简介：摘要目的对内分泌和代谢性低钾血症的病因及治疗进行初步探讨。方法回顾分析67例内分泌及代谢性低钾血症的临床资料。结果67例中有60例明确病因诊断，占89.5%。60例明确病因患者积极对症治疗并补钾。结论内分泌及代谢性低钾血症患者在补钾维持正常血钾水平同时应积极寻找原发病，并注重原发病的治疗。

简介：【摘要】目的 研究内分泌和代谢性低钾血症的临床特点。方法 筛选本院2022年1月-12月收治的25例内分泌和代谢性低钾血症患者为对象，分析临床特点。结果 甲亢、糖尿病、垂体疾病、肾上腺疾病是常见内分泌系统疾病，占比很高，与代谢性低钾血症关系密切。结论 补钾是治疗内分泌和代谢性低钾血症的重要方式，同时也应重视对原发病做出分析，及时采取治疗措施，控制原发病，避免病情进展。

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简介：摘要目的对200例低钾血症相关内分泌代谢疾病的治疗进行观察与探讨。方法对2012年8月到2014年12月期间在我院接受治疗的200例低钾血症患者进行临床的相关研究，分析患者发生低钾血症相关内分泌代谢疾病的病因并进行治疗。结果低钾血症患者中，34.5%为甲状腺机能亢进症，19.0%为胃肠道丢失，18.5%为周期性麻痹，13.0%为原发性的固醇增多症，9.5%为肾小管酸中毒，1.5%为Bartter综合征，4.0%为其他疾病，经治疗后98.5%患者得到好转和痊愈。结论对低钾血症相关内分泌代谢疾病的病因进行观察分析并进行针对性的治疗效果较好。

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简介：摘要本文报道一例罕见的Gitelman综合征合并范科尼综合征的病例。本例患者因低钾血症就诊我院，患者自幼身材矮小，存在多种电解质紊乱，包括低钾血症、低钠血症、低磷血症、低镁血症，血气分析示轻度代谢性酸中毒，检查示存在尿液酸化障碍、肾性失钾、肾性失磷、尿氨基酸阳性、血尿酸降低，符合范科尼综合征诊断。低钾血症病因似乎可诊断为范科尼综合征，但患者2年前外院血气分析示轻度代谢性碱中毒，最后SLC12A3基因检测显示存在致病性突变，确诊为Gitelman综合征，其范科尼综合征考虑为长期严重低钾血症所致低钾性肾病的表现。

简介：摘要目的分析低钾血症相关内分泌代谢疾病的治疗情况。方法选取2012年2月至2015年3月期间在我院确诊为低钾血症的210例患者作为本次研究对象，分析其病因并进行治疗，观察患者的治疗效果。结果经过基础疾病的治疗和消除低血钾因素等相关的对症治疗，所有患者的肌肉无力、酸软、呕吐等低血钾症状均有明显的改善，其中显效的有86例，占总比例的41%，有效的有124例，占总比例的59%。结论分析低钾血症的原因，根据原因予以相关的治疗，可以相提高治疗效果，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的对低钾血症中相关内分泌代谢疾病的临床表现进行案例研究。方法本研究对本院100例低钾血症的患者进行了分析研究，所有的内分泌和代谢疾病都是由低钾引起的。根据一些辅助检测方法，明确诊断内分泌和代谢疾病患者，并采取相应的治疗方法。结果通过分析100例患者可知，有20例患者在进行治疗时出现了周期性麻痹的问题，8位患者有肾小管酸中毒的现象，18例患者患有醛固酮增多的现象，32例甲亢患者，13例患者在治疗时醛固酮增多，有4例患者存在巴特综合征，其余5人患有不同程度的疾病。对于这些患者，采取相应的治疗措施，有效地预防低钾症状的发生。100例低血钾患者中，1例经治疗死亡，其余患者恢复正常，有效率为99%。结论通过对结果的分析，可以看出，对于低钾血症患者，在治疗低钾血症时，有必要准确分析病因，并采取相应的治疗措施。

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简介：摘要目的探讨严重低钾血症发生的病因及行高浓度、大剂量补钾治疗的可行性。方法对一例烧伤致重度低钾血症患者行超大剂量、高浓度深静脉控制性补钾病例进行分析。结果对影响生命的严重低钾血症患者行高浓度、深静脉补钾是安全的。结论常规治疗不足以纠正威胁生命的严重低钾血症时行高浓度、大剂量、深静脉补钾可能会纠正低钾血症，挽救生命。

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简介：摘要： 目的：探索内分泌性低钾血症患者的临床特点。方法：选取我院 47例内分泌性低钾血症作为本次研究的对象，对患者的临床特点进行了分析。结果：在 47例内分泌性低钾血症换种中，经过补钾治疗后，内分泌性低钾血症基本好转。结论：对于这些内分泌性低钾血症患者给予补钾治疗后，研究表明，只有了解患者的病因，才能够从根本上治愈患者。因此，研究内分泌性低钾血症 47例临床具有非常重大的现实意义。

简介：摘要： 目的：探索内分泌性低钾血症患者的临床特点。方法：选取我院 47例内分泌性低钾血症作为本次研究的对象，对患者的临床特点进行了分析。结果：在 47例内分泌性低钾血症换种中，经过补钾治疗后，内分泌性低钾血症基本好转。结论：对于这些内分泌性低钾血症患者给予补钾治疗后，研究表明，只有了解患者的病因，才能够从根本上治愈患者。因此，研究内分泌性低钾血症 47例临床具有非常重大的现实意义。

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简介：摘要体外循环心脏术后由于应激、血液稀释等易造成应激性高血糖、低血钾症，胰岛素强化治疗和高浓度补钾既可有效降糖、迅速纠正低血钾，又能满足心脏术后限制液体入量的要求;严密监测血糖、血清钾、血气分析、心电图及尿量是重要措施。

简介：摘要高钾血症与低钾血症危象均可危及患儿生命。血钾严重异常多由细胞内外钾的分布以及肾脏排钾调节异常导致。血钾受胰岛素、儿茶酚胺、酸碱平衡及醛固酮等多因素调控。治疗策略包括预防并快速解决危及生命的并发症，纠正高钾或低钾血症，诊断并治疗潜在病因。

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简介：【摘要】目的 探讨急性心肌梗死(AMI)早期低钾血症与恶性室性心律失常的关系。 方法 选择2020年1月-2023年1月期间我院收治40例急性心肌梗死患者，依据专业检查后的血钾浓度分为低钾血症组20例（k＜3.5mmol/L）和无低钾血症组20例（k≥3.5mmol/L），对比两组患者恶性室性心律失常发生几率。结果 急性心肌梗死引发心律失常发生率，非低钾血症组发生率10.00%，低钾血症组发生率55.00%，两组数据比较有统计学意义（P＜0.05）；ST段抬高型患者与非ST段抬高型患者低钾血症发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论 急性心肌梗死早期低钾血症发生率较高，直接提升QT离散度从而易引发恶性室性心律失常的发生，说明两者之间是直接诱发关系。

简介：患者男性，45岁。高血压史7年，双下肢无力10个月，加重20天入院。查体：血压160／110mmHg，心律齐，心率58次／分，心前区可闻及Ⅲ／Ⅵ级吹风样收缩期杂音。查CT示：左侧肾上腺囊肿。血钾1．5mmol／L。查心电图示：窦性心律，P—R间期0．15s，QRS波时限0．08s，Q—T间期0．32s，V2、V3导联U波高于T波，Q—u间期0．48s。图1示窦性T波后可见高大U波，在室性期前收缩代偿间歇之后的第1个窦性心律中U波振幅增大更明显，之后出现一阵多形性室性心动过速，心室率200次／分。心电图诊断：①窦性心律；②U波增大；③室性期前收缩；④短阵多形性室性心动过速。

简介：