简介:摘要目的探讨进食藜导致的植物日光性皮炎的临床特点和治疗。方法对2013—2017年在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的11例进食藜引起的植物日光性皮炎患者的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例均为女性,年龄45 ~ 62岁,起病前1 ~ 2 d内均有进食藜史和日光暴露史。临床均表现为颜面部、双手背、前臂暴露处对称分布的非凹陷性肿胀性红斑,表面紧张光亮,伴痛痒。6例患者血白细胞计数升高,1例嗜酸性粒细胞计数升高。均系统给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,2例同时应用人免疫球蛋白,3例口服洛芬待因,并均予外用药物对症治疗。10例治疗7 ~ 10 d后好转出院,1年后随访均无色素沉着及瘢痕;1例出现双手背皮肤坏死,遗留皮肤瘢痕。结论进食藜导致的植物日光性皮炎常表现为暴露部位肿胀性红斑,及时给予抗过敏治疗可有效控制病情。
简介:摘要:目的:探讨对1例隐翅虫皮炎患者治疗及护理干预的效果。方法:选取本院收治的1例隐翅虫皮炎患者,选取时间为2020年09月~2021年09月,采取不同的护理干预手段,分别实施常规护理和优质护理,对比观察患者的护理效果。结果:患者实施优质护理后,满意度评分为(95.65±3.26),实施常规护理后,患者护理满意度评分为(86.59±2.33),两种护理手段满意度评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对
简介:摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗,GN方案,经锁骨下静脉置管或PICC置管,NVB25mg/m2,d1,8,吉西他滨1000mg/m2,d1,8,21天为1周期,2周期评价疗效,最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期,中位化疗周期数为4个周期(2-6个周期),随访6个月以上,其中CR1例,PR18例,稳定SD26例,PD13例,有效率(CR+PR)33.9%,中位生存期17.3月,至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应,发生III-IV级白细胞降低的患者,23例(41.1%),发生III-IV级血小板减少的患者11例(19.6%),未见明显肝肾功能及心肺功能损害,发生末梢神经毒性的患者16例,均为I-II级,无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副作用可耐受,值得临床二线及三线推广应用。
简介:目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m^2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本,临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。
简介:【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗,对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较,观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率,差异不具有统计学意义( P> 0.05),但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌,可以在一定程度上缓解患者的痛苦,控制患者病情的进展,且不良反应可以耐受,具有较好的临床效果,值得推广使用。