简介:【摘要】 随着我国医疗体制改革深化和推进,病案信息统计作用不断凸显。本研究通过探讨病案统计信息系统构建的意义、现状和问题,针对性提出了管理措施。以便我国病案统计系统不断完善,为医疗数据管理质量的提高提供策略支持。从而有效提高医疗服务水平,优化医疗卫生与资源配置。
简介:摘要:目的:探求分析在进行急诊脑梗塞患者护理时,将急诊优化护理应用于其中的效果,分析其临床可应用价值。方法:选择2017年9月至2018年6月作为研究时段,将56名我院中收入的急诊脑梗塞患者作为研究对象,将患者一般资料录入数据库软件进行随机两组均分组内样本量设置为28,按照实验习惯分别命名为对照组与实验组。对照组患者选择常规护理,实验组患者则选择急诊护理流程方案。在护理完成后,对患者的生活质量以及肢体功能等多方面数据进行记录,评估两者差异。结果:相较于对照组来说,实验组患者在接受护理后各项指标明显更优,两组数据进行对比分析差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对急诊脑梗塞患者进行护理时,将急诊护理流程应用于其中,能够在一定程度上使护理质量得到提升,对于临床上急诊脑梗塞患者的处理有良好的效果,值得进行进一步的推广和应用。
简介:摘要:目的 研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法 纳入400例我院门诊2018年3月至2019年3月接受西药治疗的患者,随机抽签分为对照组(n=200)和观察组(n=200)。对照组常规方法进行用药指导,观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果 观察组中,发生用药间隔时间不合理 9 例(4.50%),给药方式不合理 6 例(3.00%),用药次数不合理 5 例(2.50%),药物剂量不合理 4 例(2.00%),药物搭配不合理 1 例(0.50%),药物选择不合理 1 例(0.50%),对照组分别为 20 例(10.00%)、16 例(8.00%)、14 例(7.00%)、13 例(6.50%)、11 例(5.50%)、10 例(5.00%),组间差异显著(P < 0.05)。观察组不良反应发生率为 5.50%,明显低于对照组的 15.50%,组间差异显著(P < 0.05)。结论 用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因,应加强西药临床合理用药的管理,提升用药安全性。
简介:摘要:目的:探究中药制剂质量影响因素,明确质量控制措施。方法:筛选800份中药制剂管理资料,时间范围2020年6月至2021年8月,找出其存在的质量问题,明确质量问题诱因,并提出控制对策建议。结果:800份中药制剂管理资料中,质量问题发生率为15.63%(125/800),其中制剂工艺(30.40%)、制作处方(29.60)是影响中药制剂质量的关键因素,制剂剂量(15.20%)、原材料(12.80%)及人员素质(12.00%)为次要因素。结论:中药制剂质量影响因素众多,应从规范制作工艺流程、强化原材料管控、培养专业人才等方面着手,确保药品质量,减少中药制剂不良反应。