简介:目的建立新型载药容器组件材料中添加剂(抗氧剂及金属元素)的含量测定方法,并通过提取试验对可提取物进行考察。方法采用欧洲药典项下色谱条件,以甲苯为提取溶剂,利用HPLC法对载药容器的抗氧剂含量进行测定;采用高压蒸汽灭菌器进行提取,利用原子吸收分光光度法对载药容器中的金属元素进行提取量测定,并对2种测量方法进行初步方法学验证。结果氟塑料药液桶和丁基橡胶瓶塞各3批样品均检出锌,3批丁基橡胶瓶塞均检出抗氧剂1076和某未知添加剂;确定该3种物质作为潜在浸出物进行迁移试验考察。结论本文建立的新型注射器载药容器中添加剂的检测方法简便,准确,可用于该容器中添加剂的提取量检测和质量控制。
简介:摘要目的探讨直肠内联合优化配比润滑镇痛剂显著缓解肛肠疾病术后排便疼痛的临床疗效方法通过收集2016年5-12月收治100例环状混合痔患者的临床资料,针对术后排便疼痛的级别进行针对性的处理,常规组就是不做处理,或者使用开塞露,止痛药。实验组使用联合优化配比润滑镇痛剂辅助排便作为研究对象。实验组通过搜集2016年5-12月100例病员,共上药224次,观察每次排便疼痛情况,轻度疼痛3人次,中度疼痛104次,重度疼痛98次,剧痛18次,实验组使用联合优化配比润滑镇痛剂在术后排便的疼痛级别进行观察对比。结果联合优化配比润滑镇痛剂在术后排便中能够显著缓解疼痛213次,总有效率为95%,只部分缓解为4.9%,没有缓解占0.1%.结论通过直肠内联合使用优化配比润滑镇痛剂,显著缓解肛肠疾病术后排便疼痛,降低并发症的发生。提高病员舒适度,进一步深化优质护理满意度。
简介:摘要:目的:探讨拮抗剂方案中添加重组人黄体生成素(γ-hLH)对低黄体生成素(LH)患者妊娠结局的影响。方法:2022年1月~2022年12月,选取于本院生殖医学中心接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的74例低LH(拮抗剂应用后血清LH<1 mIU/mL)患者,均采用拮抗剂方案促排卵,回顾性分析患者的临床资料,根据促排卵过程中是否添加γ-hLH,分为A组(n=37)与B组(n=37),A组患者添加γ-hLH,B组患者不添加γ-hLH,比较两组患者的妊娠结局。结果:与B组患者相比,A组患者的Gn用量、Gn使用时间显著更少,hCG日LH、E2水平显著更高(P<0.05)。与B组患者相比,A组患者的正常受精率及优质胚胎率显著更高(P<0.01),着床率及临床妊娠率较高(P<0.05)。两组患者的hCG日P水平、获卵数、移植胚胎数比较差异无显著性(P>0.05)。结论:对于低LH患者而言,在其IVF-ET周期拮抗剂方案促排卵过程中添加γ-hLH,可以显著提高其体内LH水平,缩短Gn使用时间及用药剂量,改善患者胚胎质量,取得良好的妊娠结局。
简介:目的探讨以苦豆子油搽剂为主的阶梯式治疗方案与传统治疗方案治疗慢性湿疹皮炎的疗效及安全性。方法试验组给予苦豆子油搽剂2次/d为基础治疗,对照组采用曲安奈德搽剂2次/d为基础治疗。试验组中病情轻度的患者采用基础治疗;病情中度的患者除给予基础治疗外,配合氯雷他定片早1片、酮替芬片睡前1片口服;病情重度的患者在使用病情中度患者的治疗基础上,尚加用曲安奈德搽剂2次/d外用治疗。对照组病情轻度者给予基础治疗;病情中度者在基础治疗的基础上,配合氯雷他定片早1片、酮替芬片睡前1片口服;病情重度者在使用病情中度缓和的治疗基础上,尚加用泼尼松2片,3次/d(服用5d)。治疗疗程为2周。结果共入组患者270例,两方案相应治疗组年龄、性别及病情严重程度无显著差异。各组疗效两两比较,试验组与对照组比较均无显著性差异。安全性而言,对照组各组不良反应发生率高于方案1各组不良反应。结论以苦豆子油搽剂为主的阶梯式治疗方案治疗慢性湿疹皮炎安全有效。
简介:【摘要】目的:分析降糖类中成药中添加化学药物的检测。方法:运用超高效液相色谱法,对降糖类中成药中的13种化学药物进行检测。结果:①线性关系:回归方程及相关系数分析结果提示线性关系良好;②回收率:平均回收率为83.8%~108.6%,RSD值均<5.5%;③精密度:峰面积RSD为1.5%~4.0%(n=6),提示仪器具有良好的精密度;④稳定性:峰面积RSD为0.88%~4.80%(n=6),提示各供试品溶液在72h内的稳定性良好;⑤重复性:峰面积RSD为1.97%~4.78%(n=6),提示该方法的重复性良好。结论:超高效液相色谱法测定降糖类中成药中添加化学药物的准确度好、稳定性高,操作简单、快速,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨中药饮片对中成药非法添加检验的影响。方法:选择11种中药饮片(①青黛;②当归;③鸡血藤;④丹参;⑤没药;⑥连翘;⑦穿山甲;⑧白芷;⑨郁金;⑩乳香;⑪夏枯草)进行研究,利用高效液相色谱法对其中非法添加的醋酸泼尼松进行检验,对检验结果进行分析。结果:在常规色谱条件下,除丹参、没药之外,其他9种中药饮片的检验均无干扰现象,而丹参、没药仅在梯度洗脱色谱条件下才无干扰现象,但在中成药检验中,梯度洗脱法不仅操作时间长,而且相对复杂,容易影响色谱图,所以在中成药非法添加盐酸泼尼松检验中,需要综合考虑这一因素影响,并进行排除,确保检验准确性,提高用药安全性。结论:在中成药非法添加检验中,一些中药饮片会产生干扰,为保障检验准确性,则应考虑自身干扰因素的影响,选用适合的检验方式,确保药品安全性。