简介：【 摘要 】 目的： 研究 来氟米特用于过敏性紫癜肾炎患者的临床效果 。 方法 ： 在 201 6 年 2 月 到 201 7 年 1 月选取本院收治的 60 例 小儿重症过敏性紫癜患者 ，随机分为两组，常规组进行常规治疗，实验组进行 血液灌流联合血液透析治疗，对比治疗效果。 结果： 实验组的临床疗效显著高于常规组，组间对比具备价值意义， P ＜ 0.05 ；实验组的血清指标与常规组的血清指标据别较高的差异，组间对比结果有意义， P ＜ 0.05 。 结论： 来氟米特可有效应用于过敏性紫癜肾炎，可以有效提高患者的综合预后水平，值得普及。

简介：摘要：目的：观察为真菌性皮肤病患者应用盐酸特比萘芬片治疗安全性的影响评价分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在某医院皮肤科收治的60例真菌性皮肤病患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用伊曲康唑进行治疗；为研究组患者采用盐酸特比萘芬片进行治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应发生率，并对其进行比较、分析。结果：研究组的治疗效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P

简介：【 摘要 】 目的： 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。 方法： 选取本院 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月收治的 68 例哮喘患儿，根据随机数字表法随机分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。 结果： 观察组显效与临床症状控制所需时间均为（ 4.1±1.0 ） d ，均明显少于对照组（ 7.9±0.3 ） d 、（ 5.7±0.4 ） d ，且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗总有效率 97.06% （ 33/34 ）明显高于对照组 67.65% （ 23/34 ），且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为 5.88% ，对照组为 2.94% ，且 P ＞ 0.05 ，差异无统计学意义 。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快，症状控制所需时间短，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（ CVA ）的效果。方法：在我院接受治疗的 CVA患者中选取 78例，随机均衡分为两组，每组 39例，治疗时，对照组选择布地奈德，观察组在其基础上加孟鲁司特钠，对比治疗的效果。结果：两组肺功能各项指标、并发症发生的几率对比，观察组均优于对照组，统计学存在意义（ P<0.05）。结论：将孟鲁司特钠、布地奈德联合对 CVA展开治疗，应用疗效显著，存在推广价值。

简介：【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象，纳入患者一共具有60例，纳入时间为2年（2018年8月-2020年7月）；按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗（常规组30例）和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗（实验组30例），对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好，且常规组的不良反应发生率（13.33%）＞实验组的不良反应发生率（0.00%），组间差异具有统计学意义 （P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著，既可以有效改善患者的肺通气功能指标，同时具有一定的药物安全性。

简介：【摘要】：目的 分析探讨伊曲康唑及特比萘芬治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例口腔念珠菌病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用特比萘芬治疗，观察组采用伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组临床疗效的有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。其中，伊曲康唑不会增加胃肠道等不良反应，因此，不良反应发生率差异无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病效果迅速，不良反应少，值得推广使用。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组和研究 组，每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施，研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组 FEV1 明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著，患者的 一秒呼气容积得到显著改善， 值得临床进行广泛的 推广应用。

简介：摘要：目的：就糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2019年5月～2020年8月我院收治的急性加重期慢阻肺患者，予以糖皮质激素联合特布他林治疗。结果：经相应治疗后，患者的病情得以明显改善，治疗总有效率较高，各指标呈良好趋势，进一步促进了其生活质量的改善。结果：在急性加重期慢阻肺的治疗中，糖皮质激素联合特布他林的治疗方法，有利于促进患者整体治疗效果的提高，值得推广、应用。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：【摘要】目的：评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法：此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组（ n=42）和加用氯雷他定的实验组（ n=42），对治疗前后患者血清白三烯 B4（ LTB4）和血清组胺浓度进行检测，评价疗效。结果：用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异（ P＞ 0.05），用药后，加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多（ P＜ 0.05），实验组疗效更佳（ P＜ 0.05）。结论：同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善，疗效较好。

简介：【摘要】：目的：探讨舒利迭雾化吸入+孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果和对患者肺功能的改善分析。方法：研究选取2019年9月~2020年9月在我院呼吸内科住院接受治疗的90例支气管哮喘患者，随机分为不同治疗方式的两组各45例，将采用单一舒利迭雾化吸入治疗的列为对照组，在对照组基础上加用孟鲁司特治疗的为观察组，通过对比分析两组患者的治疗效果以及对肺功能改善情况，以评估应用效果。 结果：在采用舒利迭联合孟鲁司特治疗的观察组中，患者的治疗有效率为97.78%，高于对照组的84.45%，同时对于肺功能改善情况，观察组患者治疗后的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC比值（FEV1%）均优于对照组（p值＜0.05）。 结论：将舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特应用在支气管哮喘患者中，可显著改善患者的肺功能情况，对患者的临床症状均有较好的改善作用，以提高治疗效果。