简介：摘要目的通过我市848例结核病人标本DNA微阵列法检测情况分析探讨，初步了解该样本群的检测分布状况，快速确立诊断治疗的应对方案。方法结核分枝杆菌DNA微阵列法，检测全市在我院的送检标本，采用博奥公司提供的全套试剂及相应仪器，以及自备材料。结果使用结核杆菌DNA微阵列法检测的848例结核病人送检标本，野生型占53.18%，双突变型占7.19%，单突变型占6.96%等。结论使用该项检测方法有效地区分临床各组的全市分布情况，及时地为临床提供预防和治疗结核的合理方案，更好地为全市预防结核工作提供合理建议。

简介：摘要目的探究全自动微阵列化学发光分析仪检测多肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值。方法选取60例肺癌患者为对象，作为A组，选取同期肺部良性疾病患者60例，作为B组，选取同期60例体检健康者，作为C组；所有患者均应用全自动微阵列化学发光分析仪，行癌胚抗原(CEA）、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1）、神经特异性烯醇化酶(NSE）、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP）的水平检测，对其临床资料进行回顾分析，对比各指标水平，进行分析。结果A组患者5项肺癌标志物的水平均高于B组与C组，组间差异显著（P<0.05）。Pro-GRP在肺癌诊断中具有较高特异性，为94.17%。Pro-GRP、NSE、CEA三者联合诊断具有较高敏感性，为88.65%。结论在肺癌早期诊断中，使用全自动微阵列化学发光分析仪检测对5项肿瘤标志物进行诊断，其均可用于临床诊断，其中Pro-GRP具有较高的特异性，Pro-GRP、NSE、CEA三者联合诊断早期肺癌的敏感性更高。

简介：摘要人类线粒体是细胞质中重要的细胞器之一，随着mtDNA测序和线粒体基因组组成的确定，mtDNA突变与线粒体遗传病关系的研究逐渐受到人类的关注，从分子水平上探讨mtDNA突变及其所引起的线粒体遗传病和表达方式，且助于揭开这些遗传病的本质，为人类最终防治线粒体病提供理论基础。

简介：PreviousstudieshaveshownthatoligodeoxynucleotidescontainingunmethylatedCpGmotifswereusedasadjuvantsforimmunoregulationandimmuneresponse.ThisstudywastoexploretheactivationeffectsofBifidobacteriaDNAcontainingunmethylatedCpGmotifs(CpGDNA)onmurinemacrophageJ774A.1cells.ThegenomicDNAofBifidobacteriawasextractedandpurified,andthemethylationdegreeofCpGmotifswastested.Thephagocyticabilityofthemacrophageswasdetectedbyflowcytometry.Thecytokines(IL-1β,IL-6,IL-12p40andTNF-α)levelsintheculturesupernatantsofBifidobacteriaDNAtreatedJ774A.1cellswereassayedbyELISA.Thecontentofnitricoxide(NO)wasdetectedbyGriessreagent.AftertreatedwithBifidobacteriaDNAfor24h,NileRedstainincreasedinJ774A.1macrophage,whichsuggestedthatthelipidmetabolismincreasedinthemacrophages.ThephagocyticabilityandlevelsofNOandcytokinesofIL-1β,IL-6,IL-12p40andTNF-αweresignificantlyhigherthanPBSgroupandCTDNAgroup.TheresultsindicatedthatBifidobacteriaDNAcouldactivatemurinemacrophagesJ774A.1,whichcouldprovidescientificbasisfortheresearchandapplicationofmicroorganismDNApreparation.

简介：导出病毒的nucleic酸的细胞的察觉到为对病毒感染的早防卫是必要的。在最近的年里，包括周期的GMP安培synthase(cGAS)和gamma-interferon-inducible蛋白质(IFI16)，察觉到蛋白质的DNA的发现导致了房间怎么对带DNA染色体的到来的病原体唤起强壮的天生的有免疫力的回答的理解。发信号由DNA传感器刺激了取决于适配器蛋白质圈套(干扰素基因的激发器)，到启用抗病毒的蛋白质的表示，包括类型我干扰素。便于有效感染，病毒发展了大量避免策略，指向的主人DNA传感器，适配器蛋白质和抄写因素。在这评论，STING小径的导致病毒的激活上的当前的文学被介绍，我们讨论在这条抗病毒的小径指向不同的步的最近识别的病毒的避免机制。

简介：摘要DNA疫苗能够诱导机体产生特异性体液和细胞免疫反应，基于白血病抗原而设计的DNA疫苗，有可能促进机体的抗肿瘤免疫应答能力，而消除微

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简介：摘要了解DNA条形码技术的概念与特点，总结了DNA条形码在中药鉴定中三个方面的应用，说明DNA条形码技术在中药的鉴别中起了非常重要的作用。

简介：巨噬细胞在免疫和动态平衡起一个重要作用。在经由特定的受体的病原体识别之上，他们很快导致煽动性的回答。这个过程紧在transcriptional水平被控制。DNA有约束力的锌手指蛋白质CCCTC有约束力的因素(Ctcf)是远程的染色质相互作用的一个关键管理者并且协调在抄写因素和基因表达式进程之间的特定的通讯。在这研究，Ctcf基因被使用转基因的Cre-LoxP系统明确地在myeloid房间删除。在myeloid房间的Ctcf基因的有条件的删除在vivo导致了温和显型。显著地展出的Ctcf缺乏的老鼠减少了主要histocompatibility的表示在肝的建筑群(MHC)班II。Ctcf缺乏的巨噬细胞表明了正常表面显型和吞噬作用能力。在像使用费的受体(TLR)之上刺激，他们生产了支持inflammatorycytokinesIL-12和IL-6的正常层次，但是表明了一个强烈损害的能力生产肿瘤坏死因素(TNF)和IL-10，以及表示IL-10家庭成员IL-19，IL-20和IL-24。一起拿，我们的数据表明涉及巨噬细胞功能调整的Ctcf的一个角色。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。

简介：摘要本文通过探讨DNA定量细胞学检测技术诊断宫颈癌及癌前病变的相关因素及临床细胞学的特点，得出结论DNA定量细胞学检测能准确反应宫颈病变情况，HPV是宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的重要相关因素，预防HPV感染，筛查和检测HPV感染对象，治疗及阻止CIN病变升级是防止宫颈癌的关键。

简介：摘要DNA甲基化一般与基因的沉默(genesilence)相关，而去甲基化(demethylation)往往与一个沉默基因的重新激活(reactivation)相关。当机体衰老或呈病理状态，特别是肿瘤发生时，抑癌基因CPG岛以外的CPG序列非甲基化程度增加，而CPG岛中的CPG则呈现高度甲基化，致使抑癌基因表达的失活及染色体螺旋程度增加。笔者通过对基因组DNA甲基化理论研究进行综述，使广大医学研究工作者掌握DNA甲基化如何影响染色体结构、基因的沉默与重新激活、基因印记、以及遗传病和癌症发生发展的规律。

简介：摘要亲子鉴定不但用于各种刑事案件，越来越多的民事案件也需要亲子鉴定技术来解决。现代的亲子鉴定主要经历了三个阶段第一阶段是采用血型测试；第二阶段是20世纪80年代开创的染色体多态性鉴定技术；第三阶段则是目前利用DNA遗传标记来进行的DNA分型鉴定技术DNA分型技术作为亲子鉴定的主要方法，对鉴定工作具有重大意义1。目前用于亲子鉴定的DNA遗传标记，主要包括常染色体STR、X染色体STR、Y染色体STR和线粒体STR等。本文主要讨论DNA遗传标记及其在亲子鉴定中的应用。

简介：摘要目的研究荧光PCR检测MP-DNA在儿童肺炎诊断中临床应用价值。方法选择132例儿童呼吸道感染患者，以0～4岁为试验组，其他年龄段患者为对照组，分别行荧光PCR检测咽拭子或深部浓痰中MP-DNA，被动凝集法检测患者血清中MP-Ab。结果试验组荧光PCR阳性率为20.3%、被动凝集法阳性率为8.5%；对照组荧光PCR阳性率为20.1%、被动凝集法阳性率为30.1%；经卡方检验，荧光PCR检测两组别χ2=0.19，P>0.05无统计学差异，被动凝集法检测两组别χ2=10.7，P<0.05有统计学差异。结论荧光PCR具有特异性强，灵敏度高的特点，尤其在婴幼儿的肺炎支原体检测中，考虑患者免疫系统发育未全因素，荧光PCR更具优势。

简介：摘要目的评估血清线粒体DNA（mtDNA）在急性阑尾炎（AA）诊断中的价值。方法纳入拟诊AA患者164例及健康对照38例，采集外周静脉血，检测白细胞计数（WBC）和C反应蛋白数值（CRP）、血清mtDNA水平。比较确诊AA患者与健康对照及非AA患者上述指标差异，并通过受试者工作曲线（ROC曲线）分析上述各指标诊断AA的效能。结果AA患者上述指标显著高于健康人和非AA患者（P<0.05）。ROC曲线分析显示，WBC、CRP和mtDNA的曲线下面积分别为0.776、0.884和0.943。mtDNA诊断AA的灵敏度为0.911，特异度为0.926。结论mtDNA可能参与AA的发生发展过程，诊断效力高于WBC和CRP，可作为诊断AA的辅助指标，未来可能在临床推广。

简介：有编码Dermatophagoidespteronyssinus组2的DNA的种痘(Derp2)变应原以前在Derp上显示出它immunologic保护的效果在老鼠的2导致变应原的过敏航线发炎。在现在的学习，我们调查了是否2能施加的DNA疫苗编码Derp在老鼠模型的导致变应原的过敏航线发炎上的治疗学的角色并且在气喘探索了DNA种痘的机制特定变应原的免疫疗法。在由Derp敏化并且质问以后2，BALB/c老鼠与DNA被使免疫疫苗。细胞的渗入的度被获得。在浆液的IgE层次和在BALF的IL-4/lL-13层次被ELISA决定。肺纸巾被组织学的考试估计。在肺的STAT6和NF-B的表情被染色的immunohistochemistry决定。有DNA疫苗的老鼠的种痘禁止了航线发炎和变应原导致的粘蛋白的生产的发展，并且减少了Derp2-specificIgE水平的水平。eosinophii渗入的重要减小和在BALF的IL-4andIL-13的层次在种痘以后被观察。进一步更，DNA种痘在Derp2-immunized老鼠在肺织物禁止了STAT6和NF-Bexpression。这些结果显示DNA疫苗编码Derp2allergen能在我们的老鼠模型被用于导致变应原的过敏航线发炎的治疗。

简介：摘要长期以来，不孕不育症是令很多孕龄夫妇难以解决的问题，也是难以启齿羞于就医的疾病之一。随着生活压力的加大，不孕不育症呈现每年递增的态势，约10%的育龄夫患有不同程度的不孕不育症，约50%由男性因素引起1。对于男性不育症的检查也在不断的深入开展，多数情况下精子检查都是通过精液常规检查，然而精液本身受到很多因素的影响，单纯的精液检查对不育症的正确判断与评估男性不育症有一定的局限性。目前，精子ＤＮＡ损伤正引起广大临床对不育症的关注，逐渐成为研究男性不育症的焦点课题。

简介：摘要肺癌的发病率和死亡率一直居于癌症相关发病率及死亡率的首位，已成为影响我国居民健康的重大疾病。DNA甲基化作为重要的表观遗传机制，在肺癌的发生发展过程中起到了重要的作用，本文就DNA甲基化与肺癌的疗效评价及预后判断进行综述。

简介：摘要目的探讨法医物证DNA自动化检验技术体系的运用研究。方法选取2014年1月至2016年5月本实验室日常积累的各类案件中的生物检材500份，分别采用工作站-Chelex法和手工-Chelex法对500份生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型，并进行比较测验，对比两种方法的检测成功率以及检测时间。结果工作站-Chelex法检测生物检材相较于手工-Chelex法，成功率无明显差异（P>0.05），检测时间明显缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将DNA自动化检验技术体系运用到法医物证检测中，可获得满意的STR分型结果，显著缩短工作时间，提高检案的工作效率和鉴定质量，值得广泛应用与推广。