简介：摘要：在科学技术支撑下的法医学发展道路上，DNA检测技术的应用可谓是一场技术性革命。在法医物证期间，通过分析和检验DNA长度多态性和序列多态性，能够比较准确的实现亲权坚定，完成个体识别。在当前法医物证坚定工作中，DNA检验技术是比较具有技术性的检验手段，本文基于当前我国法医物证DNA检测技术发展现状，探究DNA检验存在的问题，并分析问题应对措施。

简介：摘要目的分析研究乙肝五项检验结果和HBV-DNA检验结果的临床分析。方法取样分析我院收治的50例乙型肝炎患者，分别对患者进行乙肝五项检验以及HBV-DNA定量检验，分析对比检验结果。结果研究表明，1、4、5阳性率与1、3、5比较有差异，1、4、5阳性率与1、5组间，差异有统计学意义（P<0.05）。结论HBV-DNA检验可清晰明确病毒是否有复制发生，联合乙肝五项检验结果以及HBV-DNA检验，可准确诊断乙型肝炎疾病，有效防止乙肝病毒的传染、复制，为之后的临床治疗提供可参考的依据。

简介：摘要：医疗技术在经过不断发展后，带动了DNA检测技术的发展，并广泛的对其进行了应用，成为了法医鉴定检验方式中最主要的一种。法医所检验的DNA其实就是检验DNA在人体内的序列及其长度，进而对个人进行识别或是进行亲子鉴定。该方式是最为重要的法医物证鉴定方式之一。因此本文概述了DNA技术在法医鉴定中的应用，分析了DNA检测技术在法医鉴定中存在的问题，并对能够提高质量和控制水平的措施进行了提出，以此来促进法医鉴定事业在我国的发展。

简介：摘要目的分析研究乙肝五项检验结果和HBV-DNA检验结果的临床分析。方法取样分析我院收治的50例乙型肝炎患者，分别对患者进行乙肝五项检验以及HBV-DNA定量检验，分析对比检验结果。结果研究表明，1、4、5阳性率与1、3、5比较有差异，1、4、5阳性率与1、5组间，差异有统计学意义（P<0.05）。结论HBV-DNA检验可清晰明确病毒是否有复制发生，联合乙肝五项检验结果以及HBV-DNA检验，可准确诊断乙型肝炎疾病，有效防止乙肝病毒的传染、复制，为之后的临床治疗提供可参考的依据。

简介：【摘要】目的：探究乙肝五项检验结果和HBV-DNA检验结果。方法：将2020年1月至2023年2月我院收治的70例乙肝患者作为研究对象，对所有的患者都实施乙肝五项和HBV-DNA检验。对两种不同检验方式的检验结果进行对比。结果：在乙肝五项以及HBV-DNA检验结果方面，HBsAg、HBeAg、HBcAb中HBV-DNA的阳性检出率为47.14%。HBsAg、HBeAb、HBcAb的阳性检出率为95.71%。HBsAg、HBcAb的阳性检出率为87.14%。HBsAg、HBeAg的阳性检出率为44.28%。HBsAg、HBeAb、HBsAg、HBsAb均为0%。结论：实施乙肝五项检测在患者的检验中，能够有效的提升对患者的阳性检出率，对患者的肝炎情况更加更加准确实现诊断，进而确保后续医生开展的治疗工作可以更具针对性，避免患者的疾病进一步发展，危及患者生命，值得参考。

简介：[摘 要]目的 探析乙肝五项及HBV-DNA检验结果。方法 选择我院产科门诊建卡乙肝阳性并进行了HBV-DNA检验的56例（2020.01-2020.06）患者，对其乙肝五项和HBV-DNA检验结果对比、分析。结果 乙肝五项不同模式下HBV-DNA阳性检出率为75.00%，HBsAg阳性符合率较HBeAg阳性符合率高（2=23.333，P=0.000）。结论 乙型肝炎患者应用乙肝五项与HBV-DNA联合检验，诊断准确度高，推荐使用。

简介：摘要近年来，犯罪分子在作案的过程中利用戴手套来隐藏罪行的现象越来越多，给真勘查员的工作带来了一定的难度，然而，实践证明，戴手套作案的犯罪现场不等于无痕可取，因此，如何从此类痕迹中获取犯罪嫌疑人的有效信息、为侦查破案提供有效线索具有重要意义。本文就主要讨论了手套印DNA检验在侦查破案中的应用情况,以求为侦查破案提供新的思路。首先探讨了手套印勘察的技术要点,并分析手套印DNA转移提取方法,最后对手套印DNA检测方法和具体应用进行了分析，以供相关人员作已参考。

简介：摘要目的探讨法医物证DNA自动化检验技术体系的运用研究。方法选取2014年1月至2016年5月本实验室日常积累的各类案件中的生物检材500份，分别采用工作站-Chelex法和手工-Chelex法对500份生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型，并进行比较测验，对比两种方法的检测成功率以及检测时间。结果工作站-Chelex法检测生物检材相较于手工-Chelex法，成功率无明显差异（P>0.05），检测时间明显缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将DNA自动化检验技术体系运用到法医物证检测中，可获得满意的STR分型结果，显著缩短工作时间，提高检案的工作效率和鉴定质量，值得广泛应用与推广。

简介：【摘要】目的 利用实时荧光定量PCR针对乙肝DNA开展检测，分析为检测结果产生影响的各方面因素。  方法 此次研究针对300例病例，且全部确诊为乙型肝炎病毒感染，收治开始和结束时间分别为2021年3月、2022年2月，对患者血液标本开展采集，利用实时荧光定量PCR对其进行检测，分析检测结果。   结果 300例标本中，实时荧光定量PCR诊断乙肝DNA准确260例，占比86.67%；漏诊误诊40例，占比13.33%。实时荧光定量PCR诊断准确率和临床诊断无较大差异（P＜0.05）。  结论 在针对乙肝DNA进行检测的过程中，使用实时荧光定量PCR可以产生较高的价值，但是可能会出现误诊等情况，所以需要进行综合预防。

简介：摘要：DNA检验是法医物证学最重要的基本技术之一，核酸样品的质量直接关系到实验的成败。DNA存在于每一个有核细胞中，因此也存在于犯罪现场遗留的生物检材中。生物检材多种多样，常见有血痕、精斑、唾液斑、毛发、骨骼、指甲、指纹、组织碎片、鼻涕、头皮屑等，检材的基质也多种多样，有衣服、日常用具、烟头、树木草叶、土壤、水泥、塑料、玻璃、皮革等，对DNA分析可能存在不同程度的干扰，生物学检材多从案件现场收集，不可避免会受到复杂的环境因素的影响，检材DNA常出现降解，甚至被破坏，尤其是腐败、污染、陈旧的检材，因此提取检材DNA应根据现场提取的检材种类、来源和保存条件，有针对性地选择提取方法。本文将针对法医物证学DNA检验现状和研究进展进行分析和探讨，探寻当前DNA检验所存在的问题以及发展前景。

简介：【摘要】目的：本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法：研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例，对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb)  以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测，并能够分析各个检测结果，具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组，共63例； HBsAg  与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组，共66例；HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组，共70例；HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例，比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果：Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组，P＜0.05；阳性检出方面，Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组，P＜0.05，而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异，P＞0.05；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组，P＜0.05。结论：通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测，能够明确分析出患者病毒复制和感染情况，能够为医生诊断疾病提供科学依据，临床效果值得肯定。

简介：摘要目的通过对乙型肝炎表面抗原阳性病例丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、HBV核酸检测（HBV—DNA）检测结果的比较，评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常病例中，HBeAg及HBV—DNA反映病毒复制中的价值。方法对酒钢医院2012年4月至2012年10月间189例HBsAg阳性，并同时检测ALT及HBV—DNA的乙型肝炎患者进行资料分析，通过卡方检验分析ALT正常乙型肝炎患者HBV—DNA与HBeAg间的关系。结果对189例乙型肝炎患者ALT检测与HBeAg、HBV—DNA检测分析，一致性均较差；HBV—DNA及HBeAg结果进行分析，HBV—DNA阳性结果与HBeAg阳性结果分析，HBeAg阳性与HBV—DNA阳性检测分析一致性较好，ALT正常患者中，HBV—DNA及HBeAg在评价乙肝病毒复制状态时无显著性差异。结论同时检测ALT水平及HBVDNA定量检验、HbeAg定性检验及对乙肝患者HBV感染、复制、传染性的判断、治疗方案的选择和疗效判断有一定的指导意义。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的 观察C反应蛋白(CRP)在2型糖尿病伴慢性牙周炎患者中的效果。方法 选取本院2019年1月--12月，我院收治的35例患者，作为研究组，选择同期35例健康人为对照组，分析检验结果。结果 两组在各检验内容上，存在差异性（P

简介：摘要：目的：分析临床检验标本中病原微生物的 DNA/RNA快速提取技术。方法：采用三种方法进行病原微生物的 DNA/RNA快速提取，主要包括柱式提取法、煮沸法和快速法，对以上三种提取方法的应用效率和提取效果进行分析。结果：柱式提取法、煮沸法和快速法的病原微生物 DNA/RNA快速提取时间分别为 55min、 35min和 4min，快速法的提取时间比较短，与其他两种方法相比应用优势较为明显。对三种提取方法的提取效果对比分析可以了解到，三者无明显差异。结论：使用快速发进行病原微生物 DNA/RNA的提取能够在较短的时间内完成相关操作，提取效率比较快同时也可以保证提取效果，可以加强这种提取方法的应用。

简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

简介：【摘要】目的：研究乙肝病毒患者HBV-DNA与血清学指标检验结果。方法：本次研究对象为我院在2019年6月-2020年7月期间收治的乙肝病毒患者160例为研究对象。让受检者在空腹的状态下接受测试，需要抽取受检者静脉血置于真空管中，进行血清学实验室检验。结果：HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组HBV-DNAIgC值与HBV-DNA阳性率比HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性模式和其他阳性显著较高，P

简介：