简介:摘要由于眼科超声诊断仪所用频率较一般医用超声诊断仪要高很多,眼科超声诊断仪可分为A型、B型、彩色多普勒超声及超声生物显微镜这几大类,由于受行标及现行技术条件所限,本研究选择了我院眼科A型超声诊断仪的常见故障和维修,并就如何分析和维护常见的故障和维修进行了探讨,并由点及面探讨如何分析查找眼科A型超声诊断仪常见故障与保养,如果需要进行多方面的分析、全面的检查和协调,就可以保证机器处于最佳的工作状态,从而达到满意的治疗效果。
简介:目的分析重度和极重度非综合征型聋患者常见耳聋基因突变情况,从分子水平了解该人群聋病的遗传病因和特点,为临床防聋治聋提供策略、依据.方法应用遗传性耳聋基因芯片对179例非综合征型聋患者GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA基因中9个热点突变进行检测,同时结合耳聋病因问卷调查、纯音听阈测试、听性脑干反应测试、声导抗、颞骨CT检查.结果179例患者中,79例存在不同程度的被检测基因位点突变,其中3例同时携带二个基因突变:①42例存在GJB2基因突变,其中:176del16位点纯合突变1例、单杂合突变2例;235delC位点纯合突变17例、单杂合突变9例;299delAT位点纯合突变0例、单杂合突变2例;235delC/299delAT复合杂合突变7例,235delC/176del16复合杂合突变4例.②37例存在SLC26A4基因突变,其中:2168A〉G位点单杂合突变4例;IVS7-2A〉G位点纯合突变13例,单杂合突变17例;2168A〉G/IVS7-2A〉G复合杂合突变3例.③3例存在线粒体12SrRNA基因突变,其中2例1555A〉G位点均质突变,1例1494C〉T位点均质突变;④无GJB3基因突变.在基因水平,明确诊断遗传性聋者48例,占26.80%,遗传性耳聋基因突变携带者31例,占17.32%.结论GJB2、SLC26A4突变是安徽地区重度和极重度非综合征型聋患者主要突变形式、其次是线粒体12SrRNA基因突变,通过筛查可以明确部分非综合征型聋的病因,可以为患者及其家族成员提供准确的遗传咨询和指导,为再次生育家庭提供产前诊断,从而为防聋治聋提供帮助.
简介:摘要抑郁症是一种中枢神经系统疾病,以情绪异常低落为主要临床表现。全球影响大,发病率逐年上升,复发率高。其临床表现复杂,隐匿性强,早期常被人忽视。治疗手段多样,特异性强,除传统治疗方法以外,心理及中医治疗的效果已得到广泛的认同。在我国社区内合并其它常见疾病的抑郁症发病,成为很重要的一部分患病人群,常见于慢性非传染性疾病,脑卒中、冠心病、糖尿病、围绝经期女性等特异性人群。其临床诊断难度较大,更容易被患者及家属所忽视,治疗方法应结合原发疾病共同管理,去除诱因、联合治疗,能够起到对原发疾病更好的控制效果。社区提高对抑郁症的认识、理解,采取多种形式对患者及其家属进行健康教育,尽可能多地提高患者及家属的知晓率是十分正确和必要的。
简介:摘要自动气象站是我国气象监测的重要手段,气象观测现代化在增强气象防灾减灾能力、优化气候变化对策等方面具有积极作用。基于此,本文结合凭祥市气象局实际,首先简要概况了DZZ4型自动气象站,接着分析了DZZ4型自动气象站常见故障,并提出了有针对性的处理对策,最后给出了几点观测仪器日常维护,仅供大家进行参考借鉴。
简介:目的分析高危16型和18型人乳头瘤病毒(HPV)在肛门直肠常见病变的鳞状及柱状细胞中的感染情况。方法对南京中医药大学第三附属医院全国肛肠医疗中心的肛门直肠常见病变切除的805例石蜡标本采用实时荧光定量PCR仪进行16和18两种高危型HPVDNA的分型检测。结果肛门直肠常见病变总的HPV感染阳性率为66.1%(532/805),混合痔阳性率为82.6%(95/115),月T乳头状纤维瘤阳性率为76.5%(88/115),内痔阳性率为74.8%(86/115),肛瘘阳性率为72.2%(83/115),外痔阳性率为69.6%(80/115),肛周脓肿阳性率为47.8%(55/115),肛裂阳性率为39.1%(45/115)。结论肛门直肠常见病变中高危16型和18型HPV的感染率较高,提示肛门直肠是又一个人乳头瘤病毒的高感染区。