简介:【摘要】目的 探讨心理护理对新进入血液透析患者的影响。方法 选取本院收治的80例新进入血液透析患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组予常规护理,观察组予心理护理。比较两组患者干预前后治疗依从性、心理韧性及自我感受负担变化。结果 观察组干预后透析依从性良好率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预后心理韧性量表(CD-RISC)各维度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预后自我感受负担量表(SPBS)各维度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 心理护理可提高新进入血液透析患者的治疗依从性,改善患者的心理韧性,减轻患者自我感受负担。
简介:天津天使力联合制药公司生产的复方丹参滴丸,作为我国中药复方制剂的开路先锋,已被美国FDA接受直接进入Ⅱ-Ⅲ期新药临床试验,实现了国药走向世界的历史性突破。为实施国家中药现代化科技产业行动计划,实现中国医药产业与国际接轨,推动我国民族医药产业健康发展,国家科委新药研究与开发协调领导小组会同国家科委等7部委,经过认真讨论和筛选,确定天津天使力联合制药公司生产的复方丹参滴丸为首选产品,直接申请在美国进入新药临床研究(IND)。国家科委生命科学技术发展中心(美国)与天津天使力联合制药公司一起,在国家科委新药研究与开发海外专家委员会、美国哈佛大学公共卫生学院、医学院、美国国立卫生研究院哈佛大学替代医学中心和美国有关制药公司从事新药研究与开发的专家的协同努力下,经过8个多月的艰苦工作,已于1997年12月9日,正式通过美国FDA对复方丹参滴丸进行新药临床研究的预审,同意该产品在临床设计方案完成后,直接进入美国新药审批程序中的临床Ⅱ-Ⅲ期合并试验。这是我国首次也是全世界范围内,唯一一个通过美国FDA作为临床治疗心血管疾病的传统中药。
简介:【摘要】目的:乙肝患者进入肝硬化期的延续性护理分析。方法:在我院2018年4月至2020年7月收治的进入肝硬化期乙肝患者中选取80例,结合患者在治疗期间应用护理干预方法的差异分组,常规组和实验组患者各40例。其中,常规组:常规护理,实验组:以常规组为标准,实施延续性护理。以两组患者实施护理后的生活质量评分以及患者的依从性为指标,对比临床应用效果。结果:数据对比显示,分析患者生活质量,实验组明显优于常规组;分析患者的治疗依从性,实验组明显高于常规组,组间数据相比较P<0.05。结论:在进入肝硬化期乙肝患者护理中实施延续性护理,可结合疾病发展的特点落实后续干预工作,满足患者临床需求的同时,以此为患者取得更好的预后,临床应用价值显著,可借鉴。
简介:摘要:目的:观察分析妊娠期高血糖孕妇在进入产程后,对其血糖进行监测、指导其科学进食、为其提供精细化护理时,对母婴安全及孕妇血糖控制效果产生的影响。方法:以本组50例单胎顺产妊娠期高血糖孕妇作为观察对象,进入第一产程后,动态监测其血糖、指导其科学进食,为其提供精细化护理。统计50例孕妇的妊娠结局,从第一产程到分娩后24小时内,血糖是否超过正常范围。结果:本组50例孕妇均正常、顺利地分娩出新生儿,无一例孕妇或新生儿死亡情况;本组50例孕妇从第一产程开始到顺利分娩新生儿后24小时期间,血糖均控制在正常范围内。结论:妊娠期高血糖孕妇进入第一产程开始,不间断监测其血糖,指导其科学进食、为其提供精细化护理,能够帮助孕妇长期保持血糖稳定,保障母婴安全。