简介：

简介：摘要：目的 探讨大数据创新管理游离药物研发的具体应用。方法 通过大数据系统挖掘资源，收集加工、清洗、筛选研发信息，整合集成研发数据，确定突击点，组建研发团队，更新研发数据库；应用大数据科学管理研发成功游离植物甾醇，扩展到君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药和其它游离药物研发；核心技术自主研发，普通数据外包合作、资源共享。结果 游离药物提高生物利用度、降低毒副作用、增强疗效，尤其是黏膜皮肤直接给药，用药只有口服剂量0.1～10%。结论 大数据主导药物研发，能缩短研发时间，降低成本。

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简介：【摘要】随着计算机技术与网络技术的不断发展,国家加大力度建设医疗卫生系统和城乡区域医疗机构,从而实现医院管理信息化、网络化、智能化,这也是21世纪医疗卫生行业发展的重要目标。本文在分析大数据时代医院卫生经济管理模式存在问题的基础之上对如何创新管理模式提出政策建议。

简介：摘要 目的 分析我院2019年外科出院病历首页存在的问题，针对这些问题提出相应的改进方法，提高外科医生病案首页的填写水平。方法 通过抽查我院2019年1800份外科出院病历首页，并将发现的问题进行统计分析。结果 1800份外科出院病历中存在首页错误的病历452份，占全部抽查病历的25.11％，发现的问题有：患者基本信息错误或者未写84份，入院病情错误21份，门诊诊断编码错误有45份，出院诊断编码错误或者不全56份，损伤中毒的外部原因未写或者错误32份，血型未写32份，过敏药物未写14份，主要诊断选择错误52份，主要手术选择错误44份，病理诊断或者病理号未写25份，签字不全32份，离院方式错误15份。结论 通过以上数据表明外科出院病历首页问题较多，而且涉及首页各个方面，医院应采取有效措施提高外科出院病历首页质量。

简介：【摘要】目的：掌握2019年辽宁某大型企业职工健康状况，对影响职工身体健康的因素进行分析。方法：采用回顾性分析法，选择2019年1-12月参与健康体检的31538名职工作为研究对象，根据这些职工的体检结果，对影响职工身体健康的主要因素进行分析探讨。结果：经过分析，发现影响职工身体健康最主要的因素为超重及肥胖，其次为脂肪肝、血脂异常、甲状腺结节、血压偏高及高血压、高尿酸血症及痛风、血糖偏高及糖尿病以及肿瘤疾病。结论：该企业的职工存在较多健康问题，根据职工体检分析，对该企业进行科学有效的健康体检以及健康管理十分有必要。

简介：摘要：目的:研究如何在大数据技术的支持下，更好的应用救护车内的急救药品。方法：收集我院各个科室在2019年1月-2020年1月期间，所使用过的急救药品的各方面信息，进行回顾性分析。结果：研究时间段内，专科年消耗量数值最多的分别是多巴胺、去甲肾上腺素及肾上腺素，用药频度数值最高的分别是肾上腺素、地塞米松及去甲肾上腺素，专科使用情况数值最高的分别是肾上腺素、多巴胺和地塞米松。其中不同药品这三项数值之间均存在相关性，对比P

简介：摘要：制药工艺在药品开发中发挥着关键作用，可以说在药品开发中发挥着关键作用和价值。药品过程的质量是成功开发药品试剂的一个关键因素。在理论和技术进步的影响下，药物研究和开发正在进行，必须反映在原则和成果中。制药业的发展向我们清楚地表明，药品本身可以对生产者产生经济影响，并对我们的实际生活产生直接影响。因此，研究-药物发展进程的质量得到了提高，人民健康得到了保障，研究-药物发展制药业运作稳定。

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简介：摘要：当前时代背景下，医药领域发展迅速，并出现了许多更加有效、安全的药物，为各种疾病的治疗提供了重要帮助。临床所用药物中，有相当一部分为液体药物，此类药物对制药用水要求非常高，从实际调查研究来看，制药过程中对水的需求量非常大，而且水也是制药的重要原材料，必须要保障水质量。目前，各制药厂家在提高水质方面下了大功夫，以此来提高制药用水质量，而这其中离不开对制药用水系统的依赖。随着制药技术的进一步发展，也给制药用水系统提出了新的要求，需要其不断加强优化创新，设计出更加贴合实际情况的制药用水系统。本文中便就制药用水系统的设计与创新进行了深入分析。

简介：摘要：质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度，形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacturingpractices，GMP）认证，强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求，药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行，才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

简介：摘要：现如今，自动化系统已经在制药行业开始实施，如果计算机自动化系统想要在制药企业进行普遍和有效及长久的应用，根据计算机自动化系统本身的特殊性和唯一性，所使用的计算机自动化系统就要满足使用者需要的所有功能。但是根据现阶段的实际情况，我国医药行业面临着新的挑战，在计算机系统验证方面没有积累过多的经验，在实际的制药工作中会出现偏差。所以，我们要对计算机自动化系统验证的方法及过程进行了解，紧密结合系统的实施和组合，确保计算机自动化系统验证的效果。文章从EMS系统的简介、验证以及验证的流程进行了论述，对制药企业计算机系统验证工作进行了探讨，仅供参考。

简介：摘要：目的：分析延续性路径康复护理在腰椎间盘突出症（LDH）微创经椎间孔腰椎融合术中的运用。方法：选择我院收治的104例行微创手术治疗的LDH患者为研究对象，随机分为对照组与延续组，分别给予两组常规护理、延续性路径康复护理。方法：延续组护理后活动功能及生活质量均优于对照组（P＜0.05）。延续组护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：延续性路径康复护理用于接受微创经椎间孔腰椎融合术治疗的LDH患者，可促进其活动功能的恢复。

简介：摘要：本文主要针对制药设备当中的电气系统应用存在的问题以及相关的解决方法进行探讨，而在研究的过程当中针对电气设备当中的应用接地线路问题作为分析，针对系统性能的故障以及采取相应的解决方法。在整个制药企业发展工作当中，涉及的设备具有多元化的特点。针对不同类型的设备，电气系统的实际使用情况进行分析，具有很高的必要性。

简介：摘要：伴随科学技术的不断发展，许多新技术、新理念在医院药房中得到广泛应用，有力推动着此领域的先进化、智能化，而自动化药房管理系统便是先进技术应用的重要成果。本文将此系统应用于医院药房中，评定其应用思路与效能，望能为此领域应用研究提供参考。

简介：摘要：制药纯水是制药生产过程中的重要资源，常被用于灭菌清洗、生产原料、分离纯化等环节。制药纯水是将原水通过一系列的分离纯化工艺制备而得。生产出来的纯水必须符合一定的水质质量标准才能被称为制药纯水，例如电导率、TOC（totalorganiccarbon，总有机碳）、微生物限度等。《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》等国家行业规范和一些企业的质量标准都对制药纯水的水质有详细的要求和说明。制药纯水系统，除了必须要满足最终的质量标准外，良好的工艺设计对稳定纯水水质、节约生产成本和降低系统风险等至关重要，是药企实现CGMP（CurrentGoodManufacturePractices，动态药品生产管理规范）的良好途径。

简介：【摘要】目的：探讨系统护理干预在小儿轮状病毒肠炎护理中的价值。方法：选取该院2020年

简介：摘要：随着经济的快速发展，工业化和城市化的发展加剧，能源消耗迅速增加，大气污染日益严重，呼吸系统患病率显著提高。本文就主要常见大气污染物对呼吸系统的危害及防护进行综述。