简介:摘要目的加味柴胡疏肝散治疗的乳腺增生。方法选自2013年10月-2015年10月在我院门诊自愿接受加味柴胡疏肝散汤药治疗的乳腺增生患者120例;治疗组60例,对照组60例。结果治疗组60例患者经3个疗程治疗,痊愈35例(占58.3%),显效16例(占26.7%),有效7例(11.7%),无效2例(占3.3%);对照组60例患者经3个疗程治疗,痊愈20例(占33.3%)显效13例(占21.7%),有效16例(26.7%),无效11例(占18.3%)。治疗组与对照组X2=6.988,P=0.008,<0.05,差异有统计学。结论全方共奏疏肝理气,活血行气,化痰散结之效,兼顾诸症,组方严谨。经临床验证服用本汤剂后,能有效消解乳腺增生之结块,减少乳腺增生疾病后遗症,疗效确切。
简介:摘要目的研究分析柴胡疏肝散加味治疗寻常痤疮的临床效果。方法选取本院2015年2月~2016年4月期间收治的寻常痤疮患者179例,采取数字标注法随机分组,其中观察组90例,采用柴胡疏肝散加味治疗,对照组89例,采用西药米诺环素治疗,对比两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率96.67%(87/90),对照组患者治疗总有效率84.27%(75/89),观察组治疗效果显著高于对照组,(χ2=8.9169,P=0.0028)差异有统计学意义。结论治疗寻常痤疮选择柴胡疏肝散,结合病患皮损情况及机体症状进行适当加味用药,效果确切,不良反应少,后期复发率低,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨了柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年2月我院收治的118例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者为研究对象,随机抽取59例为对照组行西药治疗,另59例为研究组行柴胡疏肝散加味治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗后的中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3~6个月,研究组的复发率为3.39%(2/59)低于对照组的13.56%(8/59),差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证,疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广。
简介:目的:观察柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法:将120例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者随机分为对照组和研究组各60例,对照组患者采用常规西药治疗,研究组患者采用柴胡疏肝散加味治疗,随访3个月,观察比较两组患者的临床治疗总有效率、症状积分、不良反应发生率及复发情况。结果:研究组患者临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗前,两组患者中医证候积分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,且研究组患者中医证候积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组患者复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论:柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证疗效优于常规西药,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:实验将针对寒凝气滞型胃痛患者实施良附丸联合柴胡疏肝散加味治疗,对比临床疗效。方法:选取本院2020年3月至2021年3月收治的70例寒凝气滞型胃痛患者作为研究对象,根据建档时间不同分为观察组(n=35)和对照组(n=35)。对照组患者为常用西药治疗措施,观察组患者为良附丸联合柴胡疏肝散加味治疗,对比治疗成果。结果:从治疗上看,观察组患者的临床治疗疗效为94.29%,对照组为74.29%,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在观察组患者的满意度为94.29%,优于对照组的80.0%,差异具有统计学意义。结论:采用良附丸联合柴胡疏肝散加味方案对于治疗寒凝气滞型胃痛的患者效果显著,可推广应用。
简介:摘要:目的 : 分析和研究运用中药药方柴胡疏肝散治疗胃脘痛的临床效果 。 方法: 选取 2019 年 4 月至 2020 年 4 月我院收治的 90 例肝郁气滞性胃脘痛患者,采取抽签的方法将这些患者分为中药组和西药组,每组患者 45 例,西药组患者采取西药治疗,中药组使用 柴胡疏肝散 治疗,对比两组患者胃脘痛症状缓解情况,对比不良反应发生的概率,对比两组患者的临床疗效 。 结果: 在治疗之前,对两组患者一般资料进行对比,没有明显差异。经过柴胡疏肝散治疗之后,中药组患者临床效果较好,且患者胃痛症状得到明显的缓解,西药组患者也有所改善,但对比中药组患者其效果不佳,且西药组中患者不良反应发生概率较高,两组差异具有统计价值 ( P < 0.05 )。 结论: 柴胡疏肝散在治疗胃脘痛患者中取得较好的临床效果,且中药组患者不良反应发生概率较低,在临床治疗中值得大面积推广 。
简介:摘要目的研究探讨与分析柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法选取我院确诊的FD患者90例,随机分为三组各30例,观察组病人给予柴胡疏肝散加味煎剂联合黛力新,对照组Ⅰ仅给予柴胡疏肝散加味煎剂,对照组Ⅱ仅给予黛力新。疗程为4周,观察两组临床疗效,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行分析比较。结果观察组治疗有效率为93.3%,对照组Ⅰ治疗有效率为83.3%,对照组Ⅱ治疗有效率为70.0%,观察组疗效明显优于对照组,具有统计学差异(p<0.05)。结论应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能消化不良疗效优于单用柴胡疏肝散以及黛力新组。
简介:目的观察柴胡疏肝散加味辅助治疗儿童抽动障碍(TD)肝郁脾虚型的临床疗效。方法选取2016年4月至2018年1月在我院中西医结合儿科门诊就诊的TD肝郁脾虚型患儿160例,按照随机数字表法分为对照组58例和治疗组102例。对照组予阿立哌唑片口服,早晚各1次。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予柴胡疏肝散加味,1剂/d,早晚分服。2组均1月为1个疗程,治疗3个疗程后统计2组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为72.4%,治疗组为93.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为22.41%,治疗组为1.96%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论柴胡疏肝散加味辅助治疗儿童TD肝郁脾虚型疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。