简介:目的观察结直肠癌组织和细胞中微小RNA-221(miR-221)和CDKN1C/P57表达情况,并探讨特异性miR-221抑制剂对癌细胞增殖、凋亡及CDKN1C/P57表达的影响.方法应用实时荧光定量PCR检测34例结直肠癌组织和相应癌旁组织、以及4种人结直肠癌细胞系HT-29、Lovo、SW-480、Caco2中miR-221表达情况;采用半定量RT-PCR和Western-blot法分析CDKN1C/P57mRNA及蛋白表达情况;将miR-221和anti-miR-221寡核苷酸通过脂质体转染Caco2细胞系,通过MTT法及流式细胞仪观察细胞的增殖及凋亡情况.结果miR-221在结直肠癌组织中的相对表达量为2.041±1.401,明显高于癌旁组织(0.806±0.341,P<0.01);同样,miR-221在4种人结直肠癌细胞系中的表达亦高于正常对照细胞.CDKN1C/P57mRNA水平在结直肠癌与癌旁组织中差异并不显著;但其蛋白相对表达量结直肠癌组织显著高于癌旁组织(3.019±1.708比0.972±0.316,P<0.01).癌细胞转染anti-miR-221后,CDKN1C/P57蛋白表达上调,细胞增殖受抑,细胞凋亡率增高,G0/G1期细胞比例增加同时S期细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.01).结论miR-221可能通过转录后基因沉默机制使CDKN1C/P57蛋白表达水平下降,从而促进结直肠癌发生发展;anti-miR-221可通过抑制细胞增殖同时诱导细胞凋亡,以抑制结直肠癌细胞生长;miR-221有可能成为结直肠癌生物治疗的新靶点.
简介:摘要目的研究外周微循环血微小RNA表达水平与冠心病发病风险管理。方法将174例2015年1月~2018年5月间于我院接受临床治疗的冠心病患者作为研究对象,同时选择174例疑似冠心病患者作为对照组,对所有患者的样本临床资料进行实时定量聚合酶联反应检测,观察两组患者样本血浆中的miRNA-133a、miRNA-499a以及miRNA-208a表达水平情况,将两组患者的结果进行分析。结果经对比,冠心病患者在经过实时定量聚合酶链反应检验后的miRNA-133a、miRNA-499a以及miRNA-208a表达水平情况具有明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在冠心病患者的发病风险预防中可以有效的利用外周循环血微小RNA表达水平进行观察,从而有效的评估患者的冠心病发病风险,值得在临床中应用推广。
简介:目的探讨微小RNA(miRNA)-155对喉鳞状细胞癌(LSCC)Hep2细胞侵袭能力的影响及其机制。方法培养LSCCHep2细胞,分为miRNA-155组、miRNA-155NC组,分别转染miRNA-155抑制剂(miRNA-155inhibitor)及miRNA-155阴性对照(miRNA-155NC)O收集两组转染48h的LSCCHep2细胞,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miRNA-155的表达,CCK-8法检测细胞活力,Transwell小室检测细胞侵袭能力.Westernblot检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、钙黏蛋白(E-eadherin)、波形蛋白(virnentin)、磷脂酰肌醇-3-轻激酶(PI3K)蛋白、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT的表达变化?结果转染后的LSCCHep2细胞中,miRNA-155组中miRNA-155相对表达量0.44±0.04、光密度(0D)值0.38±0.04、细胞侵袭数目(39.4±4.3)个,均明显低于miRNA-155NC组的1.52±0.15,0.68±0.07J157.8±12.6)个,差异均有统计学意义(t=34.082,18.229、43.531,P值均<0.01)。miRNA-155组Hep2细胞PI3K/AKT信号通路中MMP-2、MMP-9、vimentin、PI3K、AKT、p-AKT蛋白相对表达量分别为0.38+0.03,0.25±0.02,0.29±0.02、0.28±0.03,0.99±0.05,0.24±0.02,均低于miRNA-155NC组的1.78±0.15J.56±0.16、1.34±0.12J.04±0.09J.17±0.08,0.83±0.08;而E-cadherin表达量为1.13±0.10,高于miRNA-155NC组的0.31±0.02:两组比较,差异均有统计学意义0=29.345,46.745,59.436,34.217J5.936,30.129,44.621,P值均<0.01)。结论下调LSCCHep2细胞中miRNA-155的表达,可降低Hep2细胞的活力和侵袭能力,其机制可能与调控P13K/AKT信号通路相关蛋白的表达有关。
简介:【摘要】甲状腺乳头癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的全球发病率在近年中快速增长,外科手术为其主要治疗手段,但其手术必要性及术式的选择目前仍颇具争议。淋巴结转移(lymph node metastasis,LNM)是临床医生对PTC患者进行外科决策的重要依据。但目前PTC术前LNM难以充分评估,缺失分子生物学手段。研究表明,微小RNA(MicroRNA)与PTC的发生、发展密切相关,可能成为PTC诊断的分子标志物或治疗靶点。但其与LNM的关系仍需进一步探索。本文对目前热点MicroRNA在PTC患者LNM中的作用及研究进展进行综述。
简介:【摘要】:miR -10a-5P已被证明是一种新的癌基因,研究发现与多种恶性肿瘤的发生发展有关,有望成为一种新的肿瘤标志物在多种癌症的早期筛查、临床靶向治疗、预后评估等方面发挥作用。本文通过回顾总结miR -10a-5P在多种恶性肿瘤中的研究进展,进而讨论其潜在的临床价值。
简介:摘要目的探究甲状腺微小癌临床诊断与治疗方法。方法选取收治区间为2013年11月至2016年12月的320例经手术切除甲状腺的患者,并对其进行病理检查,找出其中甲状腺微小癌患者临床资料进行分析,并以此为本次临床研究为依据,提出相应的治疗措施。结果在320例患者中,共检查出18例甲状腺微小癌患者,患者在经过病理检查前均无确诊,通过大体检查与镜下检查、术中冰冻病理切片检查,发现在18例患者中,有7例微小癌发生于甲状腺瘤,6例发生于结节性甲状腺肿,3例发生于毒性甲状腺,2例发生于颈淋巴结转移。结论甲状腺微小癌由于病灶小,难以被检查出,因此医生就应该根据患者疾病实际情况,进行细致的检查,避免出现漏诊的情况,以提高甲状腺微小癌的检出率,并在此基础上为患者进行有效的治疗。