简介：摘要食品添加剂是指用于改善食品品质、延长食品保存期、便于食品加工和增加食品营养成分的一类化学合成或天然物质。食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化合物质或者天然物质。

简介：摘要介绍食品的防腐剂分类，分析食品防腐剂所产生的食品安全问题。随着消费者“回归自然”愿望的增加，对食品提出了更高要求既要尽量保持食品原料的原始状态、减少热处理等加工过程，又要尽量延长食品保质期。短期内我们可以采取完善法规、严格监管和加强认识的措施，但从长远来看，通过天然防腐剂的开发利用，逐渐代替化学防腐剂，才是解决食品防腐剂安全问题的根本途径。

简介：摘要GMP就其本质来说是生产实践活动的具体产物，是保健食品企业提高生产效率、确保其产品质量和完善质量管理体系科学的经验积累和总结。

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简介：摘要目的比较单纯钻孔外引流和外引流加补充引流两种术式对TSH的治疗效果。方法51例TSH患者，19例采取单纯钻孔外引流治疗，32例采取外引流加补充引流治疗，术后进行CT复查、临床症状观察以及半年随访是否复发或加重。结果钻孔引流加补充引流的治疗效果明显优于单纯钻孔引流术。结论采用钻孔引流加补充引流术可以有效改善外伤性硬脑膜下积液患者的临床症状，并减少该病的复发。

简介：摘要中药是我国传统的医学瑰宝，有着悠久的使用历史，当代中药注射剂产生于特定的历史年代，突破创新中药新剂型，其在疑难重症、危急抢救、慢性疾病等方面起效快、作用强，在临床治疗中扮演着重要角色。但由于中药材不确定性大，中药注射剂成分复杂，基础研究薄弱，中药注射剂的质量标准低，可控性差，临床使用不合理和疗效安全性评估等因素，造成了临床安全性问题频频遭到质疑，如何预防、避免和减少中药注射剂引起的不良反应，在临床治疗中发挥日益强大的作用。本文就此进行综述。

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：摘要本文从分析食品微生物检验应注意的问题入手，来探讨食品微生物检验的内容和技术，为食品微生物检验技术的发展做出贡献。

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简介：摘要目的探讨增敏剂治疗Ⅱ型糖尿病的效果。结果胰岛素增敏剂可显著改善磺脲类药物继发性失效患者的血糖控制。结论能更好地保护胰岛β细胞功能，减少心血管危险因素，延缓病情发展。

简介：摘要以《食品安全法》为核心的食品安全监管相关法律法规对加强食品安全监管具有重要作用。针对上述法律法规在我国实施中出现的问题，提出相应改进和完善措施，包括理顺食品安全监管法律体系，解决好相关法律法规间的衔接问题；健全法律法规,建立多元化监管体制和制度,加大违法成本；规范信息发布制度；重视新资源食品标识制度等新的法律问题；适度加大食品安全违法责任的惩罚力度等。

简介：摘要目的探讨造影剂引起急性肾损伤的危险因素。方法分析既往行CT增强扫描检查患者资料，根据造影后血肌酐的变化将患者分为正常组和造影剂肾病（CIN）组。对比两组患者一般资料、既往史、增强CT检查前辅检数据等。结果在CIN组中，老年（P=0.006）及女性患者（P=0.037）比例明显高于正常组。患有糖尿病合并慢性肾病的患者比例，CIN组明显高于正常组（P=0.009）。在CT检查前24小时尿量中，CIN组患者中出现尿量少于1000ml比例明显高于正常组（P=0.025）。肾功能检查方面，CIN组患者异常的血肌酐（P=0.014）以及内生肌酐清除率（P=0.007），与正常组相比均有差异。结论老年、女性、糖尿病合并慢性肾病的病史、循环血容量不足以及肾功能不全是CIN的危险因素。

简介：摘要目的研究注射剂澄明度检测方法与影响因素。方法通过抽样调查的形式，检测我院的452批注射剂澄明度，其中主要包括化学注射剂187批、抗生素65批、生化78批、中药注射剂68批、大输液54批。结果不同类型的注射剂中，在合格率上对比差异不大，无统计学意义（P<0.05）。在452批注射剂中，共有437批为合格产品，总合格率为96.7%。结论对注射剂澄明度造成的影响的因素较多，其中主要包括原料材质、包装材料不合理等，要想提高注射剂澄明度，必须注重监督注射剂产生环节，提高注射剂澄明度。

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况，促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例，分别从患者年龄、性别，药品类别、名称，不良反应涉及器官/系统、临床表现，临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中，老年患者较多，占38.5%；其次是儿童患者，占32.3%。药物共涉及19个品种，其中活血化瘀类药物较多，占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见，累及器官/系统以皮肤及其附件最常见，其次为消化系统症状。新的不良反应有40例，占61.5％；严重不良反应有2例，占3.1％。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛，应对其不良反应高度重视，提高合理用药水平。

简介：摘要目的根据亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物与标准系列比较定量。此检验方法的关键就是标准曲线的制备。方法采用盐酸副玫瑰苯胺法。结果通过对盐酸副玫瑰苯胺酸度的调节，二氧化硫标准溶液及碘溶液浓度、用量的调整，得到较满意的标准曲线。结论二氧化硫标准溶液及碘溶液的浓度是绘制准确标准曲线的关键。

简介：摘要目的了解骨瓜提取物注射剂临床疗效以及临床应用时出现的不良反应，并提出应用骨瓜提取物注射剂的注意事项。方法选取本院于2014年3月至2015年1月收治的风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松共100例患者，随机分为对照组和观察组分别50例。其中对照组给予假处理，观察组应用骨瓜提取物注射剂，比较观察这两组临床疗效。结果观察组骨瓜提取物注射剂临床疗效明显优于对照组，且差异具有统计学意义。结论骨瓜提取物注射剂对风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松具有优良的临床疗效，但临床用药时应注意骨瓜提取物的不良反应。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：摘要目的丁基橡胶塞通过正确的清洗、灭菌方法后才能用于注射剂产品。方法通过对胶塞清洗过程中各项参数的设置，使清洗、灭菌后的胶塞即符合生产要求同时符合质量要求。结果清洗、灭菌后的胶塞符合质量要求。结论生产实践证明，合理、合适的胶塞清洗工艺参数的设置，可使胶塞在清洗、硅化、灭菌、干燥过程中都符合GMP要求，可得到符合生产使用要求和质量要求的胶塞，可节约成本，降低损耗，使质量风险降至最低。