简介:【摘 要】目的:观察308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的临床疗效。方法:收集2018年5月-2020年5月我院收治的白癜风患儿120例作为实验对象,通过抽签法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组给予复方卡力孜然酊,研究组给予308nm准分子激光+308nm准分子激光,两组进行临床疗效、治疗起效时间的比较。结果:相比于对照组,研究组的治疗总有效率显著高于对照组,治疗起效时间显著短于对照组,两组两项差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:儿童白癜风的治疗应用308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊,整体疗效显著,起效快,安全可靠,具有在临床中进一步推广的价值。
简介:摘要目的探索复方卡力孜然酊联合转移因子口服液治疗成人白癜风临床疗效观察与分析。方法随机选取65例皮损对称的稳定期成人白癜风患者,采用自身对照方法,将对称的皮损随机分成对治疗组和对照组,治疗组予复方卡力孜然酊治疗,每日2次,疗程15周,联合转移因子口服液,每日两次,疗程15周。对照组单独予以复方卡力孜然酊治疗,每日2次,疗程15周。分别于复方卡力孜然酊治疗第8周及15周后进行疗效评价。结果15周治疗结束后,治疗组有效率及显效率分别是89.2%和73.8%,对照组分别是75.4%和52.3%,治疗组有效率及显效率均显著优于对照组(P<0.05)。两组不同部位皮损疗效比较,仅头面颈部皮损予以联合治疗后显效率及有效率显著优于单用复方卡力孜然酊治疗(P<0.01)。结论复方卡力孜然酊联合转移因子口服液对成人白癜风是一项安全、有效的治疗方法。
简介:目的观察联合应用复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)和复方甘草酸苷片治疗白癜风的疗效及安全性。方法将120例白癜风患者随机分为4组。A组,外用复方卡力孜然酊3次/d,NB—UVB照射每周3次,口服复方甘草酸苷片3次/d,2片/次;B组外用复方卡力孜然酊及口服复方甘草酸苷片,方法同A组,B组每次外用复方卡力孜然酊30min后,非暴露部位曝光10~30min;C组外用丁酸氢化可的松软膏,2次/d。口服复方甘草酸苷片,方法同A组;D组外用丁酸氢化可的松软膏,方法同C组。疗程3个月,结束后比较4组疗效。结果共99例患者完成治疗和随访。3个月后,A、B、C、D各组患者靶皮损有效率分别为86.77%、72.36%、46.21%和28.57%。各组有效率差异均有统计学意义。结论复方卡力孜然酊、NB—UVB及复方甘草酸苷片联合治疗白癜风疗效满意。