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  • 简介:我国的经济体制正在从计划经济向社会主义市场经济迅速转变,进入一个全新的发展时期。国务院颁布《全民所有制工业企业转换经营机制的决定》、《公司法》,企业成为自主经营、自负盈亏、自我发展、自我约束的社会主义商品的生产者和经营者,为企业的发展开辟了广阔的天地。

  • 标签: 企业职工教育 社会主义市场经济 医药商业 转换经营机制 运行机制 服务质量
  • 简介:摘要党的十八大提出的社会主义核心价值观为新时期医药高职院校价值观教育提供了蓝本和依据。由于药品的特殊性和当前高校学生在价值观方面存在的问题,以药品为工作媒介的药学专业学生,是需要接受社会主义核心价值观教育的重要群体。本文以社会主义核心价值观为总纲,结合医药行业特点,通过查阅文献和岗位调研,凝练出“爱岗敬业、遵纪守法、诚实守信、仁爱和谐”的高职院校药学专业学生核心价值观,探索高职医药院校药学专业学生核心价值观培育途径。

  • 标签: 高职药学专业学生 社会主义核心价值观 凝练 爱岗敬业 遵纪守法 诚实守信 仁爱和谐
  • 简介:作为社会主义市场经济中的医院,具有维持和推动现代医院发展的文化精神是必不可少的。建设社会主义市场经济中的医院文化是医院建设和发展的一个重要命题。本文试从社会主义市场经济中的医院文化内涵、肯定与否定作用、建设中的几点关系三方面浅析之。

  • 标签: 医院文化 中医院 现代医院 医院建设 浅析 问题
  • 简介:这几年随着国家经济体制改革和社会主义市场经济体制的建立,部队医院建设发展很快,医疗装备更新,病房条件改善,效益提高了,但在医院的医德医风建设中出现了一些新的矛盾和问题。对此,应认真研究在社会主义市场经济条件下,如何做好部队医院的医德医风的教育与疏导工作,引导医德医风向好的方面转化,使医院精神文明建设与医院的综合救治能力达到同步发展。1在认识上明辩“一个误区”,纠正“两个偏差”医院担负着救死扶伤,实行人道主义的重任,应该成为精神文明的窗口。当前在社会主义市场经济条件下,要使医院精神文明建设和医德医风建设有所发展,

  • 标签: 医德医风建设 部队医院建设 医德医风教育 社会主义市场经济 医院精神文明建设 教育与疏导
  • 简介:20世纪50年代以来,各国纷纷步入老龄化的队伍,并且,随着时间的推移,老龄化现象越来越严重。人口老龄化作为世界性的社会难题,中国也不可避免的面临这一问题。我国老龄化问题在新世纪也开始越来越凸显,这主要是因为我国长期实施的计划生育政策和人口预期寿命延长等因素共同作用的结果。目前我国国内已有的研究对老年化这一凸显的群体关注度比较高,并且取得了不错的成绩,但这些研究都是针对老年人的社会保险、社会支持、社会照顾等方面进行的研究,而对于老年人的长期护理制度则有点薄弱。

  • 标签: 护理保险制度 人口预期寿命 老年社会 计划生育政策 老龄化现象 护理制度
  • 简介:<正>方法是人们在认识客观主体时采用的手段,人们的认识水平高低与认识过程中采用手段有关。中药是中华民族在与疾病斗争的历史过程中形成和发展起来的,中药的方法学也在这个进程中不断提高与完善,表现出阶段性与层次性的特点。最初,中药治疗疾病的作用源自于它们的“四气五味”。然而,现代分析手段的介入,阐明中药的药效作

  • 标签: 方法学 中药研究 中药现代化 中药质量控制 中药复方 质量标准
  • 简介:【摘要】目的:分析影响中药制剂质量的主要因素,在此基础上,提出控制中药药剂质量的方式方法,为中药制剂质量优化提供保障基础。方法:对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析,对影响中药制剂质量的主要因素进行明确,并加以分析了解,然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法,结合中药质量控制实际,给予制定针对性中药制剂重量控制方法,提高中药制剂质量保障。结果:通过综合分析发现,影响中药制剂质量主要因素包含,药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论:要想保障中药制剂的整体质量,就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理,加大审方管理力度,以为中药制剂的优质化提供基础保障。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法
  • 简介:摘要:药品生产应按照特定程序在药品生产过程中做好防止污染和交叉污染的工作,这样能有效保障药品的生产质量,药品生产设备中采取清洁验证方法能考虑到清洁验证范围、明确残留物的限度,科学合理地评估药品和设备,这样才能让药品质量达到安全可靠的效果。

  • 标签: 药品生产设备 清洁验证 方法学验证
  • 简介:摘要:由于卫生部颁药品标准中对妇炎康复片的性状、鉴别等检查项目均做出的相关规定,因此本实验对国家标准中未做出规定的含量测定项目进行了相应的研究。采用高效液相色谱法,通过对专属性、线性关系、重复性、稳定性、加样回收率、耐用性以及中间精密度的考察,建立了简便、快速、准确、稳定的测定妇炎康复片中三种芍药苷、橙皮苷、黄芩苷有效成分的含量的方法,能够有效地用于妇炎康复片的质量控制。

  • 标签: 妇炎康复片 液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的:建立酮洛芬贴片体外透皮释放方法学。方法:采用HPLC法测定释放液中酮洛芬的含量,测定条件:Diamonsilc18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为pH3.5磷酸盐缓冲液.乙腈.水(2:53:45),检测波长为253nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。以裸鼠皮肤为实验皮肤,采用Frans扩散池方法进行三批酮洛芬贴片样品的体外透皮实验。结果:在该HPLC条件下,酮洛芬与其他杂质分离良好,进样量在0.509~40.72μg·mL-1时,酮洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为101.09%,RSD为1.23%。三批酮洛芬贴片样品的透皮释放速率分别为18.157,17.973,20.001gg·cm-2.h-1,药物透皮释放符合零级动力学过程。结论:本文建立的酮洛芬贴片体外透皮释放方法简便,重现性好,可以用于控制产品质量。

  • 标签: 酮洛芬 贴片 体外 透皮释放速率
  • 简介:手术室病理标本是外科疾病诊断的金标准。准确及时地做好手术标本交接是保证手术标本及时送检、避免差错发生、尽快明确患者疾病诊断的重要前提条件。可以有效地防止标本丢失、信息错误、标本混淆,为病理诊断提供材料,为临床诊断提供依据。若标本交接不当则会给临床诊断及患者带来严重损失。追踪方法学是近年来国际医院评价中出现的一种体现以患者为中心的评价方法。

  • 标签: 病理标本 国际医院 疾病诊断 巡回护士 临床诊断 评价方法
  • 简介:摘要 目的:通过西门子Viva-E全自动药物分析仪(Siemens Viva-E)和雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统(Abbott ARCHITECT i2000SR)对免疫抑制剂他克莫司血药浓度进行检测,分析两种仪器的精密度、准确性、一致性。方法:分别采用Siemens Viva-E(酶免疫增强放大法)和Abbott ARCHITECT i2000SR(化学发光微粒免疫分析方法)分别测定低、中、高3个水平昆莱室内质控品,分析仪器的精密度;分别测定2021卫生部临床检验中心提供的室间质量评价质控品,以液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS)测定法为参考方法,分析两种方法与其的相关系数,评价检测结果的准确性;分别测定672份他克莫司谷浓度临床标本,分析不同方法学的一致性。结果:室内质控品在Abbott ARCHITECT i2000SR变异系数较较Siemens Viva-E低,但在低、中浓度水平p>0.05,无统计学差异,在高浓度水平p<0.05,差别有统计学意义;室间质控品测定结果与参考方法相比相关系数良好,均>0.99;临床标本测定结果显示两种仪器检测数据一致性良好,P>0.05,没有统计学差异。结论:目前临床实验室常用的Siemens Viva-E和Abbott ARCHITECT i2000SR在测定他克莫司血药浓度水平上没有明显的统计学差异,但是在高浓度室内质控品,Abbott ARCHITECT i2000SR较Siemens Viva-E变异系数小,精密度高。

  • 标签: 他克莫司 质控品 Siemens Viva-E Abbott ARCHITECT i2000SR
  • 简介:摘要:随着近些年来科学技术的不断发展,中药制药工艺也变得越来越高效。就当前的基本情况来看,相关工艺的提高主要通过技术改进和设备升级以及环境优化等方式进行。通过制药工艺的提升,即能极大地促进相关企业的发展,且能够为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

  • 标签: 中药制药 过程分析技术方法 应用进展
  • 简介:摘要 目的:建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器;载气为氮气;采用DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624);程序升温。结果:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离,各残留溶剂具有良好的线性关系(r≥0.998);平均回收率分别为95%(RSD=5.0%),97%(RSD=4.8%),99%(RSD=2.2%),100%(RSD=4.8%),99%(RSD=4.4%)。结论:本方法灵敏,准确,重复性好,可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。

  • 标签: 氢溴酸右美沙芬 残留溶剂 顶空气相色谱法
  • 简介:目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。

  • 标签: 利拉萘酯 反相高效液相色谱法
  • 简介:摘要:目的:验证用 AAS石墨炉法测定食品中铜的含量的方法。方法:以原子吸收分光光度法(石墨炉法),考察方法学验证要求的项目。结果:精密度试验、重复性试验、准确度试验测试结果均满足要求,质控结果满意。结论:该方法简便、准确,可用于食品中铜的测定。

  • 标签: 食品 石墨炉法 方法验证
  • 简介:《中国药典》2005年版要求对药品的微生物限度检查法和无菌检查法进行方法学验证,本版药典从2005年7月1日实施以来已经四年有余,通过笔者对本辖区内有《医院制剂生产许可证》的各家医院的调查,发现此项工作几乎没有开展起来,分析其原因,存在一些客观因素,如硬件设施、仪器设备方面,人员素质方面,国家法律法规方面,也存在一些主观因素,如医院领导层的决策方面,国家法律法规执行者的态度方面,

  • 标签: 医院制剂 方法学 微生物限度检查法 《中国药典》 法律法规 无菌检查法
  • 简介:目的:考察环孢素A(cyclosporinA,csA)脂质体的制备方法、理化性质及其体外释放行为。方法:比较薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法所得的环孢素A脂质体(CsA—Lip),并以包封率和载药量为综合指标,正交设计优化CsA—Lip处方工艺;分别采用动态透析法和超速离心法研究CsA—Lip的体外释放行为。结果:乙醇注入法制备CsA—Lip的平均粒径为(80.41±3.12)nm,包封率为(87.09±0.03)%,载药量为(4.98±0.45)%,24h释放44%。结论:经优化制备的CsA脂质体具有较高的包封率和载药量,并具有缓释作用。

  • 标签: 环孢素A 脂质体 体外释放 超速离心