简介：

简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中运用快速检验技术的价值。方法：研究时间定在2023年01月-2024年01月，选取此时段我院接收的感染性疾病患者120例展开分析，按照随机抽样分组法平均分租，60例/组，均进行微生物检验，且参照组应用常规检验技术，实践组应用快速检验技术。评析、处理二组的出具结果时间、阳性检出率。结果：经过检验后，实践组的出具结果时间短于参照组（P＜0.05）；实践组的阳性检出率与参照组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：在进行微生物检验时，应用快速检验技术可在保障阳性检出率的同时缩短出具结果时间，建议研究使用。

简介：

简介：摘要：随着我国科技水平的提升，药品微生物污染伴有种类多样，污染环节不确定，生物负载数量级差异以及污染不均匀性等诸多特点，受污染产品的分析不能仅仅停留在微生物限度检查结果上，确定污染菌种属，结合工艺过程，查找并排除污染源，才能从根本上杜绝污染的再次发生，为产品质量保驾护航。生产企业在药品微生物污染的过程控制中负有主体责任，微生物实验室的检验能力与生产管理水平起到至关重要的作用，对检出的污染微生物进行菌种鉴定与溯源分析是核心技术，为偏差调查提供方向，为污染源的清除做好生物学准备。

简介：【摘要】目的：探析疾控中心微生物检验管理中持续质量改进的应用效果。方法：在2022.01-2022.12期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入参照组，此时实施常规管理。在2023.01-2023.10期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入分析组，此时实施持续质量改进管理。比较各组的管理质量、标本达标率。结果：相较于参照组而言，管理后分析组的管理质量与标本达标率均更高（P＜0.05）。结论：在疾控中心微生物检验管理时，实施持续质量改进管理能够提升管理质量，提高标本达标率，值得借鉴。

简介：摘要 目的：建立熊去氧胆酸胶囊的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5～2之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性及重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中采用细菌培养与涂片镜检的价值。方法：共纳入200份样本，均为2022年01月-2023年08期间院内检验科收集的。所有样本均需进行细菌培养与涂片镜检的微生物检验。比较不同检验方法的微生物检出率，并记录涂片镜检中的微生物类型。结果：经检验后，涂片镜检的微生物检出率略低于细菌培养，但差异无意义（P＞0.05）；涂片镜检中革兰阴性菌有122例，革兰阳性菌有71例。结论：在进行微生物检验时，涂片镜检与细菌培养均可发挥诊断作用，提供一定的参考依据，但前者具有耗时短、操作简便的优势，建议使用。

简介：摘要 目的：研究分析疾控中心微生物检验实施持续质量改进的实施效果、应用

简介：摘要：随着人们生活水平的提高，食品安全的重要性不言而喻，其中由于食品微生物污染引起的食品安全事故屡见不鲜。当前，微生物污染对于食品安全造成了极大威胁，加强食品微生物检测技术与质量控制研究至关重要，也是加强现代食品安全管理的有效策略。随着国民对高品质生活的需求加剧，对于食品微生物检验的及时性、准确性和灵敏性也提出了更高的要求。追求高效、快捷和准确的检验方法，成为食品微生物检验新技术研究和应用的发展方向。

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简介：摘要：目的：本研究旨在观察硫酸镁在妇科腹腔镜手术肠道准备中的临床应用效果，以优化手术前准备流程，提高手术安全性与效果。方法：1. 比较两组患者在手术前准备时间、肠道清洁度、术后并发症等方面的差异。2. 硫酸镁肠道准备方法：硫酸镁分两次口服，硫酸镁20g溶温水100ml，后饮水500-1000ml，第二次口服硫酸镁40g溶温水100ml，后饮水500-1000ml，术前一日晚餐后禁食，术前常规清洁灌肠。3. 对照组患者术前常规给予导泻剂，并保持适当的水分摄入，以清洁肠道。术前一日晚餐后禁食，术前常规清洁灌肠。结果：经过比较，实验组患者在肠道清洁度、手术前准备时间、术后并发症等方面均表现出显著优势。具体数据如下：1. 肠道清洁度：实验组患者肠道清洁度明显优于对照组，达到95%以上，而对照组仅为75%。2. 手术前准备时间：实验组患者手术前准备时间平均为（3.5±1.2）小时，而对照组为（6.8±2.1）小时。3. 术后并发症：实验组患者术后并发症发生率仅为5%，明显低于对照组的15%。结论：本研究表明，硫酸镁用于妇科腹腔镜手术肠道准备具有显著的临床效果。通过优化肠道准备方法，硫酸镁能够显著提高肠道清洁度，缩短手术前准备时间，降低术后并发症发生率。因此，硫酸镁可作为妇科腹腔镜手术的优选肠道准备方法，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的：本文旨在探讨CT影像组学预测胃肠道间质瘤病理类型的诊断价值。方法：对在我院接受治疗的50例胃肠道间质瘤患者进行临床CT影像组学检测，分析其检测结果。结果：在这30例患者中，有20例患者的肿瘤位置位于胃部，10例患者位于小肠部位。其中有2例患者已经出现了淋巴结转移，2例患者已经出现了肝脏转移，经过CT检测后，检测结果与病理结果相同，即20例良性，潜在恶性6例，恶性4例。结论：CT影像组学能够精准的预测胃肠道间质瘤病理类型，值得在临床中进行大量应用和推广。

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简介：【摘要】目的：观察胃肠道减压及心理护理在急性胰腺炎中的应用效果。方法：选择2023年3月到2024年3月期间在本医院治疗急性胰腺炎的70例患者，以硬币投掷法进行随机化分组，对照组35例，实行常规治疗及护理，研究组35例，加行胃肠道减压及心理护理。对比两组的术后生理功能恢复时间、住院天数和干预前后的心理状态评分。结果：研究组的术后肛门排气时间和排便时间、住院天数均比对照组短，干预后的焦虑和抑郁评分均比对照组低，P＜0.05。结论：应用胃肠道减压及心理护理可以加快急性胰腺炎患者的术后恢复速度，并改善其负性心理状态。

简介：【摘要】目的：评价穴位贴敷干预在抗结核药副反应腹泻康复中的作用。方法：收集时间为2021年5月~2023年5月[2]，从我院收治的使用抗结核药物发生副反应腹泻患者为观察对象，统计出50例按照随机单盲法分组，对照组实施常规治疗和护理，观察组联合穴位敷贴干预，每组各25例，评价两组患者的药物副反应缓解效果和生活质量。结果：观察组患者干预后药物副反应的概率明显比对照组低，统计差异有意义(P<0.05)；观察组患者干预后的各项生活质量评分均显著比对照组高，差异有统计意义(P<0.05)。结论：在抗结核药物胃肠道副反应治疗中选择穴位贴敷干预能大大减轻药物副作用，提高用药的安全性和有效性，促使患者尽早康健恢复正常生活，值得临床采纳。

简介：摘要：β-抑制蛋白2（β- arrestin2）属于抑制蛋白家族成员，可通过GPCRs 信号通路中影响细胞的生长、凋亡及免疫功能；通过抑制NF- κB 的活性，从而抑制炎症因子的表达、改善胰岛素抵抗、缓解内毒素诱导的肝脏损伤、抑制癌细胞增殖。本文对β- arrestin2的结构和功能做一综述。

简介：摘要：在目前我国人民生活水平不断提升的情况下，国家、社会对医疗卫生事业的关注度也在提高，制药企业需要结合现实需求做好考虑，主动针对制药工艺和技术水平进行强化，保证能够适应当前竞争较为激烈的医疗卫生行业。为此，制药企业应重视生物制药技术等先进性内容在制药方面的重要价值，围绕常用的生物制药技术进行分析，并以此为基础开展分析、讨论工作。本文就生物制药技术在制药工艺中的应用实践进行研究，以期推进制药工艺的优化发展，从而为我国医疗水平的提升和医疗卫生事业的发展贡献重要力量。