简介:摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌,无法接受化疗的患者,采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者,采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后,按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中,经过口服特罗凯的治疗之后,完全缓解2例(9.09%),病情得到良好改善,即部分缓解的3例(22.73%)。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现,对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者,采用口服特罗凯的治疗方式,具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情,且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。
简介:摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象,以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组,2组均有患者40例。对照组在常规(抗炎、抗感染、解痉、祛痰)等治疗基础上联合沙美特罗特卡松,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访,相对于治疗前,患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善,观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案,可有效提升临床治疗效果,改善患者临床指标情况,不会引发严重不良反应,具有高效安全的优点,可临床推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特与氨溴特罗联合治疗患有咳嗽变异性哮喘儿童的效果。方法在患有咳嗽变异性哮喘的儿童中抽取72例,依照用药区分为甲、乙、丙三组,甲组24例选用孟鲁司特,乙组24例选用氨溴特罗,丙组24例同时选用孟鲁司特和氨溴特罗。对用药后的各组进行不同时间的C—ACT测评,并通过计算不同时间的PEF变异率来观察对比肺功能。结果(1)C—ACT测评15天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,丙组比甲、乙两组高,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。(2)PEF变异率统计15天后对比甲、乙、丙三组的统计值,丙组比甲、乙两组低,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后分别对比甲、乙、丙三组的统计值,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。结论将孟鲁司特与氨溴特罗联合用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗具有协同增效的作用。
简介:摘要罗氟司特(roflumilast)是一种选择性磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)4抑制剂。本文综述了罗氟司特治疗支气管哮喘的药理基础以及基础研究和临床研究的现状,分析了研究的缺陷与不足,并探讨了其应用前景。
简介:摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例,将病患随机分为两组,每组各23例病患,其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组,另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组,比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%,常规组病患的总体治疗有效率为78.2%,联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特,具有较好的临床治疗效果,可大力推广实行。
简介:摘要:目的:观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例,将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中,研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果:对比两组治疗后数据,研究组患者FEV1/FVC(78.68±1.45)、MVV(6.85±0.31)水平与对照组的FEV1/FVC(74.31±1.05)、MVV(5.87±0.64)水平相比要高,对照组治疗有效性(100%)相比研究组的(85.71%)要低,P