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11 个结果
  • 简介:目的:分析能够抑制A42寡聚体细胞毒性,并能通过细胞膜的的天然药物,并对其作用机制进行初步的探索。方法:MTT法检测细胞的存活率,圆二色谱法(CD)检测Aβ42的二级结构,硫黄素-T(Th-T)荧光法、透射电镜方法分析、

  • 标签: 细胞毒性 天然药物 Β-淀粉样蛋白 模拟分析 结构基础 药物干扰
  • 简介:目的研究股骨干骨折、脑损伤、股骨干骨折合并脑损伤3种不同创伤对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(alve-olarepithelialcelltypeⅡ,ACE-Ⅱ)超微结构的影响。方法将108只SD大鼠随机分为对照组(大鼠不做任何处理,12只)、股骨干闭合骨折组(32只)、脑损伤组(32只)、股骨干闭合骨折合并脑损伤组(32只)4组,制备相关模型。分别在造模后1、6、12、24h取大鼠右肺下叶组织,用透射电镜观察ACE-Ⅱ超微结构的病理变化并进行分析。结果电镜下超微结构的改变:ACE-Ⅱ超微结构的变化以嗜饿性板层小体(1amellarbody,LB)为主;ACE-Ⅱ评分比较:在造模后1、6、12、24h,3个研究组ACE-Ⅱ评分与对照组比较均升高(P〈0.05);股骨干闭合骨折合并脑损伤组ACE-Ⅱ评分分别与股骨干闭合骨折组及脑损伤组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。股骨干闭合骨折组与脑损伤组ACE-Ⅱ评分均在造模后6h达高峰(P〈0.05),之后逐渐下降,脑损伤组ACE-Ⅱ评分在造模后24h又升高(P〈0.05);股骨干闭合骨折合并脑损伤组ACE-Ⅱ评分造模后24h内持续升高(P〈0.05)。结论大鼠ACE-Ⅱ对创伤表现出较强的敏感性。损伤较轻时,ACE-Ⅱ表现为代偿能力增强,严重创伤会致其凋亡。

  • 标签: 伤害控制骨科学 脑损伤 股骨干骨折 显微镜检查 电子 透射
  • 简介:目的对鱼胆草的提取工艺进行优化研究。方法采用L9(34)正交设计,以鱼胆草中的獐牙菜苦苷含量为考察指标。考察提取时间、乙醇用量、浸泡时间3个因素对提取的影响。结果鱼胆草的最适提取工艺条件是:浸泡0.5h,回流提取2次,加50%乙醇量分别为10、8倍,提取时间依次为1.5、1.0h。结论本提取工艺设计合理,稳定可行,操作简便,为鱼胆草的研究和开发提供了借鉴。

  • 标签: 鱼胆草 提取工艺 正交设计 高效液相色谱法
  • 简介:Ⅰ期临床试验,特别是首次人类药物试验(Firstinhuman,FIH)具有极大的挑战性。在国外,试验设计方面近年来取得了很大进展。本文就Ⅰ期临床试验设计的技术、首剂量、安慰剂对照、剂量推升方案、终止标准和风险评估进行探讨。

  • 标签: Ⅰ期临床试验 首次人类试验 试验方案设计 风险评估
  • 简介:在临床试验的实施过程中,电子化管理可有效实现规范有效的管理以及质量控制并提高工作效率和水平,但国内目前相关电子管理系统的应用较少。为此,本临床试验机构自主研发了一个“临床试验辅助管理系统”,应用计算机网络和数据库技术初步实现临床试验的电子化管理。本文阐述了该系统中研究者信息管理、项目管理、标准操作规程管理等三大功能模块的设计要点及其应用,并就系统的深入开发利用进行了探讨。

  • 标签: 临床试验 电子化管理系统 软件开发
  • 简介:从腺梗豨莶中分离得到一个新的ent-pimarane型二萜类化合物ent-16-nor-3-oxo-pimar-8(14)-en-15-al(1),以及4个已知二萜类化合物kirenol(2),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(3),darutigenol(4),darutoside(5)。化合物1的平面结构及相对构型通过波谱学方法确定。

  • 标签: 腺梗豨莶 二萜 结构解析
  • 简介:看到有读者建议《家庭用药》封面专家应以“白大褂”形象出现,我有不同观点。本人认为,杂志和报纸还是有区别的。医生穿白大褂,是工作岗位着装,下班或上街就不宜穿了。报纸介绍医师,大多带有宣传色彩,或介绍的是“专家团队”,一律穿白大衣,又当别论。但如一本医学科普杂志封面,每期都是千篇一律的白大褂形象就大可不必了。一来势必枯燥,容易让读者产生视觉疲劳;二是文章作者的休闲形象更得人心。当然,也并不反对以白大衣或者军装形象相间“出镜”。

  • 标签: 视觉疲劳 赏心悦目 封面 医学科普杂志 设计 《家庭用药》
  • 简介:本文完成了一种新型紫杉醇.氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇,并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、u251MG三个细胞株在正常及厌氧条件下对此前药的细胞毒性进行了初步评价。

  • 标签: 紫杉醇 氮芥 前药 厌氧
  • 简介:以咖啡酸苯乙酯(CAPE)为先导物,将其对位酚羟基或间位、对位两个酚羟基进行酰化,制备CAPE的前药,提高其稳定性和脂溶性。并采用了H2O2和6-OHDA两种模型对其进行了神经保护活性测定。结果显示目标化合物相较于CAPE能够更好地保护PC12神经细胞免受氧化应激损伤。此外,目标化合物也显示出了较强的血脑屏障透过能力。

  • 标签: 肌萎缩侧索硬化症 酰化(产物)反应 咖啡酸苯乙酯 神经保护剂 血脑屏障透过率