简介:摘要:目的:评估抗病毒药物利巴韦林在治疗流感病毒感染中的疗效,并探究其作用机制。方法:本研究于2023年3月至2024年3月期间进行,共纳入140例流感病毒感染病例。患者被随机分为对照组和研究组,对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用利巴韦林。通过对比两组患者的临床疗效、病毒载量变化及免疫指标等来评估利巴韦林的治疗效果。结果:研究组患者在使用利巴韦林后,临床症状改善明显,病毒载量显著降低,且恢复时间较对照组缩短。同时,研究组的免疫指标也显示出更积极的响应。结论:利巴韦林在治疗流感病毒感染中显示出显著疗效,能有效降低病毒载量,改善临床症状,并促进免疫系统的恢复。其作用机制可能与利巴韦林对病毒复制的抑制作用以及免疫调节功能有关。
简介:摘要 目的 分析健康教育在小儿轮状病毒肠炎感染防控中的应用价值。方法 选取我中心纳入监测的小儿轮状病毒肠炎患儿作为此次的观察对象,共计48例,均于2023/01-2023/12参与研究,并依据抽签法行分组处理,一组设为对照组,一组设为观察组,分别开展常规护理、健康教育,对比不同的护理价值。结果护理有效率,观察组明显优于对照组,对比差异显著(p<0.05);停止腹泻时间以及住院时间,观察组用时均较短,与对照组相比差异明显(p<0.05);家长对护理的满意度,观察组较高,对照组较低,对比差异显著(p<0.05)。结论 健康教育在小儿轮状病毒肠炎感染方控制中的应用价值显著,可推广。
简介: 【摘要】目的 通过问卷星调查收集并筛选有效问卷分析疫情前后网络购药行为特征、变化趋势及其影响因素,从而更加严格规范处方药、药物投送及投放方式和药物平台监督等居民所担心的问题,为后疫情时代互联网医药行业的变革和居民用药安全的保障提供更多实证依据。方法 采用问卷星收集数据,数据录入,SPSS20.0统计软件数据分析。结果 经过分析年龄、教育水平、日均上网时长、隔离因素、社会参与和社会支持是影响网络购药的重要因素。结论 在疫情防控常态化的背景下,北京市中青年网络购药行为呈现上升趋势,其中低学历、患有慢性病与未接受过封闭隔离的群体是疫情后网络购药的重点人群。
简介:【摘要】目的:探究人乳头状瘤病毒相关性口咽鳞状细胞癌的临床病理学特征。方法:2021年1月-2023年12月,选择20例人乳头状瘤病毒相关性口咽鳞状细胞癌、20例非人乳头状瘤病毒相关性口咽鳞状细胞癌进行研究,设为观察组、对照组,统计两组信息资料及病理学检查结果,并进行对比。结果:两组患者的性别、发病部位、自觉症状、疾病分期、浸润神经存在明显差异(P<0.05),两组患者的年龄、居住地、疾病发生类型、病灶形态无明显差异(P>0.05)。结论:人乳头状瘤病毒相关性口咽鳞状细胞癌的发病部位、自觉症状、疾病分期以及浸润神经和非人乳头状瘤病毒相关性口咽鳞状细胞癌存在鲜明差异,基于两者差异有利于临床鉴别诊断疾病。
简介:摘要:目的:分析对于乙肝病毒感染患者通过采用PDCA循环模式护理的临床价值。方法:对照组为常规护理,观察组采用PDCA循环模式护理。结果:施护前服药依从性评分2组平行比较差异微小P>0.05,施护后与对照组做平行对比服药依从性评分为观察组更高P<0.05;施护前生活质量评分2组平行比较差异微小P>0.05,施护后与对照组做平行对比生活质量评分为观察组更高P<0.05。结论:对于乙肝病毒感染患者采用PDCA循环模式护理能够有效提升患者的生活质量以及治疗依从性。
简介:摘要:目的:分析连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入对小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染的治疗效果。方法:选择2022年5月-2023年5月本院治疗的76例小儿呼吸道RSV感染患儿作为研究对象,随机数表法分为两组,即对比组与研究组,对比组实施重组人干扰素α1b雾化吸入,研究组实施连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组疗效与炎症因子[包括肿瘤细胞因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]改善情况。结果:研究组治疗总有效率高于对比组,比较P<0.05;研究组炎症因子指标水平的改善情况优于对比组,比较P<0.05。结论:连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道RSV感染患儿,其疗效明显,有利于降低相关炎症因子指标水平,值得推荐。
简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。