简介:摘要目的探讨新婚和再生育夫妇孕前优生健康检查结果。方法选择560对计划生育的新婚夫妇和542对再生育夫妇进行免费孕前优生健康检查。对新婚和再生育夫妇孕前优生健康检查结果进行比较。结果560对新婚夫妇中检出一类高风险因素265人次(23.7%),二类高风险因素223人次(19.9%),542对再生育夫妇中检出一类高风险因素130人次(12.0%),二类高风险因素204人次(18.8%)。一类高风险因素中,新婚计划生育夫妇在风疹易感方面和尿液检查异常显著高于再生育夫妇,生殖道感染方面显著低于再生育夫妇。二类高风险因素中新婚计划生育夫妇在肝炎及肝功能异常、血常规异常高风险因素检出率显著高于再生育夫妇,生殖系统疾病、不良孕产史和性传播疾病方面低于再生育夫妇。结论孕前优生健康结果显示新婚和再生育夫妇健康风险因素各有侧重,对于易发的风险因素应采取有效预防措施,降低出生缺陷率。
简介:摘要目的分析龙里县1200对“全面二孩”生育意愿夫妇调查结果,并探讨影响二孩生育意愿的因素。方法本组研究于2016年1月,采用问卷调查的形式对龙里县辖区内1200对育龄夫妇在全面放开二孩政策后的生育意愿情况,并对调查结果进入统计分析,进而探讨影响二孩生育意愿的因素。结果(1)44%的夫妇计划生育第二个子女、24%夫妇不计划再生育、32%的夫妇目前暂不考虑。计划生育第二个子女的夫妇中,66%的夫妇愿意接受再生育方面的培训,75.5%的夫妇愿意接受孕前优生服务、74.5%的夫妇愿意接受孕产妇保健服务、76%的夫妇愿意接受住院分娩服务、68%的夫妇愿意接受儿童保健服务。(2)影响育龄夫妇二孩生育意愿的因素主要有经济水平、健康状况、养老观念、教育程度以及婚姻状况等。结论影响育龄夫妇二孩生育意愿的因素复杂,计划生育第二个子女的夫妇所占比例较大。
简介:摘要目的了解我镇参加国家免费婚检人群对出生缺陷防治知识的知晓率,以提高优生知识的掌握水平。方法以我镇2015年1月至2015年12月期间参加婚前医学检查的245对夫妻(490人)进行出生缺陷防治知识知晓率的调查,分析出生缺陷防治知识知晓率的知晓途径与其影响因素,针对影响因素开展相应的计划生育宣传工作,对比宣传前后新婚夫妇生缺陷知识知晓率的变化情况。结果(1)计划生育宣传前,490人中,知晓137人(27.96%),不知晓353人(72.04%);计划生育宣传后,490人中,知晓293人(59.79%),不知晓197人(40.21%),宣传后明显高于宣传前,具有统计学意义,P<0.05。(2)出生缺陷防治知识的知晓途径主要为网络(264人,53.87%)、电视(97人,19.79%)、书籍、宣传资料(53人,10.82%)、报刊(46人,9.38%)与广播(30人,6.12%)。(3)性别、文化程度是出生缺陷防治知识知晓率的重要影响因素,其中女性的知晓率明显高于男性,而且知晓率与文化程度呈明显正相关,均具有统计学意义,P<0.05。结论我镇婚检人群对出生缺陷防治知识的知晓率较低,知识来源途径较单一,其中性别与文化程度是知晓率的重要影响因素,通过开展相应的计划生育宣传工作,可以有关提高新婚夫妇的出生缺陷知识知晓率。
简介:摘要目的对比探讨经腹与经会阴、经阴道超声诊断前置胎盘的效果与应用价值。方法选取来我院进行分娩并确诊为前置胎盘的产妇138例作为研究对象,分别采取经腹部与会阴超声、经腹部与阴道超声联合方式进行诊断,并对两组诊断效果进行对比分析。结果138例患者行经腹部与会阴超声联合诊断,126例患者被确诊为前置胎盘,诊断符合率为91.3%;138例患者行经腹部与阴道超声联合诊断,130例患者被确诊为前置胎盘,诊断符合率为94.2%,比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论经腹部与会阴超声联合和经腹部与阴道超声联合方式诊断前置胎盘的临床准确率均较高,均具有较高的临床应用价值,可为临床治疗提供可靠依据。
简介:摘要目的初步了解简阳地区育龄夫妇地中海贫血的检出情况,预防地贫患儿的出生率,提高人口素质。方法对该地区2015年10月-2016年1月在我院进行婚前体检的1717对夫妇(3434人)采用血液学指标(MCV、MCH)、血红蛋白分析等方法进行地中海贫血筛查,阳性结果送华西附二院做基因分型检查。结果1717对育龄人群中,检出地中海贫血34例,平均检出率0.99%,其中α-地中海贫血14例检出率0.41%,β-地中海贫血20例检出率0.58%,二种类型的地中海贫血在该地区的发病区基本一致,无显著性差异(P>0.05)。结论简阳地区地中海贫血的检出率低于四川省平均水平1,在育龄人群中进行地中海贫血筛查,能有效避免重症地中海贫血患儿的出生,对优生优育具有重要作用。
简介:摘要目的探索分析不孕不育夫妇生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体的相关性。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行查体和治疗的200对夫妇为研究对象,将其分为观察组和对照组,其中观察组(100例)夫妇为不孕不育患者,对照组(100例)患者为正常夫妇,给予2组患者均进行生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体培养,观察分析2组患者的解脲支原体和沙眼衣原体阳性率。结果观察组夫妇的感染解脲支原体和沙眼衣原体感染率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体与不孕不育具有相关性,临床诊断时需要重视患者的解脲支原体和沙眼衣原体检查。
简介:摘要目的探讨计划生育网络对待孕夫妇进行优生优育综合性教育的干预效果。方法选择某县区2012年1月-2015年1月待孕夫妇143对作为研究对象,其中80对接受计划生育网络下优生优育综合性教育护理干预。随访半年,观察两组患者成员优生优育知识知晓率、计划生育服务满意度,并就两组患者优生优育结果进行比较。结果观察组患者优生优育知识知晓率97.5%、国家优生政策知晓率97.5%及满意度100%均显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。随访一年半,观察组80对夫妇中生产64名,小儿及孕妇均无严重疾病,对照组63对夫妇生产52名,部分小儿和孕妇存在轻微的问题,但两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论计划生育网络对待孕夫妇进行优生优育综合性教育具有较高的价值,能够有效提高待孕夫妇的优生优育知识知晓率,更能提高最终育儿的优良率,值得推广。
简介:摘要目的对比分析经阴道与经腹子宫肌瘤剔除术的疗效观察。方法选择在2008年2月~2012年6月入住我院接受治疗的118例经阴道与经腹子宫肌瘤剔除术患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并对经阴道与经腹两种术式术后恢复情况、并发症进行对比分析。结果两组在术中出血量、手术时间、性生活质量与围绝经期症状方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组肌瘤单个大小、排气时间、住院天数、术后盆腔疼痛程度、下床活动时间及尿管留置时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论经阴道子宫肌瘤剔除术较经腹子宫肌瘤剔除术损伤小,术后疼痛轻,恢复快。术前预防性应用抗生素,术前3d做阴道准备工作,可明显减少或预防手术并发症。
简介:摘要目的探讨在硬膜外注射芬太尼后,临床所产生的效果,并且与静脉注射芬太尼的情况进行比较,当前二者在临床应用中依然存在一定的争议。方法选取40例患有乳腺癌的患者,患者均为女性,年龄最小的为30岁,最大的为70岁,分别在手术前向患者注射芬太尼,将患者随机分为两组,一组是硬膜外组,另外一组是静脉组,前者予以硬膜外给药,后者予以静脉给药,进而对临床的麻醉效果进行比较。结果两组患者在苏醒后均处于清醒的状态中,并且在手术后并没有出现过不良反应,但是硬膜外组与静脉组从镇痛作用来比较,前者要优于后者。结论在今后临床麻醉的过程中,采用硬膜外或是静脉注射芬太尼均可,但是前者的效果更为明显。
简介:摘要目的探讨经腹及经阴道彩超诊断子宫肌瘤的临床治疗效果。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的子宫肌瘤患者50例,对患者进行腹部彩超进行诊断,之后进行阴道彩超检查。结果研究中50例患者经手术病理诊断均确诊为子宫肌瘤患者,经腹部彩超检查诊断,子宫肌瘤患者36例,诊断符合率72%,发现子宫肌瘤45个,其中,肌壁间肌瘤21个,浆膜下肌瘤13个,黏膜下肌瘤11个;经阴道彩超检查诊断,子宫肌瘤患者47例,诊断符合率为94%,发现子宫肌瘤64个,其中,肌壁间肌瘤33个,浆膜下肌瘤19个,黏膜下肌瘤12个,阴道彩超的诊断准确度明显高于腹部彩超。结论阴道彩超比腹部彩超敏感度高,经阴道彩超检查可以直接检查患者盆腔脏器,能够更好地分辨病灶,成像清晰,准确性高,在临床上进一步推广。
简介:摘要目的比较经阴道超声以及经腹壁超声对异位妊娠的诊断价值。方法选取100例异位妊娠患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用经腹壁超声检查,观察组患者使用经阴道超声检查,比较两组患者的异位妊娠诊断率,观察两种方法对异位妊娠的诊断价值。结果经腹壁超声检查异位妊娠诊断率为62%,经阴道超声检查异位妊娠诊断率为98%(P<0.05),差异有统计学意义。结论经阴道超声检查能够更加准确并且更早期的诊断出异位妊娠的情况,在临床上有着重要意义,在实际异位妊娠检查中值得推广应用。
简介:目的联合应用染色体核型分析及芯片检测,对一例反复缺陷儿妊娠史有再生育需求夫妇进行产前诊断与遗传咨询,为有效预防出生缺陷提供诊疗思路。方法夫妇双方及本次妊娠胎儿进行G显带染色体核型分析,采用微阵列比较基因组杂交(array-basedcomparativegenomichybridization,array-CGH)技术排除致病性染色体微缺失微重复。结果丈夫核型为46,XY,t(5;6)(p13;p25),孕妇核型正常,胎儿染色体核型46,XN,结合第二胎猫叫综合征(Cri-du-Chatsyndrome,CDCS)引产史,考虑为父源性CDCS;array-CGH检测未发现致病性拷贝数变异(Copynumbervariation,CNV);孕妇继续妊娠并顺产健康男婴,随访至今无异常。结论细胞与分子遗传学方法相结合合理应用,可为反复缺陷儿妊娠史夫妇查找病因,减少再发风险,改善妊娠结局,达到优生优育的目的。