简介:摘要目的研究血透室护理质量评价中追踪方法学的运用。方法本研究设计了相应的追踪线路图,对施工现场进行查看,同时对相关人人员进行访谈,对患者从就诊到出院各种指标进行追踪,将这些工作相互结合,针对血透室护理质量进行全面性评价,从病区的安全和专科质量、感染预防、监测工作等方面对护理质量进行评价。和传统志平评价结果进行对比。结果实施追踪方式之后,在病区管理、护理安全、专科护理、感染预防和监测等方面均得到显著提升,和实施前对比,存在统计学意义(p<0.05)。实施后患者满意度明显提升,和实施前相比,差异显著,有统计学意义(p<0.05)。结论对血透室护理质量进行评价,采用追踪方式效果较好,值得深入研究和推广应用。
简介:摘要目的研究神经外科手术麻醉药物的进展及不同麻醉方案的临床效果调查。方法选择我院2013-2016年120例择期行开颅手术的患者,随机分为A组(瑞芬太尼复合异丙酚组),B组(瑞芬太尼复合七氟醚组)和C组(瑞芬太尼复合异丙酚和七氟醚组),每组40例。其中每组麻醉方式分别采用静脉麻醉药、吸入麻醉药、麻醉性镇痛、局部麻醉药各10例。观察比较3组患者术中不同时点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、BIS等参数值;观察3组患者的拔管时间、苏醒时间、定向力恢复时间、随意运动恢复时间;观察记录麻醉恢复期是否有恶心呕吐发生。用SPSS16.0统计学软件做相关性分析,对比用于神经外科手术的静脉麻醉药、吸入麻醉药、麻醉性镇痛、局部麻醉药及肌松药对中枢神经的作用和影响。结果A组瑞芬太尼复合异丙酚全凭静脉麻醉对血流动力学抑制明显,但能很好地抑制手术应激反应;B组(瑞芬太尼复合七氟醚组)和C组(瑞芬太尼复合异丙酚和七氟醚组)术中循环相对平稳。A组苏醒时间、拔管时间、随意运动恢复时间、定向力恢复时间明显长于B组和C组(P<0.05)。3组术后恶心呕吐不良反应发生率差异无统计学意义。结论复合多种药物能更好发挥药理作用,达到理想的神经外科麻醉的效果。3种麻醉方法均适用于神经外科手术麻醉。
简介:摘要目的探究小儿原发性遗尿症的治疗方法与治疗效果。方法选取2017年5月至2018年5月期间收治的80例小儿原发性遗尿症患者,以信封法将患者随机分入对照组与研究组,两组各有患者40例。对照组使用西药醋酸去氨加压素进行治疗,研究组则加用自拟益气固肾方进行中西医结合治疗。对比两组的治疗效果、复发率以及夜间排尿量等指标。结果研究组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,夜间排尿量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于使用单纯西医疗法,加用中医疗法对小儿原发性遗尿症可以取得更高的疗效,因此临床应选择中医西结合疗法。
简介:摘要目的分析急性心梗患者的急救护理方法及临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年5月期间收治的100例急性心梗患者进行研究,随机数字表法分为常规组(n=50)和急救组(n=50),分别施加常规护理干预和急救护理干预,观察比较两组护理效果。结果急救组急性心梗患者急诊分诊时间、急诊室外停留时间、急诊室抢救时间分别为(0.61±0.15)min、(6.25±2.10)min、(41.33±6.28)min,均显著少于常规组急性心梗患者(P<0.05);急救组急性心梗患者卧床时间、住院时间、院内心梗复发率分别为(1.88±0.76)d、(9.30±2.60)d、6.00%,均少于常规组急性心梗患者(P<0.05)。结论对急性心梗患者施加急救护理干预,能有效缩短急诊分诊、等待、抢救时间,促进患者康复,缩短住院时间,降低心梗复发率。
简介:目的探讨追踪方法学运用于临床输血质量评价中的价值.方法自2017年1月起,对本院27个临床科室依据追踪方法学原理,由输血科、护理部、医务部等部门建立输血追踪小组.对实施前、实施后6个月的临床输血质量进行评价,并比较分析.结果27个临床科室实施追踪方法学原理6个月后,患者输血质量中的患者隐私,护理输血质量中的标本采集、血袋返还、输血核对,医生输血质量中的患者告知、用血申请、输血指征、申请审核、术前检测、病程记录、输血反应、效果评价、应急用血、血液保护,输血制度中的目标管理、质量控制、制度建设,输血科输血质量中的仪器设备共18项评价结果明显优于实施前,差异有统计学意义(P〈0.05).结论将追踪方法学原理运用于临床输血质量评价中价值显著,可促进医护人员建立系统、全面的思维方式,推动医院管理机制及其规章制度的改善,不断改进临床输血质量.
简介:目的比较Meta分析结果在药物经济学评价中应用的四种常见方法,为今后开展类似药物经济学评价提供参考和建议。方法对奥美拉唑和埃索美拉唑治疗消化性溃疡的Meta分析结果采用四种方法计算干预措施的有效率,并代入决策树模型进行成本-效果分析,对药物经济学评价结果进行对比分析。结果方法一以风险差为增量效果,增量成本-效果比(incrementalcost-effectivenessratio,ICER)为2420元,概率敏感性分析中成本-效果可接受曲线的等概率点约为2600元;方法二以高质量文献中研究组的有效率为基准,根据风险比计算对照组有效率,ICER为2016元,概率敏感性分析中成本-效果可接受曲线的等概率点约为2000元;方法三以高质量文献中对照组有效率为基准,根据风险比计算研究组有效率,ICER为2420元,概率敏感性分析中成本-效果可接受曲线的等概率点约为2200元;方法四使用文献权重加权计算有效率,ICER为2420元,概率敏感性分析中成本-效果可接受曲线的等概率点约为2400元。结论四种方法的成本-效果分析结果差异较小,敏感性分析结果表明4种评价结果均较为稳健。但应用过程中,方法一缺少两组具体有效率,在单因素敏感性分析时,低估了增量效果的变化范围;方法二和方法三在敏感性分析中可能会出现有效率大于1的情况,需要通过相关假设进行限定。综合比较,通过方法四计算效果值的缺陷较少,更推荐在药物经济学评价中使用。
简介:目的对两种筛查献血者粒细胞抗癌活性的方法进行评价。方法选择抗肿瘤综合基因检测和粒细胞体外杀伤试验方法进行‘‘抗癌人”筛查;采集静脉血5ml,肝素钠抗凝,681例的抗肿瘤综合基因检测由上海邃志生物科技有限公司在72h内完成;811例的粒细胞体外杀伤试验由国跃生物科技(上海)有限公司在24h内完成。对189例抗肿瘤综合基因检测的献血者进行粒细胞体外杀伤试验比对分析,对16例(首次基因检测为优秀、良好、中等、偏低各4例)献血者跟踪1月、3月后的基因检测和粒细胞体外杀伤试验情况。结果抗肿瘤综合基因检测评分‘‘优秀”献血者占8.4%[(37+20)/681],‘‘良好”献血者占11.0%[(45+30)/681];粒细胞体外杀伤试验‘‘优秀”献血者占19.9%[(141+20)/811],与基因检测“优秀”和‘‘良好”之和19.4%相近,基因得分与粒细胞体外杀伤试验评分大致相符。结论基因检测结果稳定,同一个体不同检测时间受外界干扰因素小、结果恒定,可能与基因检测与遗传信息有关,缺点是不能真实反映献血者当前的抗癌活性,筛查成本较高;粒细胞体外杀伤试验结果不稳定,同一个体不同时间的抗癌活性变化较大,可能与献血者心情、身体状况、季节变化等有关,优点是筛查成本较低,易于临床应用和推广。基因检测方法筛查献血者,由于结果为‘‘优秀”的献血者较少,按ABO同型分布就更少,如仅选择评分‘‘优秀”献血者,很难满足临床供应。可以将检测结果为‘‘优秀”或‘‘良好”的献血者按ABO血型同型建立献血者库,然后在采集前对献血者进行粒细胞体外杀伤试验,选择体外杀伤试验结果也为‘‘优秀”的献血者进行单采粒细胞采集。
简介:摘要目的分析一次根管治疗牙体牙髓病的方法及患者预后评价。方法研究对象为牙体牙髓病患者,例数200例,采用抽签分组方式对研究对象200例进行分组,患者收取时间在2016年8月1日到2017年8月1日,分为观察组一组(100例牙体牙髓病患者)、对照组一组(100例牙体牙髓病患者),分别实施一次根管治疗和常规治疗,将两组的治疗效果进行对比。结果观察组牙体牙髓病患者的术后重度疼痛发生率(其中发生2例、百分比为2.00%;未发生98例、百分比为98.00%)低于对照组(P<0.05)。观察组牙体牙髓病患者随访后复发率3.00%与对照组具有差异(P<0.05)。结论牙体牙髓病患者实施一次根管治疗后,能显著降低患者术后重度疼痛发生率和复发率,利于患者早期康复,值得应用。
简介:摘要目的分析老年性阴道炎患者临床治疗中不同治疗方法应用下取得的效果。方法选取医院妇科收治的老年性阴道炎患者104例,以数字随机分组形式,分对照组与观察组各52例,对照组给予雌三醇乳膏、甲硝唑栓联合应用,观察组在其基础上配合乳杆菌活菌胶囊应用,对两组患者治疗效果观察比较,同时观察用药期间患者用药不良反应。结果治疗效果观察比较,治疗有效率观察组与对照组分别为96.15%(50/52)、84.62%(44/52),差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组3.85%(2/52)、5.77%(3/52),组间数据结果对比无明显差异(P>0.05)。结论老年性阴道炎患者临床治疗中,在常规给药雌三醇乳膏与甲硝唑栓的基础上,配合乳杆菌活菌胶囊,对帮助患者康复有积极作用,且用药安全性较高,应在临床实践中应用推广。
简介:摘要目的针对老年性阴道炎患者探究不同的治疗方法进行治疗后的的临床效果。方法随机非盲选择我院收治的老年性阴道炎患者共90例(于2016年6月至2018年6月在我院诊断),均分为对照组行常规甲硝唑阴道泡腾片进行治疗,一天一次,一次一片,从阴道给药;观察组则是进行常规甲硝唑阴道泡腾片联合雌三醇软膏进行治疗,前者同对照组,后者一天一次,一次0.5g,阴道给药。对两组治疗的效果、三个月后的体征评分以及不良反应、复发概率进行统计。结果对治疗前后症状进行对比,治疗前观察组和对照组症状得分均没有显著差异(P>0.05);治疗后两组症状得分均有效降低,但观察组得分的下降情况比对照组的更加明显,差异显著(P<0.05)。不良反应和复发概率、治疗有效率上,观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论针对老年性阴道炎病症,选择甲硝唑阴道泡腾片联合雌三醇软膏进行治疗,临床治疗效果显著,患者复发概率低,不良反应少,临床值得推广。
简介:摘要目的评价人性化护理干预方法在乳腺癌改良根治术患者中的应用效果。方法将铜陵市人民医院肿瘤科2016年3月~2017年8月撷取的102例实行乳腺癌改良根治术患者,随机分为实验组、参照组,两组人数相同,均为51例。实验组实施人性化护理,参照组实施常规护理,对实验组和参照组患者护理满意度、住院时间、并发症发生率实行观察、比较。结果实验组、参照组的护理满意度分别为94.12%、78.43%,组间比较差异突出,P<0.05。两组住院时间实行对比,实验组明显短于参照组,差异性显著,P<0.05。实验组和参照组并发症发生率数据对比显示为1.96%、13.72%,差异性突出,P<0.05。结论实行乳腺癌根治术患者,接受人性化护理干预,可获得乳腺癌患者的满意,减少术后并发症发生率和住院时间,值得在实行乳腺癌改良根治术患者中应用并推广。
简介:摘要 :建立阿莫西林胶囊一致性评价溶出度的检验方法。溶出度是评价药物制剂质量的一个重要指标,用规定的仪器装置,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物溶出速率试验,用以监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。溶出量测定仪器通常为紫外 -可见分光光度计或高效液相色谱仪。阿莫西林胶囊中国药典 2015版溶出度检验方法用紫外 -可见分光光度计;在一致性评价 PH1.2盐酸介质中降解较快,其降解产物在紫外下吸收值比阿莫西林高,采用紫外分光光度计检测其溶出行为会有干扰、专属性差。采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液 -甲醇( 95: 5)为流动相,阿莫西林色谱峰理论板数应不小于 2500,脱尾因子不大于 2.0。按外标法以峰面积计算每粒的溶出量,限度为 80%。该方法数据准确,重现性好,适用于阿莫西林胶囊一致性评价溶出度的测定。