学科分类
/ 2
37 个结果
  • 简介:摘要目的建立盐酸氨柔星有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(PhenomenexGeminiC18150×4.6mm5μm),流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)—乙腈(8020),流动相B为乙腈,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为220nm,进样量为10μl。结果盐酸氨柔星与各有关物质在本色谱条件下分离良好,各杂质最低检测量0.5ng~0.8ng。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于盐酸氨柔星有关物质的测定。

  • 标签: 盐酸氨柔比星 HPLC 有关物质 液相色谱
  • 简介:摘要目的对盐酸氨柔星中的对映异构体进行测定。方法采用手性色谱柱高效液相色谱法PhenomemexLuxCellulose-1(250×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈为流动相,检测波长为254nm,流速为每分钟1.0ml下。结果盐酸氨柔星与与对映异构体能得到良好的分离,出峰时间合适,峰面积与浓度在一定范围内呈良好的线性关系。结论该方法专属性强,作为盐酸氨柔星对映异构体的检测方法准确、可靠。

  • 标签: 盐酸氨柔比星 对映异构体 液相色谱
  • 简介:摘要目的探讨分析生化检验中HbA1c免疫浊法的应用方法选取我院2015年6月—2017年3月收治糖尿病患者120例作为本次试验的研究对象,采用随机分组法将120例患者平均分为两组,观察组和对照组,每组各60例,选择Au640奥林巴斯的全自动生化分析仪,试剂选用北京利德曼生化股份有限公司提供,通过免疫浊法进行HbAlc检测;另选择VariantⅡTURBO全自动分析仪,进行HPLC检测,配套试剂选用BioRad公司提供的校准品,指控品等。结果观察组免疫浊法检测与HPLC检测平均值明显高于对照组,两组患者一般资料相对比(P<0.05),差异具有统计学意义。HbAlc检测法测定的血糖结果高于HPLC检测法,但差异性并不显著,两种检测结果并无明显差异性(p>0.05)。结论生化检验中HbA1c免疫浊法的应用对比之下,HbAlc免疫浊法检测法更适宜临床的广泛应用及推广,所以在糖尿病的诊断与治疗过程中HbA1c的检测具有重要的临床意义。

  • 标签: 生化检验 HbA1c 免疫比浊法 HPLC
  • 简介:摘要目的评价红眼病患者接受复方氨基林、庆大霉素和地塞米松联合治疗的临床疗效。方法选择114例红眼病患者为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为两组观察组65例患者使用复方氨基林、庆大霉素和地塞米松联合治疗,对照组48例患者使用阿昔洛韦、阿莫西林和板蓝根颗粒进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者红眼病治愈的时间短于对照组;治疗1周后观察组患者治疗有效率为93.85%(61/65)明显高于对照组。结论复方氨基林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病具有良好疗效,可广泛在临床中应用。

  • 标签: 红眼病 复方氨基比林 庆大霉素 地塞米松
  • 简介:摘要目的对比分析罗哌卡因与布卡因在分娩镇痛中的应用价值。方法选择我院2013年4月--2013年6月期间收治的70例产妇作为研究对象,根据入院先后顺序进行分析,先入院的35例设为对照组,后入院的35例设为观察组。分娩镇痛中,对照组应用布卡因,观察组应用罗哌卡因,观察镇痛效果。结果第一,评价镇痛效果,观察组有效率与对照组无明显差异(P>0.05)。第二,比较MBS评分,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论分娩镇痛中,相比布卡因,罗哌卡因应用价值更高,可有效抑制运动神经阻滞作用,适合在临床推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 分娩镇痛
  • 简介:摘要目的对比分析罗哌卡因与布卡因在分娩镇痛中的应用价值。方法选择我院2013年4月--2013年6月期间收治的70例产妇作为研究对象,根据入院先后顺序进行分析,先入院的35例设为对照组,后入院的35例设为观察组。分娩镇痛中,对照组应用布卡因,观察组应用罗哌卡因,观察镇痛效果。结果第一,评价镇痛效果,观察组有效率与对照组无明显差异(P>0.05)。第二,比较MBS评分,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论分娩镇痛中,相比布卡因,罗哌卡因应用价值更高,可有效抑制运动神经阻滞作用,适合在临床推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 分娩镇痛
  • 简介:摘要目的探究氟洛芬酯联合地佐辛对切口痛大鼠行为的影响。方法选取雄性SD大鼠64只,并将这64只随机分为4组进行对比,每组16只。然后使用生理盐水、地佐辛、氟洛芬酯、地佐辛联合氟洛芬酯的形式进行分别构建,进一步细致进行探究。这里使用的是累积疼痛评分方法对其进行行为学评价。结果以生理盐水组为基础,进行有效的对照,地佐辛、氟洛芬酯、地佐辛联合氟洛芬酯的形式累计疼痛评分全部小于生理盐水的累计疼痛评分。几组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论虽然都可以起到抑制切口痛大鼠疼痛反应的效果,但是,地佐辛联合氟洛芬酯的形式展现了最为显著的效果,可以明显的抑制切口痛大鼠疼痛反应,在临床的应用具有显著的效果,应该被广泛的应用和推荐。

  • 标签: 氟比洛芬酯 地佐辛 痛大鼠行为 切口
  • 简介:[摘要] 目的:考察氟洛芬酯超前镇痛对复杂阻生牙拔除患者的止痛效果。方法:选择下颌阻生第三磨牙患者 90例,随机抽样将 90例患者分为 3组: I组 (对照组 30例 )不予给药;Ⅱ组 (30例 )在术前 15 min静脉予 50 mg氟洛芬酯,Ⅲ组 (30例 )在手术结束时静脉给予 50 mg氟洛芬酯,疼痛评分采用 VAS评分法 。结果:三组术后 1、 2、 3、 4、 6、 8小时进行观察 ,Ⅲ组与 I组比较,患者疼痛明显缓解 P<0.05;Ⅲ组与Ⅱ组比较,患者疼痛明显降低 P<0.01。术前注射组效果明显优于术后注射组及对照组,且期间未见明显术后不良反应出现 。结 论:氟洛芬酯超前镇痛安全有效,术前 15min静脉注射效果最好。

  • 标签: [] 氟比洛芬酯 超前镇痛 下颌阻生第三磨牙
  • 简介:摘要目的开发罗红霉素胶囊体外溶出方法开发及建立与参制剂罗红霉素片体外溶出相关性研究比较自制罗红霉素胶囊与参制剂罗红霉素片在5种不同介质中溶出曲线,以评价自制罗红霉素胶囊与参制剂罗红霉素片的药品体外溶出的质量一致性。方法参照《中国药典》2015年版溶出度检测方法结合pH-饱和溶解度试验、滤膜吸附考察、溶液稳定性等试验来确定罗红霉素胶囊的溶出测定方法;并与参制剂罗红霉素片比较在5种不同介质中的溶出曲线。结果所建立的罗红霉素胶囊溶出度测定方法符合相关技术要求;罗红霉素对照品在16~200µg/浓度范围内,呈良好的线性关系;滤膜吸附试验证明滤膜对本品无吸附作用;自制罗红霉素胶囊与参制剂罗红霉素片在5种不同介质中稳定性良好。参制剂除在pH1.2盐酸溶液中外,在其他四种介质中批间溶出均一性均较好,而在5种介质中比对,溶出曲线的相似因子均大于50%。结论所建立的罗红霉素胶囊溶出度方法符合《中国药典》相关技术要求,且自制罗红霉素胶囊与参制剂罗红霉素片在五种溶出介质中f2相似因子均大于50%,说明二者在五种溶出介质的体外溶出行为基本一致。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析HbAlc免疫浊法应用。方法随机抽取我院2014年1月到2015年1月收治的糖尿病患者44例作为本次研究对象,均接受HbAlc免疫浊法与HPLC亲和层析法检测,对比不同方法检测结果。结果免疫浊法准确度高。结论对糖尿病患者可行HbAlc免疫浊法生化检验

  • 标签: 比对 价值 应用
  • 简介:摘要目的探讨伐卢定对急诊经皮冠状动脉介入(PCI)患者心功能的影响。方法本次研究对象我院急诊PCI的患者120例,所有患者均符合本次研究的纳入标准及排除标准。根据患者的意愿将其按11随机分为研究组(伐卢定方案,n=60)和对照组(肝素方案n=60),对两组患者的心功能指标进行记录分析。结果两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C和IRA及梗死部位构成比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的术后TIMI3级血流率比较差异无统计学意义(X2=1.042,P=1.224);但其术后90min心电图ST段回落百分差异有统计学意义(X2=2.422,0.031)。两组患者在术后12h血清NT-proBNP水平及超声心动图LVEDd、LVEF相比,两组无差异(P>0.05);术后第7、30d以上指标相比较差异显著(P<0.05)。两组术后30d内均无颅脑出血等严重的可致死性出血发生,但伐卢定组患者非活动性出血发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),结论就急诊PCI患者的术后心功能来讲,伐卢定可以有效的改善其术后的心功能指标,减少并发症的发生率,提高患者生活质量,在基层医院的冠状动脉介入治疗中有很好推广前景。

  • 标签: 经皮冠状动脉介入治疗 比伐卢定 肝素 并发症
  • 简介:摘要目的乙肝病毒母婴传播已经成为当下关注的热点,本文试图观察分析替夫定联合乙肝疫苗对该病毒母婴传播的阻断效果。方法将我院2017年2月至2018年2月被诊断为合并乙肝孕妇的100例患者随机分组,对照组使用乙肝疫苗进行治疗,观察组使用替夫定联合乙肝疫苗进行治疗,对比乙肝病毒母婴传播的阻断效果。结果两组患者在治疗前所携带的乙肝病毒和两组婴儿的一般资料都无较大差异,患者在治疗后所携带的乙肝病毒有所降低,观察组低于对照组,且观察组婴儿携带乙肝病毒率也低于对照组(p值<0.05)。结论相比于单一的使用乙肝疫苗来阻断乙肝病毒母婴传播,替夫定联合乙肝疫苗对阻断乙肝病毒母婴传播的效果更好,可以在今后的临床应用中大力推广。

  • 标签: 替比夫定 乙肝疫苗 乙肝病毒 母婴传播
  • 简介:目的:探讨盐酸特萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法:选取2016年1月~2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果:观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组(P〈0.05);观察组患者真菌清除率高于对照组(P〈0.05)。结论:应用盐酸特萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。

  • 标签: 真菌性皮肤病 盐酸特比萘芬 伊曲康唑
  • 简介:摘要目的分析银屑病阿赞治疗腐败血液质型银屑病的临床效果。方法选择我院在2017年4月-2018年4月收治的50例腐败血液质型银屑病患者进行观察,随机将患者分为对照组25例及观察组25例。对照组患者使用常规方法治疗,观察组患者使用银屑病阿赞方治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,数据差异具有统计学意义(p<0.05);观察组患者7例色素沉着、5例红斑伴皮肤瘙痒、3例水疱,对照组患者12例色素沉着、8例红斑伴皮肤瘙痒、4例水疱。水疱患者抽出渗出液,局部湿敷之后患者症状得到缓解,没有对治疗效果造成影响。对患者进行半年随访,观察组患者20例色素完全消失,复发2例,对照组患者14例色素完全消失,5例复发。结论银屑病阿赞对腐败血液质型银屑病治疗具有良好的效果,能够降低患者色素沉着,并且安全有效,值得推广使用。

  • 标签: 银屑病阿比赞方 腐败血液质型银屑病 效果
  • 简介:【摘要】目的:研究分析下肢骨科手术采用左旋布卡因行腰 -硬联合麻醉的临床效果。方法:此次研究患者入院治疗时间为 2016年 9月 ~2017年 10月,患者例数一共为 100例,将以上患者分为观察组和对照组,对照组患者进行单次布卡因注射麻醉,观察组的患者则采用左旋布卡因行腰 -硬联合麻醉。结果:观察组患者的麻醉起效时间、阻滞完全时间明显快于对照组,同时观察组患者的麻醉优良率明显高于对照组,另外在不良反应方面,观察组也少于对照组, p<0.05。结论:左旋布卡因腰硬联合麻醉的效果较为良好,可以有效的缓解患者疼痛感,保证手术的顺利实施,确保患者健康。

  • 标签: 腰 -硬联合麻醉 左旋布比卡因 下肢骨科手术
  • 简介:摘要目的探讨伐卢定对急性ST段抬高型心肌梗死患者梗死面积及炎性水平的影响。方法本次研究对象选取我院急性ST段抬高型心肌梗死患者140例,所有患者均符合本次研究的纳入标准及排除标准。按患者的意愿将其随机分为伐卢定组(n=70)和肝素组(n=70),于患者入组后每隔4h抽取患者静脉血测定心肌酶学指标,并计算患者心肌梗死面积,同时进行EF值、E/A值、BNP水平、IL-6水平及hs-CRP水平。结果术后72h研究组心肌梗死面积为(4345.35±844.21)U·h/L小于对照组的(4964.32±812.31)U·h/L,差异比较具有统计学意义(P<0.05);伐卢定组与肝素组间BNP、E/A与EF水平比较,差异具有统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的hs-CRP水平与IL-6水平与治疗前比较,差异具有统计学意义(P>0.05);研究组患者的hs-CRP水平与IL-6水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在急性ST段抬高型心肌梗死患者的治疗中,伐卢定可以有效的减轻患者的炎性水平,减少患者的心肌梗死面积,提高其舒张能力,在基层医院的冠状动脉介入治疗中有很好推广前景。

  • 标签: 经皮冠状动脉介入治疗 比伐卢定 肝素 心肌酶
  • 简介:  【摘要】目的:研究分析罗哌卡因与布卡因用于剖宫产手术中麻醉效果的差异。方法:此次研究的对象是选择 2015年 1月至 2017年 1月剖宫产产妇 200例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组(接受罗哌卡因麻醉)和对照组(接受布卡因麻醉),每组各 100例。对比 1)两组感觉阻滞时间和运动阻滞时间; 2)两组剖宫产麻醉疗效; 3)两组新生儿 Apgar评分。结果:研究组和对照组感觉阻滞时间比较无差异( P>0.05),研究组和对照组运动阻滞时间比较有差异( P<0.05);两组剖宫产麻醉疗效比较无差异( P>0.05);研究组和对照组新生儿 Apgar评分分别为( 9.3±0.3)分、( 9.2±0.5)分,比较无差异( P>0.05)。结论:罗哌卡因用于剖宫产手术中麻醉效果能获得满意的效果,感觉阻滞完善,镇痛更好,对新生儿安全性佳。  

  • 标签:   罗哌卡因 布比卡因 剖宫产 麻醉  
  • 简介:摘要目的探析非瓣膜性房颤患者应用达加群酯进行抗凝治疗的效果以及安全性。方法于2016年3月至2017年10月在我院接受抗凝治疗的非瓣膜性房颤患者中随机抽取96例,病情均经临床确诊,将抽取对象分为治疗组(n=49)和参照组(n=47),2组患者均接受心电监测等基础内科治疗,在此基础上同时联合应用抗凝治疗,治疗组患者应用达加群酯治疗,参照组患者应用氯吡格雷治疗。结果治疗后治疗组患者INR高于参照组,2组差异有统计学意义(t=9.9273,P=0.0492),TT高于参照组,2组差异有统计学意义(t=8.2320,P=0.0357),APTT高于参照组,2组差异有统计学意义(t=13.4497,P=0.0293),PT高于参照组,2组差异有统计学意义(t=8.9967,P=0.0193)。治疗组出现不良反应患者为4例,总发生率为8.16%,参照组出现不良反应患者为12例,总发生率为25.53%,2组不良反应发生率经对比差异有统计学意义(x2=11.3878,P=0.0386)。结论非瓣膜性房颤患者应用达加群酯进行抗凝治疗有助于促进其凝血功能改善同时具有较高的应用安全性,对于提升其机体素质可产生重要推动作用。

  • 标签: 达比加群酯 非瓣膜性房颤 抗凝治疗
  • 简介:[摘要 ] 目的:探讨低剂量达加群酯在老年非瓣膜性房颤 患者抗凝治疗的有效性和安全性。 方法:采用 CHADS2-VASc评分法纳入 112例评分≥ 2的非瓣膜性心房颤动患者,随机分为 2组,达加群酯组 56例,每次服用达加群酯 110mg,每日两次;华法林组 56例,根据国际标准化比值 (INR)调整剂量,将 INR控制在 2. 0~ 3.0。结果:脑卒中或血栓栓塞事件在达加群酯组发生 4例( 7.14% ),华法林组发生 6例 (10.71% )。出血事件在达加群酯组发生 5例 (8.93% ),华法林组发生 13例 (23.21% )。 2组脑卒中或血栓栓塞的发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05);达加群酯组出血事件的发生率低于华法林组 (P<0. 05)。结论:低剂量达加群酯对老年非瓣膜性房颤患者的抗凝疗效不逊于华法林,但出血风险明显低于华法林。

  • 标签: 达比加群酯 华法林 非瓣膜性房颤 抗凝