简介：摘要目的研究湿化瓶的消毒方法。方法随机抽取全院回收的60个湿化瓶，分为试验组和对照组，试验组采用干燥柜65℃干燥湿化瓶，对照组采用84消毒液消毒后的干燥湿化瓶，比较两者的消毒效果。结果84消毒液浸泡30分钟和干燥柜干燥45分钟均无细菌生长，效果相同。结论用干燥柜进行干燥的同时也可达到消毒的作用，值得推广。

简介：膝关节是人体承重最多的关节，很多人上下楼梯时膝关节肿痛，逐渐长出骨刺，磨坏软骨，导致膝关节提前退休。可以借助塑料瓶，强壮膝关节。

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简介：摘要目的分析消毒供应室传统包装方式的改良，研究包装材料成本的优化控制情况。方法以我院消毒供应室采用的手术包和临床治疗包为研究对象，利用计算对比规格相同的情况下传统包装方式和改良后的包装方式消耗的材料与费用支出情况，对比2014年、2015年我院消毒供应室灭菌物品包消毒情况和无菌包检验情况。结果与2014年度相比,同等规格、同等调查数量和单价的情况下2015年度消毒供应室包装材料使用总面积与总金额更少，差异具有统计学意义(P＜0.05)；与2014年相比，2015年我院消毒供应室同名称、同规格、同数量的手术包以及治疗包包装不合格率并无显著性差异(P＞0.05)；分别于2014年、2015年随机抽查灭菌包实施无菌检验，无菌检验开展日期为取样后30d，两年抽查样本无菌检验结果均提示无细菌生长，两年检验合格率均达到100%。结论改良消毒供应室包装方式可在保证灭菌包质量的基础上进一步降低一次性耗材用量，符合医院感染防控标准，同时可缓解患者医疗经济负担，优化控制医疗资金投入，值得推广应用。

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简介：临床上常用沙袋加压固定手术后切口，本科沙袋常用于加压固定肾穿刺术及长期、临时置管术后，以减轻切口及穿刺处渗血、出血。沙袋在反复使用过程中有易造成血迹污染、交叉感染、不便消毒等缺点。为避免以上现象的发生，本科室利用一次性治疗中对沙袋进行再次包装后应用于临床，效果良好，现介绍如下。

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简介：为了提高定量包装商品净含量计量检验工作有效性，要通过一系列的检验手段，实现管理的高效率，以此保证消费者权益，也为国家经济健康发展提供科学保障。本文从科学的角度分析，结合具体实践，简明分析了定量包装商品净含量计量检验需要重视的问题，也进一步阐述了相关检验管理策略，希望阐述能够为国家相关事业发展提供助力，以此也为人们提供更加完善的检验服务，保证其身体健康。关键词定量包装商品；净含量；计量检验

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简介：美国食品药品管理局（FDA）于2017年8月发布了《药品说明中儿童安全包装描述的指导原则》,主要介绍对药品说明书、纸盒标识和容器标签中儿童安全包装描述的要求。而目前在我国尚无类似的指导原则,详细介绍该指导原则的主要内容,期待引起药品生产企业的重视与参考以及对我国药监部门有所启示。

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简介：摘要目的探讨在无智能扫码系统下B-D包内白纸自制标识卡在消毒供应中心闭合式包装中应用价值。方法选取本中心2016年6月1日-25日及2016年6月26日-7月20日中需闭合式包装的复用器械各2000件，分别设为对照组及观察组（使用自制标识卡组），比较两组包装用时、包装总合格率（包装质量合格、包装方法正确、包装器械质量合格、包装器械物品配套），同时对使用标识卡的便捷性，在本中心进行无记名问卷调查。结果观察组的包装用时小于对照组（P<0.001），包装总合格率、包装质量合格率、包装器械物品配套率均高于对照组，P均<0.05。两组包装器械质量合格率无差别，Ｐ＝0.763。标识卡在闭合性包装便捷性调查，23人中78.26%（18）的人认为很便捷、17.39%（4）的人认为便捷、4.35%（1）的人认为比较便捷。结论自制标识卡的使用，可节约包装用时，提高包装总合格率，其便捷性在实践工作中得到同事的认可，其可行性为包装环节质量控制提供助力。

简介：摘要目的探索消毒供应室质量对手术室器械清洗包装的影响。方法现阶段的手术室绝大多数都是对医疗器械进行消毒后再进行重复使用，而这种复用通常是利用消毒供应室来完成的。通常做法是由消毒供应室护理骨干人员，按照既定的机械洗涤流程与保障流程，参考治疗标准进行处理、包装，利用氧化氢离子灭菌与灭菌器来完成精密消毒，并对这部分器械的卫生水平与包装质量进行监督、管控，同时采取护士长负责制进行督导，最终将消毒完成的手术室器械转交给相关人员进行集中处理与发放。结果在消毒供应室参与到整个的手术室器械清洗后，其包装质量有所明显提升（p<0.05），由此可以得出。结论消毒供应室通过科学的手术室器械清洗包装流程展开工作，可以显著提升手术室器械清洗包装质量，同时还能够在一定程度上提升工作人员的满意程度，为新时期的医疗护理工作质量提升奠定了基础保障。

简介：摘要目的探讨我院在中药饮片小包装中常见的问题及其改进方法。方法结合我院实际情况，调查我院在中药饮片小包装中经常出现的问题，针对这些问题，提出改进方法。结果难以辨别中药饮片性能和质量、中药饮片小包装包装方式不当，包装成本高于药物成本等问题是中药饮片小包装在实践工作中常见的问题，这些问题不仅影响药物质量和性能，更不利于医院发展，难以维护医院和患者的和谐关系。结论针对中药饮片小包装常见问题，通过进一步加强医院和生产厂家的联系，派遣中医药人员入厂观察和监督，反馈信息给厂家等改进方法，可以保障中药饮片小包装的质量和性能，并进一步维护厂家、医院及患者的和谐关系。

简介：摘要目的通过开展品管圈活动，降低消毒供应室包装缺陷率，以保证包装质量，方便临床使用，保证病人安全。方法科室成立品管圈小组，对包装缺陷进行调查分析，寻找真因、设定目标及衡量指标、制定对策并组织实施、效果评价及标准化。结果消毒供应室包装缺陷由1%降至0.5%，差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论通过品管圈活动的开展，不仅降低了包装缺陷率，保证了病人安全，而且圈员的质量管理意识明显提升。

简介：目的探讨双血培养瓶培养法在关节置换术后假体周围感染诊断中的应用前景。方法对2012年3月至2015年10月因在外院行单侧膝髋关节置换术后疼痛、怀疑假体周围感染的32例患者行双血培养瓶培养和拭子培养,其中男性10人,女性22人,膝18例,髋14例。纳入标准：单侧初次髋膝关节置换;年龄〈80岁。排除标准：既往风湿免疫病史;既往激素等免疫抑制剂应用史;年龄〉80岁;2周内应用抗生素。记录阳性例数,及各培养结果的菌种类别。通过骨与肌肉感染病学会（MSIS）的诊断标准来确定患者是否为假体周围感染,计算两种培养方法的敏感性、特异性,并通过卡方检验（确切概率法）进行统计分析。结果32例患者中,通过骨与肌肉感染病学会（MSIS）诊断标准有20例被确诊为假体周围感染,其中急性感染2例,慢性感染18例。双血培养瓶法培养的阳性率为19/32（59.4%）,拭子培养阳性率为11/32（34.4%）。培养出的病原微生物以表皮葡萄球菌（7例）及金黄色葡萄球菌（5例）为主。双血培养瓶培养法的敏感性、特异性分别为90.0%、91.7%,拭子培养法分别为55.0%、100%。卡方检验（确切慨率法）提示两者敏感性差异有统计学意义（P=0.031〈0.05）。结论双血培养瓶培养法具有更高的阳性率及敏感性,在关节置换术后假体周围感染病人病原微生物学检查中有更大的诊断价值。

简介：摘要目的分析并探究品管圈在医院供应室检查包装质量中的应用效果及价值。方法将本院2015年4月-2016年4月间本院供应室未实施品管圈活动前的检查包装质量工作情况作为对照组，将2015年5月-2017年5月间本院消毒供应室实施品管圈活动后的检查包装质量工作情况作为观察组。比较医院供应室在实施品管圈活动前后的各科室对供应室配备包装满意度、器械封包缺陷率。结果观察组的满意率约为100.0%，器械封包缺陷率约为1.36%，较之对照组所得结果均更为显著（P＜0.05）。结论在医院供应室实施品管圈活动可有效提高检查包装质量，提高各科室对配备包装的满意度，实施效果理想，可予以推广应用。

简介：摘要目的探寻纸塑包装器械压力蒸汽灭菌湿包产生的原因，分析控制湿包形成的有效措施。方法将MAST-A1500压力蒸汽灭菌器，相同灭菌参数的重量≤7公斤，体积≤30×30×50cm纸塑包装的管腔器械及实心金属器械包各20例作为对照组A；改进包装、灭菌装载、灭菌卸载相关因素的同类纸塑包装的管腔器械及实心金属器械包各20例作为实验组B，两组相关数据进行比对。结果经改进后湿包发生率下降了97.5%。结论灭菌前实施正确的物品准备和包装、掌握正确的装载及卸下技术、保证灭菌器良好的性能和掌握解决湿包问题的能力是能够控制大部分湿包的发生的。

简介：药用玻璃包装与注射液之间的相容性会影响到药品的质量，文章总结药物与玻璃之间常见的几种相互作用及相关机制，以期为药厂在挑选注射液玻璃包装材料时提供参考。