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简介：【摘要】目的：分析集中处理对消毒供应中心手术器械处理质量的影响。方法：本研究开展时间在2019年2月—2021年5月，涉及的手术器械40件，对照组常规处理40件手术器械，观察组集中处理手术器械，观察清洗质量差异。结果：观察组手术器械清洗合格率、灭菌合格率、包装合格率比对照组高，p

简介：摘要：经济的发展，社会的进步推动了我国综合国力的提升，也带动了制药行业发展的步伐。中国是世界人口大国，人口老龄化导致医药需求量显著增加。为了顺应这一国情，制药工业急速发展，而随之产生的制药废水成为影响环境的重要污染源之一，制药废水如何处理成为困扰政府和企业的难题，亟待解决。

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简介：摘要：GMP的执行过程是:写你所做的，做你所写的，记住你所做的，改变你所错的。纠正出现的偏差错误，即偏差管理，是医药企业质量管理工作的重点和难点，也是薄弱环节，偏差管理情况可以直接体现医药企业质量管理的大局，也是产品质量持续改进能力的关键环节。在企业偏差管理的具体实施过程中有一些新的认识和经验，也引起了新的思考和改进。

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简介：【摘要】目的：探讨术后寒颤的预防及处理措施。方法：大量查看文献并总结临床经验。结果：有多种方法可以减轻术后寒颤，但所有的治疗方法中都或多或少给患者造成其他的影响。结论：要我们更进一步的研究和探索。

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简介：【摘要】目的：分析责任制护理用于消毒供应中心腔镜器械处理的价值。方法：2021年1月-12月本院消毒供应中心接收腔镜器械700件，随机均分2组。试验组采取责任制护理，对照组行常规护理。对比处理质量等指标。结果：关于医院感染率，试验组的数据是0，和对照组的2.57%相比更低（P＜0.05）。关于处理质量，试验组的数据是（98.73±1.05）分，和对照组（93.42±1.96）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组的数据是100.0%，和对照组的70.0%相比更高（P＜0.05）。结论：消毒供应中心腔镜器械处理用责任制护理，医院感染率更低，处理质量更好，工作人员满意度也更高。

简介：摘要：目的：分析鼻内窥镜鼻窦手术患者，在术后的处理以及应用疗效的观察。方法：将医院在2021年-2022年间收治的100例鼻窦患者作为研究对象，所有的患者都在鼻内窥镜鼻窦手术接受治疗，对接受治疗的患者采取细致的术后处理，其中包含了术后用药，以及换药处理、并发症等，观察患者的远期疗效。结果：患者在接受术后治疗的一年内，治愈患者为81例，治愈率为81.00%，好转患者为8例，比例达到8.00%，11位患者在治疗之后无效，比例为11.00%。结论：患者在接受鼻内窥镜鼻窦手术之后，大部分的临床症状都已经改善，并且达到了临床治愈的目的，增加术后处理与疗效的观察，可以减少患者出现复发的情况，避免产生更多不适感。

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简介：摘要：化妆品是常用的日用化工品，其中的禁用、限用成分超标将危害消费者健康，所以必须加强化妆品的检测。该文阐述了化妆品样品的前处理和检测技术，并结合案例进行分析。

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简介：【摘要】 目的 探讨急诊外科处理急性腹痛患者的临床效果分析。方法 文章研究时限定为2019年1月到2022年1月，共有研究对象120人，均为我院救治的急性腹痛患者，结合病例信息随机分组，每组60人、组间差异在于对照组实施常规治疗方法、观察组予以以联合治疗方法，比对护理前后VAS疼痛评分及并发症发生率。结果 干预前组间VAS评分差值低，干预后观察组VAS评分均下降，且与对照组比较分值更低P＜0.05，然并发症发生率显著低于对照组。结论 对于急性腹痛患者，实施联合治疗干预，可有效降低并发症发生率及VAS评分，极大程度减轻患者痛苦，提高其生活质量，值得推广。

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简介：【摘要】 目的 探讨急诊外科处理急性腹痛患者的临床效果分析。方法 文章研究时限定为2019年1月到2022年1月，共有研究对象120人，均为我院救治的急性腹痛患者，结合病例信息随机分组，每组60人、组间差异在于对照组实施常规治疗方法、观察组予以以联合治疗方法，比对护理前后VAS疼痛评分及并发症发生率。结果 干预前组间VAS评分差值低，干预后观察组VAS评分均下降，且与对照组比较分值更低P＜0.05，然并发症发生率显著低于对照组。结论 对于急性腹痛患者，实施联合治疗干预，可有效降低并发症发生率及VAS评分，极大程度减轻患者痛苦，提高其生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨长期卧床静养患者预防压力性损伤的干预措施及处理效果。方法：选取2020年12月-2021年9月108例长期卧床患者作为作为观察对象，运用数字随机表法将其均分为对照组、研究组，各54例。对照组实施常规护理配合，研究组实施预防性护理配合。结果：研究组压力性损伤发生率显著低于对照组（p

简介：摘要：随着经济社会飞速发展，社会现代化水平不断提升，生物制药技术也在蓬勃发展，生物制药技术作为一种高新技术，是70年代初伴随着DNA重组技术和淋巴细胞杂交瘤技术的发明和应用而诞生的。三十多年来，生物制药技术的发展为医疗业、制药业的发展开辟了广阔的前景，改善了人们的生活。因此，世界各国都把生物制药确定为21世纪科技发展的关键技术和新兴产业。但是生物制药会存在一些发酵废液，这些废液不能有效处理就会给我们赖以生存的生态环境带来极大危害，发酵废液事关全球公共卫生，它和人类的安全以及命运息息相关，引起了我国乃至全世界的关注。本次研究主要针对目前存在的生物制药类发酵废液危害，找到相应处理方法，推动生物科学更好的应用以及今后发展，切实保障人民身体健康。

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