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  • 简介:摘要:改革后,受社会发展的影响,我国的各行业领域得到进一步的提升,近年来,随着科学技术水平的进步,运用到各行业。作为一种特殊的商品,药品的质量直接关系到人们的健康和生命安全。随着我国社会经济的发展和人民生活水平的提高,人们对于药品的需求和期望在不断增加,对药品的质量要求也越来越高。本文分析制药企业在实施药品质风险管理时面临的挑战和机遇,并提出了建立和完善制药企业药品质风险管理体系的建议,期望能为我国制药企业提高药品质水平和竞争力提供参考。

  • 标签: 制药企业 药品质量 风险管理体系
  • 简介:【摘要】目的:本文探析住院药房的药品质管理与用药安全。方法:此次采用回顾性分析的方法对比实施药品安全管理制度前后不良事件发生情况。结果:实施药品安全管理制度后不良事件(32例)发生情况明显少于实施前(131例),P<0.05说明存在对比意义。结论:实施药品安全管理制度对提高药品质起到了重要的作用。

  • 标签: 住院药房 药品质量管理 用药安全 应用效果
  • 简介:【摘要】在医疗健康行业,药品质管理是控制药品切实安全、有效的关键一环。但在实际管理药品的过程中,却暴露出一些不容忽视的问题,以至于极易降低药品质水平,让药品质难以达到合规性要求。为此,本文针对药品质管理存在的具体问题,提出了妥善解决的对策,旨在将药品质管理整体水平加以提升。

  • 标签: 药品质量 管理问题 解决对策
  • 简介:摘要:随着现阶段我国医疗卫生行业的不断发展与技术进步,为人们生活与健康也提供了新的形式和内容。而在我国整体医疗体系中,药品质检测技术是保障药品安全性与有效性的关键所在。其中就注射剂来说,是影响患者治疗效果与安全的关键性药物形式之一,随着注射剂质量检测技术的不断推陈出新,也为保障该类药物的使用安全提供了多重技术支持。本文就药品质检测技术中注射剂质量检测技术研究进展,展开综述,希望以此可以给广大相关工作者以建议或启发。

  • 标签: 药品质量检测技术 注射剂质量检测技术 研究进展 综述
  • 简介:摘要:在法规变化频繁的背景下,药品质合规管理变得愈发关键和挑战性。随着药品市场竞争加剧、科技发展迅速以及患者期望提高,监管机构不断调整和完善相关法规,要求企业在生产、质量控制和合规管理方面达到更高标准。

  • 标签: 法规变化 药品质量 合规管理
  • 简介:【摘要】目的 探讨中药饮片根据不同保管及养护的方式对其质量的影响。方法 本次研究选取我院2022年1月到2023年1月间的100种中药饮片作为研究对象,依托数字抽签法,分为2组,对照组进行常规的保管和养护(n=50)、观察组进行针对性的保管和养护(n=50),对比两种保管和养护的方式对药品发霉、走油、气味走失、变色、虫蛀发生率、养护效果的影响。结果 观察组中药饮片中,发霉及气味走失发生率为2.00%、走油发生率4.00%、变色及虫蛀发生率为0.00%均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中药饮片养护总优良率为94.00%高于对照组74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对性的保管和养护方式,能够维持药品的药效,减少药品变质的发生率。

  • 标签: 中药饮片 保管 养护 药品质量
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  • 简介:摘要:随着市场经济体制的逐步完善,企业间的竞争日益加剧。由于企业间的竞争归根到底是产品竞争,因此,企业最关心的问题就是如何生产出高品质产品。在产品检方面此项工作已成为推动企业健康发展的重要途径,这就需要质检部门在保证产品质量检验工作的基础上排除主观因素的干扰,保证检验工作的科学性、有效性,这是一种高科技的工作需要在对顾客负责任的情况下采用科学的测试手段,维护市场的良性竞争。

  • 标签: 药品生产 质量要求 检验方法
  • 简介:摘要:在探讨大输液产品生产过程中质量控制的要点时,我们必须首先认识到,质量控制并非仅是生产环节的附属物,而是整个生产体系得以高效运转的核心。在高度规范化的生产流程中,每一步骤的精确控制,都是确保最终产品能够满足使用要求的关键。大输液产品生产过程中质量控制的关注点多元而复杂,涵盖外部环境、生产环境、中间体及人员等多个维度。仅有通过综合性、系统性的控制策略,才能确保生产流程的各个环节协同高效运作,从而生产出符合高标准要求的大输液产品。这既是对生产企业自身责任的体现,也是对广大消费者健康保障的承诺。本文对大输液产品生产过程中的质量控制要点进行了分析,旨在为相关人员工作提供参考。

  • 标签: 大输液产品 生产过程 质量控制
  • 简介:摘要:在人民生活水平提高的同时,药品质检和用药安全的矛盾也越来越突出。药品在人们的日常生活中起着举足轻重的作用,它是人们缓解生命问题的重要方式,因此,加强对药品质检管理的研究就显得尤为重要,我国现行的、相对落后质检的标准化管理已经不能满足制药行业的迅速发展。

  • 标签: 药品质检 标准化 管理
  • 简介:摘要:制药公司产品研发具有投入大、风险高、周期长、技术难度大以及人才短缺等特点,需要通过加强管理创造良好的条件。文章介绍了制药公司产品研发过程中管理难点,并提出了几点优化管理的策略,希望可以为制药公司相关管理人员提供一些有效建议及参考,提高管理效率与质量,为产品研发保驾护航。

  • 标签: 制药公司 产品研发 管理
  • 简介:摘要:细胞疗法是目前药物研发中发展最快、应用最广的研究热点之一,物料管理是GMP管理的重要部分,也是医药企业管理水平的重要体现,细胞治疗产品的制备的全过程中使用物料的质量直接关系到细胞的安全性和有效性。原材料的质量对于细胞产品质量和安全性至关重要。因此,建立针对细胞制剂生产用原材料的质量管理规范是十分必要的。

  • 标签: 细胞治疗产品 生产用原材料
  • 简介:摘要:本文通过对铂视保和同类型多媒体视觉训练软件的底层原理进行比对研究,探讨了它们在视觉训练领域的一致性。通过比对两者训练软件的底层原理,我们发现它们在视觉训练的核心机制上是相似的,这一发现对于进一步优化视觉训练软件的设计具有重要意义。

  • 标签: 铂视保 多媒体视觉训练系统 同类型产品比对 底层原理
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  • 简介:摘要:PH值指的是溶液中氢离子浓度的负对数,是反映溶液酸碱性强弱的重要指标。制药工业中PH值的变化对药品的质量具有重要影响,如PH值的变化会影响药品的溶解性以及稳定性,从而导致药品的活性成分降解或失效;PH值的控制也关系到药品的外观、口感等品质特性。因此,准确监测与控制药品的PH值是保证药品质的重要保障。本文针对 PH值变化对制药品质的影响分析,进而提出几项监测方法,供相关行业参考。

  • 标签: PH值 制药品质 影响与监测 研究进展
  • 简介:摘要:产品检验是有源医疗器械生产企业质量管理体系运行中重要的质量保证措施,直接影响到产品上市后的安全性和有效性。本文基于法规要求,结合体系核查中发现的问题,提岀了有源医疗器械产品检验环节现场检查关注点,旨在为现场检查工作提供一定参考。

  • 标签: 有源医疗器械 质量管理体系核查 质量控制 产品检验
  • 简介:摘要:随着全球对可持续性和环境保护的日益关注,微生物发酵技术作为一项古老而现代的生物技术,正逐渐展现出其在合成生物化工产品中的重要作用。本文旨在探讨这一技术如何通过生物转化过程,促进生物柴油、乳酸和聚羟基脂肪酸等生物化工产品的生产,以及这些产品如何以其独特的环保优势和生物降解特性,为化工产业的绿色转型提供新的动力。通过分析成功案例,本文将进一步展望微生物发酵技术在生物化工产品创新和功能拓展方面的应用前景,以及绿色生产理念在该领域的推广潜力。

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  • 简介:摘要:在对花叶海棠药材的质量进行评价,并提出相应的质量标准。通过对花叶海棠的来源、药材特性、质量评价方法等进行研究,为其合理利用提供参考。采用文献综述和实验研究相结合的方法,系统分析了花叶海棠药材的质量评价现状及存在的问题,并提出了相应的改进措施。研究结果表明,制定科学合理的质量标准对于保障花叶海棠药材的质量和安全具有重要意义。

  • 标签: 花叶海棠 药材 质量评价 质量标准 改进措施