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  • 简介:【摘要】目的:分析中重度拇外翻患者,选用Scarf骨术联合Akin骨术的疗效。方法:选50例中重度拇外翻患者分2组。对照组行Scarf骨术,观察组行Scarf+Akin骨术。对比并发症、足功能等指标。结果:较之对照组,观察组TSP(颈侧籽骨位置评分)、IMA(第1、2跖骨间角)、AOFAS(足功能评分)、HVA(拇外翻角)、并发症发生率均优(P<0.05)。结论:Scarf+Akin骨术的应用,可以很好矫正畸形,缓解临床症状,疗效确切,并发症发生率低,值得推广。

  • 标签: Scarf截骨术 Akin截骨术 中重度拇外翻 足功能
  • 简介:【摘要】目的:分析头孢哌酮舒巴坦的儿童药品不良反应。方法:将2021年8月-202年10月收治的74例药物过敏儿童分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规头孢哌酮药物治疗,实验组在对照组的基础上联合舒巴坦治疗。结果:药剂师通过采用头孢哌酮舒巴坦药物治疗后,实验组较对照组的患者药物治疗效果明显提升(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率较对照组有明显缓解(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮舒巴坦联合用药手段,不仅提高了患者的药物治疗效果,缓解了患者的不良反应发生率,药物效果显著,值得推广。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 儿童药品 不良反应
  • 简介:摘要:探究注射用哌拉西林他唑巴坦的不良反应。方法:选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林他唑巴坦注射液的患者,观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状,分析患者使用药物的天数和用量。结果:患者用药后,多数患者出现38.5℃以上的温度,使用药物的天数在7~14天的患者占比70%,单位累计用量1.4~2.8g/kg的较多,可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后,仍然出现频繁发热的情况,少数患者没有使用退烧药物。所有患者中,停止用药后,未再使用其他抗菌药物的患者30例,使用其他同类药物的患者22例,转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天,体温均可恢复正常。结论:哌拉西林他唑巴坦在临床上的应用较为普遍,致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系,与患者的用药时间和用量密切相关,需引起临床医生对药物热的了解和重视。

  • 标签: 注射  哌拉西林钠他唑巴坦钠  发热  不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究头孢哌酮舒巴坦的临床应用效果以及其相关隐患因素。方法:选择参与研究的60例病人取自2020年2月至2021年2月间于我院治疗的病人。将60例病人分成两组。甲组和乙组。为甲组的病人提供头孢他啶进行静脉滴注治疗炎症。为乙组的病人提供头孢哌酮舒巴坦进行静脉滴注治疗炎症。观察两组病人的治疗效果以及其不良反应情况。结果:通过使用不同的药物治疗方式后,在炎症治疗的效果上虽然头孢哌酮舒巴坦效果更佳,但该药物也会引发不良反应,显示存在差异,P

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用效果 隐患因素
  • 简介:【摘要】目的:研究哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的临床效果。方法:于2020年10月-2021年10月阶段共挑选50例老年性肺炎患者开展调查,随机原则分组,共2组,分别以“哌拉西林舒巴坦”、“哌拉西林舒巴坦+左氧氟沙星”治疗对照组、观察组,n=25。比较两组疗效。结果:治疗后观察组的IL-4、IL-6、IL-8、INF-y等指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:“哌拉西林舒巴坦+左氧氟沙星”这一联合用药方案在缓解老年性肺炎的呼吸症状、肺部体征、炎症等方面疗效可靠。

  • 标签: 哌拉西林钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 老年性肺炎 炎症指标
  • 简介:摘要:目的:胃溃疡患者中,分析艾司奥美拉唑、奥美拉唑治疗的临床效果。方法:76例患者,在随机抽样法下分组,即:对照组、实验组,2组患者入院时间起于2020年3月,止于2022年3月,对其分析后发现,各项指征与“胃溃疡”诊断标准符合;其中,奥美拉唑在对照组中应用,艾司奥美拉唑在实验组中应用,各组收纳胃溃疡患者38例,对比效果。结果:药物治疗后,对抽取胃溃疡患者展开评测,关于总有效率,实验组数据(94.74%)VS对照组数据(78.95%),较高,P<0.05;不良反应发生率中,对照组(23.68%)、实验组(5.26%)比较,后者有更低表现,P<0.05。结论:胃溃疡患者中,在疾病症状有效改善,提高总有效率,降低不良反应发生率方面,相比奥美拉唑,艾司奥美拉唑有确切效果,可推行。

  • 标签: 胃溃疡患者 总有效率 艾司奥美拉唑钠 奥美拉唑钠 疗效分析
  • 简介:【摘要】目的:分析甲硝唑+头孢哌酮舒巴坦对慢性胆囊炎急性发作的治疗效果。方法:回顾研究2020年3月~2022年3月期间在本单位治疗慢性胆囊炎急性发作的30例患者的临床资料,将使用甲硝唑+左氧氟沙星的15例患者设为对照组,将使用甲硝唑+头孢哌酮舒巴坦的15例患者设为研究组。对比两组的疗效及不良反应率。结果:与对照组6.67%的不良反应率相比,研究组为20%,与其相近,统计学对比无差异(P>0.05)。与对照组73.33%的疗效对比,研究组高达100%,统计学对比有差异(P<0.05)。结论:甲硝唑+头孢哌酮舒巴坦对慢性胆囊炎急性发作有显著疗效和安全性。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 慢性胆囊炎 甲硝唑 急性发作 疗效
  • 简介:【摘 要】目的:为有效提高抗感染治疗的临床疗效,对西药注射用头孢哌酮舒巴坦的应用效果及不良反应情况作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象,共计90例,按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各45例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过西药注射用头孢哌酮舒巴坦治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率明显更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,西药注射用头孢哌酮舒巴坦在临床抗感染治疗中的治疗效果显著,但治疗过程中患者的不良反应较多,临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药,保证用药安全性。

  • 标签: 西药注射 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用效果 不良反应分析
  • 简介:【摘 要】目的:为有效提高抗感染治疗的临床疗效,对西药注射用头孢哌酮舒巴坦的应用效果及不良反应情况作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象,共计90例,按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各45例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过西药注射用头孢哌酮舒巴坦治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率明显更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,西药注射用头孢哌酮舒巴坦在临床抗感染治疗中的治疗效果显著,但治疗过程中患者的不良反应较多,临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药,保证用药安全性。

  • 标签: 西药注射 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用效果 不良反应分析
  • 简介:【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法:从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例,随机将其分配为对照组(62例,仅使用头孢哌酮舒巴坦进行治疗)和研究组(36例,使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦进行治疗),观察其产生结果的差异。  结果:研究组的症状改善时间均较对照组更短,同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦可以提升治疗效果,值得推广。 

  • 标签: 重症肺炎 双歧杆菌三联活菌 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法:从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例,随机将其分配为对照组(62例,仅使用头孢哌酮舒巴坦进行治疗)和研究组(36例,使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦进行治疗),观察其产生结果的差异。  结果:研究组的症状改善时间均较对照组更短,同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮舒巴坦可以提升治疗效果,值得推广。 

  • 标签: 重症肺炎 双歧杆菌三联活菌 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:摘要:目的 探究双歧杆菌三联活菌辅助头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的效果及机制。方法 调查对象选取我院2021年1月~2022年3月期间收治的80例重症肺炎患者,以区组随机化分组法将其分为对照组和实验组均40例。对照组接收头孢哌酮舒巴坦治疗,实验组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌辅助治疗,统计分析两组患者发热、肺部啰音和咳嗽各症状消失时间。结果 实验组退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽缓解时间均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在重症肺炎患者接受头孢哌酮舒巴坦治疗中,双歧杆菌三联活菌的辅助效果良好,其能够有效促进患者发热、肺啰音和咳嗽症状及早好转,提高临床效果,值得临床上广泛使用。

  • 标签: 双歧杆菌三联活菌 头孢哌酮钠舒巴坦钠 重症肺炎
  • 简介:【摘要】目的:研究慢性心衰患者在治疗中,使用硝普纳与多巴胺联合治疗所产生的作用及成效。方法:研究确认开展于院内心血管内科患者中,且均患有不同类型的慢性心衰,具体时间为2020年1月-2021年7月,研究人员的总数量为100例,研究对象均匀分成人数相等的两组,研究组和对照组,前者接受正常治疗,后者接受联合治疗,将两组患者的各项治疗指标以及自主能力恢复状况进行评估,记录各组治疗最终结果。结果:经过相关治疗后,研究组患者的各项治疗指标及心功能与健康标准的差距,均低于对照组患者,组间存在一定差异(P<0.05);研究组患者的平均自主生活能力水平及评估中取得的分值,均高于对照组患者,组间存在一定差异(P<0.05);研究组对其采取的治疗方式,整体疗效及总有效人数均高于对照组,组间存在一定差异(P<0.05)。结论:该联合治疗方式能够有效改善患者病症表现,恢复心功能正常运转,对患者的帮助更大,可以被广泛推广。

  • 标签: 硝普纳 多巴胺 慢性心衰
  • 简介:【摘要】目的:探讨硝普联合多巴胺应用于顽固性心衰的临床疗效优势。方法:选择2018年1月到2021年6月我院接受治疗的顽固性心衰患者75例。基于用药方式不同划分为两组。常规组采取硝普。实验组采用硝普结合多巴胺。对比两组患者的疗效与心功能。结果:实验组干预后的疗效与心功能明显高于常规组P<0.05讨论:硝普联合多巴胺可以有效治疗顽固性心衰,对于患者的症状控制作用明显,同时有利于患者心功能的恢复,值得推广。

  • 标签: 硝普钠联合多巴胺 顽固性心衰 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的观察分析孟鲁司特-特纳治疗儿童哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2021年1月至2021年10月收治的120例小儿哮喘患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组60例。分别采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司他丁片和布地奈德雾化吸入治疗,以疗效和不良反应作为两组的评价指标。结果观察组总有效率高于对照组,不良反应低于对照组(P

  • 标签:   支气管哮喘 小儿 孟鲁司特纳
  • 简介:摘要:艾滋病属于一种获得性免疫缺陷综合征,自上世纪80年代确诊以来在全球广泛流行,严重威胁着人类的生命健康。为了有效针对艾滋病病毒进行控制,艾滋病药物研究的步伐从未停止。多替拉韦纳于2013年8月由Viiv Healthcare

  • 标签: 艾滋病 HIV病毒 多替拉韦纳 合成工艺
  • 简介:【摘要】目的:探讨溴己新与头孢呋辛联合治疗小儿肺炎临床医治效果。方法:选取本院患儿收治的2020年12月到2021年11月的小儿肺炎患儿64例进行研究,将其平均分为两组,其中对照组32例,给予维生素C和头孢呋辛治疗,观察组32例,给予溴己新与头孢呋辛联合治疗,1周后比较两组患儿的炎症变化情况以此来比较治疗的有效情况。结果:观察组相较于对照组,患儿的肺部炎症改善程度更高,治疗效果较好,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 溴己新  头孢呋辛钠  小儿肺炎   治疗价值分析
  • 简介:【摘要】 目的 探讨孟鲁司特联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象,就诊时间为2021年1月止于2022年1月期间的患者,通过1:1的方式进行平均数分组,对照组50例给予丙卡特罗治疗,观察组50例给予孟鲁司特联合丙卡特罗治疗,对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似,P>0.05。干预后,观察组患者的肺通气功能指标优于对照组,且不良反应发生率低于对照组,P

  • 标签: 孟鲁司特钠 丙卡特罗 慢性咳嗽 肺功能 炎性因子 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特的效果。方法:研究实施前抽取病例样本共60例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均确诊为小儿哮喘,研究中分组方法为双盲法,将全部病例随机分为甲、乙组进行对比,各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗,乙组应用孟鲁司特治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况,以评定效果。结果:统计显示,2组对比不良反应率,乙组总体为6.7%低于甲组23.3%(P<0.05)。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间,乙组均短于甲组(P<0.05)。2组对比总有效率,乙组96.7%高于甲组76.7%(P<0.05)。结论:临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特的效果显著,即可快速缓解患者各症状,不良反应少,疗效可靠安全,可大力借鉴和推广。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特钠 临床效果 不良反应