简介：

简介：摘要：在社会经济迅猛发展及不断推动下，我国医药领域前进速度逐步提升，医药公司总体数量也在随之增多，规模不断扩大，促使我国成为国际上医药行业发展大国。而对医药企业自身而言，若想长期、稳定、高效发展就必须具有健全的质量风险管理机制。本文将从药业公司质量风险管理体系构建方法进行研究，通过探索药品生产及服务中存在的问题，并提出相应解决措施，以此打造出完善质量风险管理系统，推动公司长效发展。

简介：摘要目的：观察中西医结合的方法治疗视神经萎缩的临床疗效，并对其有效性和安全性进行评价。方法：选取2020年1月-2023年1月收治的视神经萎缩患者210例作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，每组105例，其中对照组患者予以西医常规治疗，研究组患者在此基础上配合针刺与中医药治疗，对比两组患者治疗后临床疗效。结果：对比两组患者临床疗效，研究组高于对照组（P

简介：椎基底动脉供血不足是中老年人常见的缺血性脑血管病,影响到脑干、小脑、间脑、大脑枕叶、内耳等部位的供血.最常见的症状有头昏,眩晕,耳鸣,耳聋等.我们采用赛莱乐(盐酸丁咯地尔)注射液治疗收到满意效果,现报道如下.

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简介：目的探讨FV基因突变(FVL)导致的高凝状态与炎症性肺损伤导致的肺间质纤维化之间的关系。方法8周龄雄性C57BI／6J野生型小鼠(WT)、纯合子FvL转基因小鼠(FVQ／0)和杂合子FvL转基因小鼠(FV^Q/+)小鼠，分为博来霉素(BLE)处理组和磷酸缓冲盐水(PBS)处理组，分别气管内注入博莱霉素0．0375U／50μl或PBS50μl，每组6只。3周后，处死小鼠，取出肺脏标本，行病理、免疫组化和羟脯氨酸浓度测定。结果(1)博莱霉素组中FV^Q／+和FV^Q/Q转基因小鼠组的肺组织中羟脯氨酸浓度[分别为(35．3±4．4)μg/mg和(36．04±7．2)μg/mg总蛋白)较WT组(26．2±6．0)μg／mg总蛋白]明显增加(P<0．01)，而生理盐水组中WT、FV^Q／Q和FV^Q／+转基因小鼠组间肺组织中羟脯氨酸浓度无差异。(2)博莱霉素处理的WT、FV^Q／Q和FV^Q/+各组小鼠肺实质内均有大量的兰色纤维生成，其中FV^Q／Q和FV^Q／+组的胶原纤维明显较WT小鼠为多。(3)博莱霉素处理各组小鼠肺间质及肺泡腔内均有不同程度的红染的纤维蛋白(原)存在，其中FV^Q／0和FV^Q／+组的纤维蛋白(原)沉积明显较WT小鼠为多。结论V因子基因突变与小鼠肺间质纤维化之间存在着显著的相关性，V因子基因突变导致的肺内纤维蛋白(原)沉积增加可能是继发肺部炎症反应后发生肺间质纤维化的危险因素之一，降低凝血活性的方法可能对限制继发肺部炎症反应后发生的间质纤维化有一定的临床意义。

简介：我院1997年9月～2002年10月共收治急性酒精中毒患者120例，应用纳络酮注射液及／或凯西莱注射液(新谊药业股份有限公司研制生产)进行治疗，取得了显著疗效。

简介：[摘要]目的：研究分析脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用效果。方法：选取本院脊柱外科患者共176例开展研究，分为对照组与研究组，各88例。对比两组护理满意度及不良护理事件发生率。结果：研究组护理满意度及不良护理事件发生率均明显优于对照组，P

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简介：【摘要】目的：探讨博莱霉素与替莫唑胺联合用药在脑胶质瘤临床治疗中的应用效果。方法：将 72例脑胶质瘤患者分为观察组（博莱霉素联合替莫唑胺治疗）和对照组（替莫唑胺）各 36例，观察两组患者的治疗恢复情况。结果：与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（ 91.67%＞ 72.22%， χ2=4.599）相对更高（ P＜ 0.05），而不良反应发生率对照相仿（ P＞ 0.05）。结论：在脑胶质瘤的临床治疗中，博莱霉素与替莫唑胺联合用药，能够有效控制病情进展，改善患者的生存质量。

简介：摘要目的观察右美托咪定复合芬太尼应用于无痛人流中的效果。方法取我院ASAⅠ-Ⅱ级自愿进行无痛人工流产手术终止妊娠的60例患者随机分为右美托咪定+芬太尼组（D组)与丙泊酚+芬太尼组（P组)，观察两组患者意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2，术中体动反应、术后苏醒时间。术后2小时后采用视觉模拟评分（VAS）判定术后下腹痛程度。结果两组意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2比较差异无统计学意义(P>0．05)；D组的体动次数明显少于P组(P<0．05)。D组患者的苏醒时间长于P组(P<0.05)，SpO2明显高于P组(P<0.05)，术后VAS评分低于P组(P<0.05)。结论右美托咪定复合芬太尼用于无痛人流术麻醉效果好，副作用少。

简介：摘要目的探讨小剂量莱氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选取2011年2月～2012年3月在我院接受治疗的60例难治性肾病综合征患者作为研究对象，分为对照组和研究组各30例，采取不同的治疗方式，分析比较疗效。结果研究组4、12、24周的缓解率分别为40.00%、60.00%、86.66%，均明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）；研究组的毒副作用较小，经过治疗后均恢复正常。结论小剂量莱氟米特近期临床治疗难治性肾病综合征效果显著，毒副作用较小。

简介：摘要目的探讨放疗联合唑莱膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床效果。方法从我院自2017年1月至2019年1月期间收治的恶性肿瘤患者中随机抽取120例患者为临床研究对象，将其随机分为两组，分别予以不同类型的治疗方式，对照组患者接受单纯放疗模式，观察组患者接受放疗+唑来膦酸治疗模式，通过对比两组患者治疗有效率、疼痛症状缓解时间等方面的差异，继而判定放疗联合唑莱膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床效果及应用价值。结果观察组患者疼痛症状改善效果优于对照组，治疗有效率显著高于对照组，存活率高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论放疗联合唑莱膦酸治疗恶性肿瘤骨转移效果显著，能够有效抑制骨转移进程，缓解患者疼痛感受，副作用较轻，耐受性良好，缩短治疗时间，值得推广。

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简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法：将我院 2019年 1月 -2020年 1月 90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组，各 45例。对照组给予心内科基础治疗，观察组接受曲美他嗪与美托洛尔联合治疗。评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。结果：治疗后，对照组患者的 LVEF显著低于观察组患者， LVESD、 LCEDD明显比观察组患者更高，两者差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率高达 95.56%，大幅优于对照组患者的 75.56%（ P＜ 0.05）。对照组患者的临床不良反应发生率达到了 17.78%，显著高于观察组患者的 4.44%（ P＜ 0.05）。结论：曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意，能显著改善患者的心功能，减少临床不良反应，建议在心内科临床治疗中推广应用。

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简介：摘要：目的：探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗心衰的应用效果。方法：研究对象是心衰患者，选取时间为2020年1月-2021年1月期间，共选取100例患者，采用随机数字表法将患者进行分组，分别为实验组与对照组，每组50例，对照组应用美托洛尔，实验组应用曲美他嗪，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组治疗有效率，数据对比存在显著差异（P

简介：摘要目的探讨跌倒风险评估在心内科住院患者健康教育中的应用效果。方法收集我院心内科收治的住院患者90例，采用随机数字法分为两组，对照组患者（n=45）采用常规健康教育方式进行临床宣教，观察组患者（n=45）采用跌倒风险评估进行健康教育。结果观察组患者宣教后跌倒相关因素、危险因素、预防常识、严重后果考核成绩均高于对照组（P<0.05）；观察组患者意外跌倒发生率为8.89%，对照组为22.22%，P<0.05。结论跌到风险评估可有效提高心内科住院患者对意外跌倒相关影响因素、预防方法和跌倒后果的了解程度，可促使患者养成自我保护意识，对于降低患者的意外摔倒具有重要意义，值得推广应用。