简介:目的:检测与分析川楝子水提取物中主要化学成分,为其再研究提供参考。方法:采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q—TOF—MS/MS),选择ACQUITYHSST3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液;梯度洗脱体积流量设定为0.4mL/min;质谱选择ESI离子源,采用正负离子模式扫描进行数据采集。结果:实验中采用正负离子质谱分析信息和元素的组成,与相关文献和对照品数据对比发现,鉴定出15个川楝子水提取物中的化合物。结论:采用UPLC/Q—TOF—MS/MS技术鉴定川楝子水提取物中的主要化学成分,从而控制川楝子药材饮片的质量和稳定性发挥重要作用,也为临床疗效和阐述作用机制等提供可靠的科学依据。
简介:【摘要】目的:分析中成药和保健品在鉴别非法添加化学成分时,各类检测技术的价值。方法:选择6种中成药和保健品,首先利用薄层色谱法对药物中的化学成分进行快速筛查,利用高效液相色谱-二极管阵列进行初步鉴定,随后使用红外光谱法开展鉴定。结果:经实施综合技术鉴定,在本次选取的中成药与保健品中,鉴定出部分药物非法添加的化学成分(格列齐特、酚酞、格列本脲等成分)。结论:利用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列以及红外光谱法实施综合技术鉴定,操作简便,准确度较高,能够有效鉴别出中成药和保健品中非法添加化学成分,保障用药安全。
简介:【摘要】目的:研究梅毒抗体的检测用化学发光法,分析其在临床筛查中的价值。方法:我院常规术前住院与门诊患者4000例,其中男、女各2000例,用发光微粒子免疫分析法(CLIA)对梅毒特异性抗体进行检测,S/CO为1-10用梅毒螺旋明胶凝集试验(TPPA)复查,梅毒非特异性抗体用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测。结果:4000病例中,确诊梅毒占比1.03%,TP-CLIA阳性比例2.93%,TRUST阳性比例1.15%。TP-CLIA单阳性比例1.90%;TRUST单阳性比例0.13%。检查出有64例梅毒假阳性,不同年龄段血清梅毒抗体(TP-CLIA)假阳性率会由于年龄增长上升,差异明显(P<0.05)。TP-CLIA法血清梅毒抗体S/CO复检范围(1-10)复检率1.45%,复检范围(1-5)阳性符合率42.11%,S/CO(5-10)阳性符合率
简介:【摘要】目的:分析溶血标本对化学发光免疫分析法(CLIA)检测HIV抗体检验结果的影响。方法:参与本次研究的患者数量为80例,起始时间2021年8月份,截止时间2023年8月份,抽取患者的血液标本数量3-4ml,患者行人工溶血游离血红蛋白值分成三组,分别为甲组、乙组和丙组,范围为60mmol/L以下;60-110mmol/L;110mmol/L以上,甲组乙组均为30例,丙组为20例;所有患者通过不同的检查方法后分析其RUL值。结果:ELISA存在差异,P<0.05,在CLIA法无明显差异,P>0.05。结论:为患者行HIV抗体检查时,使用ELISA实验方法若存在溶血,对检测结果会造成影响,而CLIA实验方法不会受到溶血标本的影响,准确率更高。
简介:摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象,抽取3--4毫升血液标本,以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组,一组为110mmol/L组,采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验,并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显,具有统计学意义(p0.05)结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响,导致检验结果出现偏差,而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小,在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值,值得推广。