简介：摘要目的研究在绝经后女性取环软化宫颈中采取米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗的效果。方法本次纳入随机数字表法的形式将数据样本分组研究，将2015年5月至2017年5月期间收治的44例绝经后取环女性当做分析样本，将盐酸奥布卡因凝胶单独治疗收入参照组，将米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗收入实验组，对比研究实验组和参照组绝经后取环女性的取环成功率以及满意度评分。结果数据显示，实验组绝经后取环女性取环成功率以及满意度评分显著高于参照组数据，统计学具有数据研究意义（P＜0.05）。结论将米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗治疗应用在绝经后女性取环软化宫颈中展现较为优秀的价值。

简介：摘要目的分析奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的临床效果。方法用“双盲法”将2017.06月-2018.05月在本院接受治疗的100例肝炎后肝硬化并上消化道出血患者分成50例/组。一组实施奥美拉唑治疗（对照组），一组选择奥曲肽联合奥美拉唑治疗（观察组）。对比2组治疗效果、止血时间、住院时间、2d内再出血率、不良反应发生情况。结果观察组治疗效果为94.00%（47/50）、止血时间为（19.54±5.55）h、住院时间为（4.11±1.25）d、2d内再出血率为8.00%（4/50）、不良反应发生例数为2例，数据与对照组之间进行对比，存在较大差异性，P<0.05。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出效果较佳，可推广。

简介：摘要目的探讨特比奥与巨和粒治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少的临床效果比照。方法选择2017年4月-2018年2月90例恶性实体瘤化疗后血小板减少患者，随机分成2组。对照组给予巨和粒治疗，观察组则给予特比奥治疗。比较两组疾病改善率；血小板恢复正常水平的时间；治疗前后患者血小板计数；需要血小板输注的例数；不良反应发生率。结果观察组疾病改善率高于对照组，P＜0.05；观察组血小板恢复正常水平的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血小板计数并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血小板计数优于对照组，P＜0.05。观察组需要血小板输注的例数和对照组无明显差异，P＞0.05。观察组不良反应发生率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论特比奥治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少的疗效确切，可有效改善症状，恢复血小板水平，缩短恢复时间，减少血小板输注，值得推广应用。

简介：该文在肯定“院系合一”模式对于检验医学人才培养积极意义的同时，指出“院系合一”实施过程中师资队伍建设存在的问题，并提出了加强师资队伍建设的初步建议。

简介：摘要目的探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析，将这些患者分成对照组和观察组，均有30例，观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果两组OS对比存在统计学差异性（P>005）。两组TTP结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%，对照组有效率20%，结果无统计学差异性（P>005）。结论奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况，可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的临床效果。方法从我院2016年4月至2017年4月进展期胃癌的老年患者中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，分别给予对照组奥沙利铂治疗，观察组替吉奥联合奥沙利铂治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组的白细胞计数下降率、血小板下降、恶心、呕吐及腹泻发生情况少于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果显著，不良反应在可耐受范围。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗，观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况，并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析，同时采用生活质量简表（SF-36）对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%，与对照组的81.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组患者不良反应发生率12.73%，低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好，且不良反应较少，患者耐受性好，能显著提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的探讨奥利沙铂和替吉奥联用治疗晚期胆道肿瘤的临床作用。方法将本院2014年9月至2016年9月收治的晚期胆道肿瘤病人80例分成两组，治疗组40例接受奥利沙铂和替吉奥联用方案治疗，参考组40例接受奥利沙铂和吉西他滨治疗，比较两组治疗作用。结果经不同方法治疗后，治疗组的总有效率是22.50%，参考组的总有效率是20.00%，两组区别不明显（P＞0.05）；治疗组各项不良反应发生的概率明显低于参考组（P＜0.05）。结论对于晚期胆道肿瘤病人的临床治疗中，选择奥利沙铂和替吉奥联合治疗方案具有较高安全性，且不良反应发生率较低，可广为推荐。

简介：摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组，对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后，分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果（1）实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显，无统计学意义（P＞0.05）；（2）实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%，组间差异小，无统计学意义（P＞0.05）；（3）实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中，临床疗效无明显差异，但可降低药物不良反应的发生情况。

简介：摘要目的对临床55例肾虚腰痛患者采用青娥丸加减方法治疗，分析其治疗效果。方法本研究研究对象为55例于2017年1月至2018年6月在我院诊治过的肾虚腰痛患者，患者治疗期间，均服用青娥丸进行加减辨证治疗，分析青娥丸加减治疗方法对肾虚腰痛患者的临床治疗效果以及其药物安全性。结果经过两个疗程的治疗后，55例患者中经统计效果为显效的患者例数为35例，占比为63.6%，效果为有效的患者例数为16例，占比为29.1%，效果为无效的患者例数为4例，占比为7.3%，经计算，55例患者总治疗有效率为92.7%（51/55）。患者在30天的治疗中，均未出现明显的不良反应症状，不良反应发生率为0%。表明药物安全性能较高。结论对肾虚腰痛患者采用青娥丸加减辩证法进行治疗，可以显著缓解患者腰痛症状，且患者用药期间不良反应较少，安全性能高，因此值得在临床肾虚腰痛患者治疗过程中应用。

简介：

简介：摘要目的对晚期胃癌患者行替吉奥治疗，观察临床治疗效果。方法选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。对照组患者被施以紫杉醇类方案化疗，观察组患者被施以替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为47.83%，高于对照组患者的17.39%，即对比两项数据，组间差异统计学意义成立（P<0.05）；此外，观察组患者出现12例不良反应，占比为52.17%，对照组患者出现20例不良反应，占比为86.95%，数据之间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在晚期胃癌患者临床治疗期间，对患者行替吉奥治疗，不仅可以优化患者的临床治疗效果，还能减少患者出现不良反应的风险性，有利于患者预后良性发展。

简介：摘要目的对替硝唑治疗急性智齿冠周炎的效果进行研究与分析。方法选取2014年8月到2017年2月我院收治的急性智齿冠周炎患者110例，随机分为观察组与对照组各55例，对照组给予青霉素治疗，观察组给予替硝唑进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗，对于两组患者的治疗效果，观察组患者的治疗有效率（94.5%）明显高于对照组（76.3%），组间差异有统计学意义（P<0.05）。对于两组患者的并发症情况，观察组患者的并发症发生率为3.6%，明显优于对照组患者并发症发生率的18.1%，二者差异显著，有统计学意义，P<0.05。结论利用替硝唑治疗急性智齿冠周炎患者能够获得好的治疗效果，并且值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的评价奥司他韦治疗流感样患儿的临床效果，为儿科治疗提供参考。方法选择我院2015年12月-2016年12月收治的82例流感样患儿，根据用药方案不同分为对照组（n=41，氨咖黄敏口服液）实验组（n=41，氨咖黄敏口服液+奥司他韦胶囊）。对比两组患儿治疗效果以及症状缓解时间。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组，发热、咳嗽、鼻塞、咽喉痛症状所需缓解时间短于对照组，P<0.05。结论针对儿童感冒样病例采取奥司他韦治疗疗效满意、症状缓解快，具有实施价值。

简介：摘要目的分析奥拉西坦在脑出血患者临床治疗中的效果。方法将我院2014年9月至2015年9月收治的83例脑出血患者随机分为2组，对照组31例给予常规治疗+醒脑静注射液治疗，观察组52例在对照组治疗基础上给予奥拉西坦治疗，对比两组的临床效果。结果观察组总有效率（96．15％）明显高于对照组（70．59％），其治疗后NIHSS评分（7．974-2．14）分低于对照组（16．754-3．36）分，脑部血肿体积（9．964-2．41）mL小于对照组（20．514-3．16）mL，2组差异有统计学意义（P<O．05）。结论奥拉西坦在脑出血患者临床治疗中有着重要的作用，可提高临床疗效，降低神经功能缺损评分，减少脑部血肿体积，效果明显。

简介：摘要目的比较派力奥与牙康治疗牙周炎的临床疗效。方法将70例牙周炎患者纳入本组研究，时间区间选取2017年6月至2018年7月，根据就诊先后分为两组各35例，将行牙康治疗的35例患者纳入对照组，将行派力奥治疗的35例患者纳入观察组，测量两组患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等指标，对患者的临床疗效进行对比观察。结果观察组患者的杆菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等测量值与对对照组相比明显较低（P<0.05）；总有效率比较，观察组94.28%高于对照组77.14%（P<0.05），具备统计学意义。结论相比于牙康治疗效果而言，牙周炎患者应用派力奥治疗效果更佳，具有进一步推广价值。

简介：摘要目的评价并分析奥硝唑对牙周牙髓病进行治疗的临床治疗效果。方法本研究所有选择的研究对象均为我院收治的牙周牙髓病患者，所有患者入院的时间为2016年1月到2017年10月，本研究采用80例患者作为对照组，为对照组单纯选择采用培氟沙星进行治疗，观察组选择80例作为研究对象，对观察组选择采用奥硝唑进行治疗，评价两组患者治疗的效果。结果对两组患者治疗的总有效率进行评价，观察组患者的治疗有效率明显比对照组更高，经过统计学软件检验，观察组和对照组之间具有统计学差异，P＜0.05。结论对于牙周牙髓病患者在进行治疗的时候，为患者采用噢硝唑进行治疗能有效提高患者治疗的效果，具有典型的应用价值，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同时期应用洋地黄对早期急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后的应用效果。方法收集2015年6月至2016年6月我院收治的早期急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后患者60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）于再灌注后3d给予洋地黄治疗，观察组（n=30）于再灌注后2h给予洋地黄治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后临床指标变化情况以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为76.67%，P<0.05；观察组患者治疗后SBP、HR、EF和LVEDV指标值均明显优于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论对于早期急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注患者早期应用洋地黄可有效提高患者的治疗效果，对于改善患者的左室功能具有积极作用，且患者无明显其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨青鹏软膏与依托考昔治疗痛风患者的疗效。方法选取88例痛风患者作为研究对象。根据治疗方法分组。对照组42例，采用依托考昔治疗；观察组46例，采用青鹏软膏和依托考昔治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗第1天、第5天、第7天的疼痛评分明显低于对照组，治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论青鹏软膏与依托考昔治疗痛风的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要中风后继发中枢性面舌瘫患者较多，其中部分患者会遗留上睑闭合不全，口角、伸舌歪斜等情况，部分患者会自觉面部麻木、目涩流泪等症状，现对临床诊治经验进行总结，以期找到合理有效的治疗药物和方法。