简介:摘要 :目的 :调查分析本地区孕妇地中海贫血发病率、基因类型,探寻地中海贫血产前可靠的诊断证据。方法 :对 2015年 3月至 2017年 2月 11809 例在我院所有进行产前检查的孕妇中开展广泛的血液学检查,对检测阳性的患者进行基因检查,并对孕妇的配偶进行筛查。对夫妻双方都患有同种类型地中海贫血的进行产前诊断,怀疑地中海贫血的夫妻进行日基因突变测序、比对,探究未知的突变基因。结果 :11809 例孕妇中确诊地中海贫血有 248例,发病率为 2.1 %,其中 α地中海贫血有 130例,发病率 3.05%;β地中海贫血患者有 118例,发病率 2.73%。产前诊断重型地中海贫血患儿 8例。血液学检测 RBC, Hb, MCV, RDW, HbA2在 α, β ,α/β和 β/β间差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论本地区 α地中海贫血发病率比 α地中海贫血高,血液学指标中的红细胞参数以及血红蛋白定量检测是筛查本病的重要指标。通过对孕妇进行地中海贫血的产前筛查,可以确诊重症患儿来及时终止妊振,避免重症患儿的出生。
简介:【摘要】目的:分析地中海贫血与缺铁性贫血应用联合检验的价值。方法:选择我院 2018.7—2019.7期间内收治的 60例地中海贫血患者(地贫组), 60例缺铁性贫血患者(缺铁贫组)与 60例健康体检者(对照组),三个组均进行联合检验并分析各组结果。 结果:对比三个组检测后的血液相关指标,结果显示地贫组与缺铁贫组血液指标与对照组对比明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论:地贫与缺铁性贫血应用联合检验可提高地贫与缺铁性贫血诊断的精准度,有应用推广价值。
简介:摘要目的分析本地区479例不孕不育妇女出现地中海贫血的结果及其变异类型。方法选取2014年10月-2016年10月来我院进行不孕不育治疗的妇女479例作为研究对象,采用杂交试剂和PCR检测纸进行血液监测。统计出现地中海贫血发生几率和突变等结果。结果数据指出,479例不孕不育患者中存在78例地中海频贫血,占总体的16.28%。其中根据突变分类可知,(1)α突变共有61例①10例-α3.7/α3.7突变。②21例-α3.7/α19突变。③2例-α4.2/-α4.2突变。④13例-α4.2/α14突变。⑤5例为-α3.7/αα&-α4.2/αα突变。⑥3例-SEA/-SEA突变。⑦7例-SEA/αα突变。(2)β突变共有15例①6例β17M/βA突变。②5例β41-42M/βA突变。③4例βEM/A变异。(3)αβ突变共有2例。结论临床中出现不孕不育疾病血液中地中海贫血检出率较高。因此在开展孕前疾病筛查工作期间,应当本着优生优育的角度,对于重度地中海贫血妇女早发现、早干预,在保障人口综合素质方面具有重要作用。
简介:【摘要】目的 探究缺铁性贫血与地中海贫血患者血液检验结果是否具有差异,并为医疗人员制定医疗决策提供可靠依据。方法 随机在本院中选取60例近期收治的贫血患者,根据其贫血类型将患者合理划分为不同两组,深入分析两组各项数据的同时,通过相同的检验方式对患者血液进行检验,并对两组检验结果进行研究,明确其是否具有差异,以此为后续医疗活动奠定基础。结果 发现两组血液检验结果与病理诊断结果不具有差异,但在Hb、BC/MCV以及RDW等指标中具有的差异较大。结论 血液检验手段在贫血患者鉴别中具有良好的实施效果,其能够对患者类型进行科学划分,因此各医院应对该项技术手段形成正确认知,并积极将其应用于贫血患者诊断工作中,进而为后续治疗奠定良好基础。