简介：本文从心理救援分队建设的需求出发,阐述心理救援分队的任务、抽组来源、人员编配、人员职责、选拔标准、展开布局及工作流程,为我军战役层次机动心理救援分队的建设提供依据。

简介：目的：分析放射治疗模拟机房物理条件与设备剂量学参数的相互关系,设计并确定合理的机房屏蔽改造方案.方法：以某单位拟投入运行的1台放射治疗模拟机及其拟改造机房为研究对象,在设备调试性出束时使用451P高压电离室巡测仪和SG-102型X-γ环境剂量率仪测量机房外围关注点的辐射水平,并据此进行机房墙体的屏蔽改造方案设计.结果：该模拟机在125kV、1.8mA的最高透视条件下,东、西主束墙外周围剂量当量率最高分别为14μSv/h和4μSv/h,机房室顶上方最高剂量率为185μSv/h,据此初步确定了该模拟机房主束屏蔽的改造方案.结论：放射治疗模拟机房外在透视条件下关注点的周围剂量当量率作为放射防护指标,根据其实测值设计机房的屏蔽改造方案实用可行.

简介：目的设计适合护士长的同理心培训方案，观察分析应用效果。方法通过访谈方法拟定护士长同理心培训草案，并经专家咨询、预试验等方法确定护士长同理心培训方案；对24名护士长实施同理心培训应用研究，采用人际反应指标和Jefferson护士同理心量表进行测评，衡量护士长同理心培训方案的合理性及可行性。结果确定了6个单元的护士长同理心培训方案；培训后护士长整体同理心进步显著，在人际反应指标中观点取替维度差异显著，在Jefferson护士同理心量表中观点采择、情感护理维度差异显著。结论护士长同理心培训方案设计合理，同理心培训对提升护士长同理心有效。

简介：摘要目的促进儿童支原体肺炎合理用药水平提高。方法根据循证医学原理，结合儿童生理学和支原体生物学特性，分析探讨儿童支原体肺炎合理给药方案设计。结果儿童生理学和支原体生物学特性抗感染用药种类选择界限，导致大环内酯类抗生素成为抗感染用药唯一的选择；支原体对该类抗生素耐药的严峻局面，使得其合理给药方案设计显得尤为重要；对CNKI数据库收载的部分相关资料进行分析，结果显示大环内酯类抗生素足量、足疗程、恰当的给药方式并根据病例临床症状合理联合其它对症药物，可有效治疗儿童支原体肺炎。结论临床医生应从循证医学角度重视儿童支原体肺炎给药方案合理性设计。

简介：摘要本文介绍了为丰县人民医院设计的有关计算机系统安全的方案，从硬件和软件两个方面提出了实用的保障系统安全和运行的实施办法，对实施过程的选型和过程进行了探讨。

简介：云南省保山市腾冲县人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性二级甲等医院,随着医院的发展,现有的占地面积和医疗用房已不能满足业务的需求,急需扩建医疗用房。于是医院规划新建门急诊、医技病房综合楼,新增床位1000张,总床位数增至1400床。医院用地面积为55940m2,总规划建筑面积146745m2,原有建筑面积35807m2,新建建筑面积110938m2。

简介：目的初步评价中药外用治疗小儿湿疹湿热证的有效性及安全性，为小儿湿疹外用药的临床研究设计提供范例。方法采用区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法，将240例亚急性湿疹湿热证患儿以1：1的比例分为试验组和对照组，分别应用小儿湿疹净软膏或安慰剂软膏治疗，疗程4周。以靶皮损形态计分和靶皮损面积为主要有效性评价指标，全身瘙痒单项疗效、全身皮损面积、中医证候疗效、单项中医症状疗效以及随访4周内的皮损复发率为次要指标；以不良事件／反应发生率为主要安全性评价指标。结果建立了用于靶皮损形态和中医证候评价的症状分级量化标准，制定了病例的纳入、排除、脱落和剔除标准，提出了保证湿疹外用药临床试验质量的办法。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌FOLFOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法32例经组织病理学明确诊断的胃癌患者，采用FOLFOX4方案奥沙利铂85mg／m2，静脉滴注2～3h，第1天；亚叶酸钙200mg／m2，静脉滴注2h，第1～2天；5-Fu400mg／m2，静脉注射，继以600mg／m2，微量泵入22h，第1～2天；每2周重复。四周期后评价疗效。结果32例接受FOLFOX方案化疗的晚期胃癌患者中，疗效达PR者6例，SD8例，PD18例，有效率为43.8％。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ级，其中有3例出现Ⅲ级恶心呕吐，2例出现Ⅲ级末梢感觉神经异常，全组未有Ⅳ级不良反应发生。结论FOLFOX方案用于晚期胃癌化疗有较好疗效，且不良反应较轻，患者耐受性良好。

简介：摘要文章阐述了制定医院经济管理方案的必要性及医院经济管理的基本方法和原则，并对医院经济管理方案制定所面临的困难进行了讨论。

简介：摘要目的对30例使用Folfox方案的肿瘤患者临床资料给予临床分析，从而探讨此类患者正确有效的临床护理方法。提高患者护理效果，保障患者生活质量与生命安全。方法回顾性分析30例使用Folfox方案的肿瘤患者临床资料，内容包括患者治疗情况、不良反应发生情况、正确护理措施等。结果30例肿瘤患者均顺利完成该方案的化疗，未出现患者由于自身不能耐受该方案的化疗副作用而终止治疗情况。患者副作用发生情况30例患者中恶心（30/30）、呕吐（23/30）、腹泻（20/30）、便秘（2/30）、贫血（23/30）、手脚麻木（28/30）、静脉炎（4/30）。所有患者均经对症治疗及护理后病情好转。结论对晚期恶性肿瘤并进行放疗、化疗患者实施正确有效的临床护理效果，能够显著降低其不良反应发生率，提高患者治疗效果与生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析护理不良事件的原因，并总结有效的应对方案。方法对我院2010年11月-2013年11月的护理不良事件进行回顾性分析，在分析相关原因的基础上提出有效的应对措施。结果对本组研究中的各项不良事件进行分析，可将事件发生的主要原因归纳为以下四点护理人员因素（47.4%）、患者及其家属因素（20.5%）、相关设施因素（18.2%）及护理管理不到位（13.9%）。结论护理不良事件的原因主要有护理人员因素、患者及其家属因素、相关设施因素及护理管理不到位4个方面，临床上可从提高护理人员综合素质、加强护理管理、规范护理流程和加强安全管理等方面，采取有效的应对方案。

简介：摘要对于肝肾阴虚型干眼症，采用一般西医治疗措施，疗效不十分明显，可以采用中西医结合方式对其进行治疗，先使用一定的消炎药物或激素缓解急性症状，再使用中药滋补肝肾阴虚，疏泄肝火，达到治疗的目的，然后采取保健措施，防止复发。

简介：以英国德蒙福特大学成人护理荣誉学士培养为例,介绍英国成人护理荣誉学士招生、培养方案、教学模块设置等内容。以期从中得到启示,为我国护理教育改革和专业人才的培养提供参考。

简介：摘要目的分析研究妇科盆腔炎应用综合方案治疗的临床效果。方法随机选取2013年4月~2014年4月于本院就诊的90例妇科盆腔炎患者作为研究对象，并将其依据治疗方案的不同分为对照组（n=45）及观察组（n=45）；对照组患者进行常规治疗，观察组患者则进行综合治疗；比较两组患者的治疗效果、不良反应发生几率以及复发率。结果观察组患者的治疗总有效率为97.8%明显高于对照组84.4%；两组数据的对比结果均显示P＜0.05，故具有统计学意义；观察组患者不良反应发生几率为0.0%明显低于对照组13.3%，两组数据的对比结果均显示P＜0.05，故具有统计学意义；观察组患者的复发率为6.7%明显低于对照组22.2%，两组数据的对比结果均显示P＜0.05，故具有统计学意义。结论对妇科盆腔炎患者进行综合治疗可有效提高治疗效果、降低不良反应发生几率以及复发率，故具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨治疗急性心肌梗塞的临床诊治的有效方案，为临床治疗急性心肌梗塞提供有利的临床经验。方法选取自2013年8月到2014年2月我院收治的70例急性心肌梗塞患者进行回顾性分析，在治疗的不同时期分别对患者注射阿司匹林、尿激酶和生理盐水、肝素。结果70例急性心肌梗塞患者在通过注射尿激酶的方法进行静脉溶栓治疗后，冠脉再通者54例，占全部患者的77.1%。结论临床证实静脉注射尿激酶可有效治疗急性心肌梗塞疾病，对抢救严重缺血的心肌有积极的意义，可降低急性心肌梗死的死亡率。

简介：目的：对采用规范方案进行慢性萎缩性胃炎治疗的临床效果进行观察，分析和总结体会。方法：选取2012年1月-2013年1月，我院收治的慢性萎缩性胃炎患者88例，随机分成两组，每组44例。其中，采用常规用药结合替普瑞酮治疗一组，设为观察组；采用常规用药治疗的一组，设为比对组。观察两组患者的临床疗效，比较分析。结果：经治疗后，观察组Hp转阴率为95．45％，总有效率为97．73％，治疗后胃镜检查总有效率为93．18％；比对组患者Hp转阴率为63．64％，总有效率为77．27％，治疗后胃镜检查总有效率为65．91％；两组相比较，差异显著，P〈O．05，具有统计学意义。随访12个月，观察组患者有1例复发，比对组有4例。结论：对慢性萎缩性胃炎患者的治疗，以常规治疗为基础，配合使用替普瑞酮，能够有效提高临床治疗效果，减少复发，不良反应不明显，具有临床推广和应用价值。

简介：摘要目的总结采用保守治疗方案的急性胰腺炎患者的护理体会。方法对我院2013年1月至2014年1月间接诊的40例采用保守方案治疗的急性胰腺炎患者进行对其的护理方法结合其康复情况的分析。结果40例采用保守方案治疗的急性胰腺炎患者在经过治疗后都康复出院。结论在临床上对保守治疗方案的急性胰腺炎患者进行全面且细致的整体护理对其治疗成功起到了关键的作用。

简介：今年初，“中国与欧洲医疗保健解决方案”（ChinaandEuropeTakingCareofHealthcareSolution，CHETCH）获欧盟委员会批准。这一研究项目由欧盟委员会第七研发框架资助，作为“玛丽·居里行动-国际研究人员交流计划”（IRSS）的一部分。项目旨在积极促进欧洲和中国之间的合作，调查在医疗行业相互融合的机会。通过跨学科的方法，将全面分析国家和地方层面的政策、