简介：先以硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）对铝粉粒子进行预处理，使其接枝在粒子表面，然后通过溶胶-凝胶（Sol—gel）沉淀法，以较为廉价的硅酸盐为原料，在水相体系中对铝粉表面进行包覆SiO2处理。探讨了硅烷偶联剂添加量、硅酸盐浓度以及陈化时间对包覆后产物析氢量的影响。并运用SEM、IR和XRD等方法对包覆样品进行了分析和表征。结果表明，选择合适的工艺条件，可以制备出在60℃碱性缓冲溶液A中12h内发气量小于1mL的铝粉颜料。

简介：采用碳热还原法，在氩气气氛下1750℃保温1h制备出ZrB2粉体，反应物ZrO2、B2O3和C物质的量比为1：1：10，其中ZrO2以凝胶形式加入，ZrO2凝胶通过NaBH4滴定ZrOCl2溶液制备，C分别以活性炭和炭纤维形式加入，聚乙二醇（PEG）作分散剂，乙醇作为混合介质。用XRD、SEM和EDS分析方法对所得粉体进行了表征。结果表明，用活性炭作为还原剂制备的ZrB2，颗粒细小、均匀，平均粒径在80nm左右，粒子为球形；用炭纤维作为还原剂制备ZrB2粉体，由于炭纤维活性差，反应不彻底。

简介：该文分别用直流、脉冲直流和微波等离子体辅助化学气相沉积(PCVD)技术得到了Ti—si—N、Ti—B—N及Ti—Al—si—N纳米复合超硬薄膜,结合微观分析和宏观性能表征,给出了它们的纳米结构特征及其与力学性能的关系,基于工业运用背景,探索了纳米复合薄膜的热稳定性。

简介：应用化学共沉淀法制备了NiZn铁氧体的前驱体粉末。对前驱体在900℃热处理后，得到尖晶石型NiZn铁氧体样品。用X射线衍射（XRD）和电子扫描显微镜（SEM）对其进行表征，结果表明：样品的晶体形貌为准六角形，粒径大小Dsem≈3.5μm，而Dxrd≈80nm，即Dsem≈44Dxrd这是NiZn铁氧体制备领域一个新颖的结果。采用该方法制备的样品可能具有一定的实用价值与经济价值。

简介：为了研究醋酸纳米纤维膜的形貌及截滤性能，采用静电纺丝技术制备出纺丝液质量分数分别为11％、13％和15％的纳米纤维膜。利用原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）及相关分析软件分析了不同质量分数纳米纤维膜的直径分布及形态。在实验范围内，醋酸纳米纤维的平均直径为200900nm，均匀性较好，具有较好的可纺性。同时研究了纺丝液不同质量分数的纳米纤维膜的吸水和滤菌性能，测试结果表明，纳米纤维膜具有优良的滤菌性能，且随着纺丝液质量分数的提高，吸水和滤菌性能均有不同程度的下降，这与纳米纤维直径的变化是一致的。

简介：利用化学浸渍的方法制备了不同负载量的NiO／膨润土复合材料，并利用红外光谱、扫描电镜和XRD技术对其结构进行了分析。结果表明，NiO负载没有引起膨润土层状结构的明显变化，当负载量较低时，Ni^2＋主要与膨润土中的活性基团结合，替换膨润土中的金属阳离子，没有出现NiO的特征结构；当负载量较高时，出现了NiO的特征结构，说明随负载量的增加，NiO在膨润土表面开始团聚形成微晶结构。

简介：为了研究二醋酸纳米纤维的制备方法和性能，采用静电纺丝技术，选择丙酮和二甲基乙酰胺为溶剂，制备出直径分布均匀的SCA纳米纤维膜。利用原子力显微镜（AFM）和扫描电镜（SEM）及相关软件，分析纳米纤维直径分布及形态；在静电纺电压为16kV、纺丝液质量分数为11％、接收距离（C-SD）为12cm的条件下，纺出连续均匀的纳米纤维，其直径分布在200-300nm之间；对二醋酸纳米纤维膜进行透气性测试发现，纳米纤维膜的透气性与中性定性滤纸的透气性相当。

简介：近期，中科院化学研究所分子纳米结构与纳米技术实验室研究人员与清华大学生物系合作．通过活细胞单分子成像，在转化生长因子受体聚集状态和激活模式的研究方面取得重要进展，相关研究成果发表于2009年美国科学院院刊（Proe．Natl．Acad．Sei．USA，106，15679—15683，2009）。

简介：苯胺分子中的氨基-NH_2可与高岭土层间氧原子或羟基—OH形成更强氢键,发生插入反应而"溶胀"。过硫酸铵引发苯胺原位聚合,成功制备了聚苯胺—高岭土纳米复合粉体。经粒度分析、SEM、XRD和导电率测定等手段,表征了复合粉体的结构与性能。结果表明:当高岭土含量达50wt.%时,复合材料的体积电导率为:0.253S/cm。表观粒度与高岭土相比有较大幅度的提高,但分布变窄。由于层状高岭土的诱导作用,使聚苯胺的结晶度提高,聚苯胺与高岭土之间不是简单的混合,存在氢键相互作用。高岭土层间受限环境和聚苯胺与高岭土之间的氢键自组装,高岭土层间羟基—OH对聚苯胺有质子掺杂作用,使聚苯胺的结构与性能发生了变化。

简介：在水、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚(TritonX-100)、正丁醇、环己烷组成的微乳液体系中,制备并表征了氧化铝—氧化锆纳米复合颗粒。分别用透射电镜、X射线衍射、红外以及热分析表征60℃真空干燥和500℃热处理后的粉末,表明60℃真空干燥后,粉末以无定形为主;500℃时粉末粒径为5nm左右,主要是t-ZrO_2,Al_2O_3以固熔体形式存在。

简介：为帮助工厂了解活性组分在催化剂载体表面的分布情况，利用扫描电子显微镜和X-射线能量色散谱（SEM—EDS）进行测试分析，结果显示，500—6／5000—12测试法能简单有效地对催化剂上元素的分布情况进行表征，对催化剂表面上活性组分的分布研究具有重要研究价值。

简介：用溶胶-凝胶法在Pt（111）／Cr／SiO2／Si衬底上制备了（100）取向PT过渡层，探讨了制备工艺条件对胛过渡层成膜情况的影响，结果表明，快速热处理工艺制备的PT过渡层结晶较好，而热解时间过长和退火时间过长都会引起铅的损失，造成TiO杂相的出现，从而对PT过渡层的结晶产生不利影响。

简介：采用热注入法成功制备出三元AgInS2和四元Ag—Zn—In—S量子点，物性测试得到AgInS2量子点的发射峰为701nm，Ag—Zn—In—S量子点的发射峰593nm，即Ag-Zn-In—S量子点的发射峰相对于AgInS2量子点发生了蓝移，AgInS2和Ag—Zn—In—S量子点都表现出了较长的荧光寿命，分别为169ns和162ns，结合生物组织光学窗口范围限制，相对Ag—Z—In—S，AgInS2量子点更适用于生物标记。

简介：用SOL-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO_2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM、比表面积、EDS等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,为制作高性能的气敏元件建立基础。

简介：合成出了西布曲明晶体，并确定了晶体为斜方晶系，空间群为Pbcn，晶体结构测定结果表明，西布曲明晶体具有手性反式结构。运用晶体化学和纳米科技的基本原理对西布曲明的纳米化药理进行了分析，通过对该配合物不同纳米尺度微粒的晶胞数、原子数、表面原子数及其比例的计算，分析讨论了微粒纳米尺度变化与化学活性的相关关系，为西布曲明药用原理提供了分析基础。

简介：利用自组装法在空气水界面制备了SiO2薄膜粒子，将所制薄膜粒子先后用AgNO3溶液与Na2S2O3溶液浸泡，并充分曝光，形成了一种形状如“西瓜”的SiO2-Ag纳米复合颗粒。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）对其结构进行了表征和分析，并初步探讨了其结构的形成机理。结果表明，纳米Ag“瓜子”均匀地分散于SiO2“瓜瓤”颗粒中，形成的复合颗粒呈球形，粒径均匀。

简介：针对现有刚柔复合式路面裂缝反射预防材料高温软化、低温断裂的缺点,以沥青材料的高温软化点和低温延度为指标研发了适用于防治裂缝反射的有机复合材料,通过红外光谱试验（FTIR）和差示扫描热（DSC）试验探究了有机添加剂对沥青官能团的影响和裂缝反射预防材料在工作环境下温度变化对热稳定性的影响,并通过板带拉伸试验深入分析了裂缝反射预防材料的抗拉和抗变形能力。结果表明,裂缝反射预防材料具有较好的高温稳定性和低温抗裂性,能够满足在高温施工不软化流淌、低温环境受拉不断裂的要求;两种高分子材料加入到沥青中形成了有利于提高材料延展性和降低温度敏感性的基团;同时,裂缝反射预防材料在辅助以玻纤布后具有了与强力材料相同的弹性变形阶段、强化阶段、屈服阶段和缩颈阶段,其抗拉与抗变形性能可以在刚柔复合式路面中发挥良好的裂缝反射预防功效。

简介：在Si／SiO2衬底上将磁控溅射镍膜作为催化剂，利用化学气相沉积制备了大面积连续的石墨烯薄膜，得到的石墨烯为1～15层。将石墨烯薄膜迁移到玻璃衬底和Si／SiO2衬底上，测量了薄膜的可见光透过率和薄膜电阻，并讨论了石墨烯作为透明导电电极在光电器件上的应用。

简介：以名义粒径为240nm的聚苯乙烯标准纳米颗粒悬浮液为样品，利用离心沉降场流分离仪以0．1％FL-70的水溶液为流动相分离。测定检测器波长为254nm时，纳米颗粒在离心力场的作用下通过分离通道的保留时间，从而确定纳米颗粒的平均粒径，测定值为247nm。此外，还利用扫描电镜法测定了纳米颗粒标准物质的粒径，测定值为220nm，结果表明，离心沉降场流分离技术较扫描电镜法更接近于聚苯乙烯纳米颗粒标准的名义粒径，具有更高的准确度和精密度。该方法可望成为纳米尺度表征的一种参考方法。

简介：均匀沉淀法制备的纳米氧化锌是球形和类球形晶体颗粒，粒径介于21．729～50．553nm之间。研究分析了纳米氧化锌的光吸收能力、光致发光特性和催化能力之间的关系。结果表明，ZnO粒子尺寸越小，紫外吸收越好，光致发光特性越强，表面结构氧空位越大，光催化反应活性越高。初步揭示了纳米氧化锌的催化机制在于纳米颗粒的小尺寸效应和量子效应，以及表面丰富的吸附氧和结构缺陷。