简介:报道了6个吉林省新记录担子菌,即青绿湿伞[Hygrocybepsittacina(Schaeff.:Fr.)Wünsche],梭柄金钱菌[Collybiafusipes(Bull.:Fr.)Quél.],黄褐盔孢菌[Galerinahelvoliceps(Berk.etCurt.)Sing.],内鬼笔(EndophallusyunnanensisZangetPetersen),粉托鬼笔[Phallushadriani(Vent.)Pers.]和蓖齿地星(GeastrumpectinatumPers.).其中,内鬼笔属为吉林省新记录属,青绿湿伞、梭柄金钱菌、内鬼笔和篦齿地星为首次在我国东北地区发现.标本存放在吉林农业大学标本馆(HMJAU)内.
简介:一步法体外扩增结合Southem杂交检测M53鼠肺支原体标准株,设计一对特异寡核苷酸引物及探针,合成、纯化、建立了特异、敏感、快速的检测手段。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定,结果显示鼠肺支原体M53株基因组DNA710bp特异谱带。对50只SD大鼠进行检测,结果PCR方法检出率高于分离培养法,扩增产物行Southemblot杂交验证,采用碱性磷酸酶标记寡核苷酸探针,可与膜上特异靶DNA序列杂交,而阴性对照无杂交信号。特异性实验检出10pg的DNA。充分说明一步法PEN,具有高度、特异、灵敏、快速等优势,适应与大、小鼠监测中应用。
简介:从宁夏六盘山区的多个生境中采集了隶属于地卷目(Peltigerales)3科5属的16种地衣,分别为环纹瓦衣(Coccocarpiaerythroxyli)、球胶衣(Collemacoccophorum)、坚韧胶衣珊瑚变种(C.tenaxvar.corallinum)、砖孢胶衣(C.subconveniens)、亚石胶衣(C.subflaccidum)、亚洲猫耳衣(Leptogiumasiaticum)、伯尔特猫耳衣(L.burnetii)、猫耳衣(L.menziesii)、土星猫耳衣(L.saturninum)、犬地卷(Peltigeracanina)、平盘软地卷(P.elisabethae)、多指地卷(P.polydactylon)、裂芽地卷(P.praetextata)、地卷(P.rufescens)、双孢散盘衣(Solorinabispora)和凹散盘衣(S.saccata).其中,亚洲猫耳衣和伯尔特猫耳衣为中国北方新分布种,球胶衣为中国西北新分布种,其余13种均为宁夏新记录种.地卷目地衣在六盘山区分布稀少,且表现出对较为阴湿生境的偏好.Abstract:Sixteenspeciesbelongingto5genera,3familiesofthelichenorderPeltigerales,viz.LeptogiumasiaticumandL.burnetiinewtoNorthernChina,CollemacoccophorumnewtoNorthwestChina,Coccocarpiaerythroxyli,Collematenaxvar.corallinum,C.subconveniens,C.subflaccidum,Leptogiummenziesii,L.saturninum,Peltigeracanina,P.elisabethae,P.polydactylon,P.praetextata,P.rufescens,SolorinabisporaandS.saccatanewtoNingxiawerecollectedinvarioushabitatsofMt.Liupan.PeltigeraleanlichensaregenerallyrareinMt.Liupanandshowapreferenceforshadyandhumidhabitats.
简介:第六届全国钙信号和细胞功能研讨会“ChineseSymposiumonCaSignaling”(简称CSCS)作为第十次中国生物物理学术大会(htto://www.bsc.org.cn/cn/nav2.asp)的“卫星会议”于2006年5月22日青岛召开。原名“全国钙与细胞功能暨细胞信号转导专题学术会议”自1999年在徐州召开第五次会议后因故中断了7年。本次CSCS会议拥有自己独立的征文、会议程序和论文集。本次CSCS会议由中国生物物理学会、北京大学分子医学研究所(http://www.pku.edu.cn)共同主办,北京大学分子医学研究所承办。周专(北京大学)任本次CSCS会议主任,崔宗杰(北京师范大学)任副主任。
简介:目的:构建一个牛dSl酪蛋白调控序列指导人溶菌酶(hLYZ)基因组序列的杂合基因座。方法:采用本实验室发明的连续3步缺口修复技术。将6个无痕连接的同源臂插入以pBR322为载体的骨架中,构成能进行3次连续基因抓捕的载体,利用Red同源重组系统介导的缺口修复技术,分别抓捕牛aSl酪蛋白3’端调控序列(9kb)、hLYZ基因座序列(5kb)、牛axSl酪蛋白5’端调控序列(20kb),使这3个基因片段自动无痕地连接在基因抓捕载体上,形成牛oLSl酪蛋白一hLYZ杂合基因座。结果:实验经过PCR扩增、限制性内切酶酶切验证和序列测定,验证了hLYZ的基因组序列对牛仪S1酪蛋白编码基因组序列的精确置换。结论:这种修复技术为乳腺生物反应器高效表达大载体的制备提供了可行的思路及方法。