简介:摘要目的对尿微量清蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值进行评价分析,为今后的临床诊断工作提供可靠参考依据。方法随机抽取在2010年1月-2012年12月间我院收治的糖尿病临床患者病例56例和同期健康体检者60例作为研究对象,对其展开血尿素、肌酐、尿微量清蛋白水平检测,并对比分析检测结果。结果糖尿病组患者的血Un、Cr、尿mAlb异常率较健康组高(P<0.05),尿微量清蛋白水平较健康组高(P<0.05);糖尿病肾病者的异常率和尿mAlb水平较早期糖尿病者高(P<0.05)。结论对糖尿病者展开尿微量清蛋白水平检测能够实现早期确诊,为临床治疗争取了宝贵时间。
简介:摘要目的通过观察临床患者来分析自拟增乳汤治疗气血亏虚型产后缺乳的效果以及预后状况。方法搜集我院60例气血亏虚型产后缺乳的患者在他们临床治疗中进行观察,然后将他们随机的分为两个组,分别为治疗组对照组。其中,治疗组30例,对这些患者进行口服自拟增乳汤治疗,按疗程进行治疗,疗程为一周,然后观察分析疗效情况;对照组30例患者,对他们给与口服通乳颗粒治疗,一天服用三次,每次2袋,疗程为一周,满一个疗程后观察分析疗效。结果治疗组患者使用自拟增乳汤治疗后,气血亏虚型产后缺乳的症状得到明显的改善,无乳房疼痛症状发生,并且孕妇的乳房丰满度也有增加,对孩子来说,乳汁量也比较的充足,通过对两个组的疗效进行分析比较后发现,使用自拟增乳汤治疗的治疗组比口服通乳颗粒治疗的对照组疗效显著,两组疗效具有可比性,差异具有统计学意义。结论自拟增乳汤治疗气血亏虚型产后缺乳的临床患者具有较好的疗效,并且患者乳房无并发症情况发生,乳汁量有明显的增加,乳房丰满度也会得到一定的恢复。
简介:摘要目的比较磁珠浓缩法与酶联免疫法(ELISA)检测HBsAg灵敏度和阳性检出率,选用较好的方法用于低浓HBsAg的测定。方法ELISA检测HBsAg为强阳性的血清标本40份,混合为HBsAg强阳性混合血清,用化学发光法检测HBsAg全阴性血清稀释成46例浓度不同的HBsAg阳性血清,然后分别用磁珠浓缩法、酶联免疫法和化学发光法检测。结果磁珠浓缩法检测46份标本阳性例数42例,最低检出浓度0.1IU/mL,ELISA检出阳性标本33例,最低检出浓度0.5IU/mL,磁珠浓缩法灵敏度和检出率明显高于ELISA(P<0.01)。结论磁珠浓缩法可明显提高ELISA检测HBsAg的灵敏度和阳性检出率,具有一定的研究意义。
简介:摘要目的观察产后乳房按摩对促进产妇催乳的疗效分析。方法随机选择2008年5月~2010年11月192例初产妇为观察组,观察组实施产后乳房按摩治疗30分钟,每天两次,连续治疗3天,另随机选择192例初产妇为对照组,对照组给予常规护理,比较两组病人开始泌乳时间、96h内泌乳量、乳房舒适度6个月纯母乳喂养率情况。结果观察组产妇开始泌乳时间提前,乳汁分泌明显增加,乳房舒适度增加,6个月纯母乳喂养率增加。结论产后乳房按摩催乳疗效好,可促进产妇乳汁分泌,减少乳腺炎的发生,有利于纯母乳喂养,安全可靠,使用方便,经济实惠,且不良反应少,值得在产科病房中推广应用.。
简介:摘要目的探究缺乳治疗的临床治疗效果。方法选取2010年2月-2012年2月期间在本院分娩、出现产后泌乳不足问题的产妇200例,作为本次研究的研究对象,将这些患者随机的分为观察组和对照组两组,每组各100例。对照组采用的治疗方法为常规的宫素滴鼻+黄芪口服液;观察组的治疗方法在对照治疗的基础上加用了中医的从痰湿论证治疗;用药一段时间后,比较两组的临床治疗疗效。结果观察组治疗的临床总有效率为100%明显的优于对照组临床治疗总有效率84%,两者相比差异显著,具有统计学差异(p<0.05)。结论以中医从痰湿论证的方法治疗产后缺乳的临床效果显著,值得在临床上推广。
简介:摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量;采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%,n=5);硼砂在0.018mg/ml~0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。
简介:摘要目的利用高效液相色谱法测定香砂养胃丸(浓缩丸)中指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法利用高效液相色谱柱(SunfireODSC18(250×4.6mm,5μm));流动相甲醇-水-冰醋酸(61∶37∶2),检测波长为294nm;柱温为40℃;流速为1.0ml/min。结果厚朴酚在0.059~1.106μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.03%,RSD为0.8%;和厚朴酚在0.095~1.808μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.95%,RSD为0.7%。结论本方法简便、稳定,测定结果准确,重现性好,也可作为该制剂的质量控制的新方法。
简介:摘要目的探讨分析常温下标本放置时间对凝血三项PT、APTT、FIB测定结果影响的合理统计学方法。方法分别采用配对t检验、成组t检验、方差分析及检验结果允许总误差四种统计学方法对凝血三项PT、APTT、FIB采血后2小时与采血后4小时、6小时及8小时的测定值进行比较分析,寻求合理的符合临床实际的统计学分析方法。结果采用配对t检验、方差分析两种统计学方法时,采血后4h、6h及8h与采血后2h凝血三项测定结果比较,FIB及APTT在6h、8h和PT及APTT在4h差异均有统计学意义(均P<0.05),采用成组t检验时以上三组比较均无统计学意义(均P>0.05),均与临床实际不符;而采用检验结果允许总误差的统计方法能比较全面的综合统计学方法和临床实际,所得的分析结果与临床实际相符。结论对凝血三项检测结果所用的统计学方法中,配对t检验、成组t检验、方差分析三种统计学分析方法均不适用,应采用检验结果允许总误差的统计方法才具有现实意义。