简介:【摘要】随着科学技术的发展,医院供应室消毒灭菌技术的进步,消毒供应室中灭菌包装材料的种类也日渐丰富,不同种类的灭菌包装材料在使用成本和技术等方面都有较大差异。为了尽可能降低医院感染率和成本,合理正确的选择并科学的应用包装材料是每个医院供应室值得关注的问题。
简介:摘要随着科学技术的发展,医院供应室消毒灭菌技术的进步,消毒供应室中灭菌包装材料的种类也日渐丰富,不同种类的灭菌包装材料在使用成本和技术等方面都有较大差异。为了尽可能降低医院感染率和成本,合理正确的选择并科学的应用包装材料是每个医院供应室值得关注的问题。
简介:摘要目的探讨牙种植中引导骨再生使用口腔修复膜材料的效果。方法选取2017年1月-2018年5月我院96例牙种植中引导骨再生患者为研究对象,依据随机分配原则分成两组,对照组使用prf口腔修复膜材料,观察组使用CGF口腔修复膜材料,对比两组患者的治疗效果。结果两组的骨厚度、植骨厚度进行比较,观察组的骨厚度、植骨厚度高于对照组,统计学有意义(P<0.05);两组的不良反应发生率为4.17%和14.58%,观察组的不良反应发生率低于对照组,统计学有意义(P<0.05)。结论牙种植中引导骨再生使用CGF口腔修复膜材料的效果显著,降低了不良反应发生率,提高了骨厚度和植骨厚度,值得应用。
简介:摘要随着疾病发生的关键机制不断被揭示,以及现代生物制药技术的迅猛发展,越来越多的生物创新药获批上市。近年来生物创新药临床应用大大增加,但不良反应报道也逐步增多,因此构建生物创新药安全使用监管标准与体系的意义重大且临床需求迫切。当前阻碍生物创新药临床安全监管的主要问题,一是药物不良反应产生的机制不清,缺少预测相关不良反应的特异性检测指标;二是体内药物"暴露量-临床疗效-毒副反应"三者间关系研究程度不足,难以支撑安全用药"量与毒"规则的建立;三是缺乏符合中国人生理和病理特点的临床研究证据,新药临床研究理想化的随机对照试验结果不足以支撑真实世界安全用药。因此,必须加强生物创新药安全使用的监管意识,加快该类药物临床监测研究进程,揭示出更多临床安全用药的科学证据,助力生物创新药安全使用监管标准与体系的构建。