简介：摘要卵巢纯的或以多泡卵黄囊型结构为主的卵黄囊瘤非常罕见，组织学表现为单层扁平或立方状的肿瘤细胞排列成大小不等的不规则小管、微囊以及囊肿，分布于富于细胞的纤维性间质中。特征性的表现为偏心性缩窄的囊肿，类似于初级卵黄囊向次级卵黄囊的裂解。准确诊断该亚型卵黄囊瘤的主要意义在于其具有相对较好的预后。本文报道1例以多泡卵黄囊型结构为主的卵巢卵黄囊瘤，总结其临床病理特征以及诊断和鉴别诊断要点。

简介：

简介：摘要目的讨论卵黄囊瘤的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论卵黄囊瘤在临床表现方面具有一些特点，如发病年龄轻、肿瘤较大、很易产生腹水、病程发展快。若警惕到这种肿瘤的可能性，则并不难诊断。应根据病史、症状、体征和辅助检查综合判断。原则上还应考虑手术治疗与化疗的综合治疗，术后及时多疗程正规化疗是生存率提高的关键。

简介：摘要卵黄囊瘤又称内胚窦瘤，是一种恶性生殖细胞肿瘤，主要发生于中轴器官，性腺多见，10%~15%的卵黄囊瘤出现在性腺外部位，肝脏的原发性卵黄囊瘤极其罕见。本文报道1例6岁女患儿，实验室检查甲胎蛋白19 823 ng/L（0~20 ng/L），CT示肝左叶一较大软组织密度包块；肿瘤镜下可见肿瘤细胞排列呈黏液样疏松网状、管状、假乳头状结构，细胞异型明显；免疫组织化学染色示肿瘤细胞广谱细胞角蛋白、Glypican3、甲胎蛋白、SALL4、Lin28阳性，OCT3/4阴性，Ki-67阳性指数约90%。本例治疗方案以手术切除肿瘤、术后辅助化疗为主，术后随访14个月，未见复发及转移。

简介：鹅卵黄腹膜炎又称＂蛋子瘟＂。近年来,一些地区该病发生率呈逐年增加趋势,由此造成的经济损失也越来越严重。本病的特征是输卵管感染发炎,卵黄破裂,卵子变形,变性,最后发展为弥漫性卵黄性腹膜炎。（一）病原致命性埃希氏大肠杆菌。本菌广泛存在周围环境和动物体内,饲养管理不当,鹅舍潮湿,环境卫生差都能促进本病的发生。

简介：目的探讨早孕卵黄囊的超声特点及超声监测早孕卵黄囊对预测妊娠结局的意义。方法分析76例早孕妇女卯黄囊的声像图特点及对孕妇进行随访。结果正常卵黄囊超声显像呈圆形或长圆形的囊性结构。结论超声监测孕早期卵黄囊对预测妊娠结局意义较大，可指导临床采取积极有效的治疗措施。

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简介：1发病情况2014年7月，某鸡场饲养的2000只海兰褐蛋鸡，于170日龄发病，出现零星死亡，每天死鸡1～3只，产蛋率略下降。2临床症状通过每天巡查鸡舍，共挑出精神沉郁、食欲差的疑似病鸡20余只，单独隔离饲养。观察发现，有的鸡吃料减少、腹泻，有的鸡腹部膨大，产蛋明显减少。

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简介：摘要目的探讨儿童期卵黄管病变的临床特点。方法抽取2017年8月至2019年8月于西安市儿童医院经手术病理确诊的124例卵黄管病变患儿为研究对象。采用回顾性分析方法，分析其性别、年龄、并发症等一般临床资料，术后病理类型及异位黏膜发生情况。结果124例卵黄管病变患儿中，男性多于女性，男∶女为2.3∶1。Meckel憩室在卵黄管病变中最为常见，且好发于男性，男∶女为3.9∶1，消化道出血是其最常见的并发症。胃黏膜是卵黄管病变中最常见异位组织。异位组织的残留与性别有相关性(χ2＝10.9218，P<0.05)，其在男性患儿中发病率较高。并发症的出现与异位组织残留有着密切关系(χ2＝52.0451，P<0.01)，其中消化道出血者组织异位率最高。结论儿童卵黄管病变的临床表现多样，掌握其不同类型的临床特征，对快速诊断及早期治疗该病十分重要。

简介：{摘要}目的探讨超声在早孕期胚胎发育的重要性，也是妊娠早期卵黄囊超声评估的重要结构之一，对确认宫内妊娠具有非常的重要价值，对判断胚胎健康发育具有指导性。

简介：南方鲇卵母细胞的卵黄发生有内源性和外源性两种方式，内源性卵黄主要由卵母细胞质中合成的营养物质沉积而成，与线粒体，高尔基体，内质网，皮层泡等有密切关系，外源性的卵黄合成是指肝脏中的卵黄蛋白原经血液循环到滤泡细胞，在此合成卵黄蛋白并加工成卵黄前体颗粒和卵黄中间颗粒，卵黄小板具有有膜和无膜两种形态，部分卵黄小板有1－3个结晶小体，作者还发现南方鲇未成熟卵黄小板中存在一种亚微结构，该结构由大小两种微管有规律地排列而成。

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简介：人们早已认识到人和哺乳动物母体可将其抗体通过胎盘屏障传给胎儿,从而使子代获得对疾病一定程度的免疫力。尔后发现,母鸡也可将其产生的抗体通过产卵的方式垂直传给子代而储存于卵黄中,从而使子鸡获得一定的免疫力;而且,鸡卵黄中抗体的含量要比母鸡血清中的高。此后,对于鸡卵黄免疫球蛋白的研究不断得到发展。本文就国内外有关鸡卵黄免疫球蛋白的研究从下面几个方面作一综述。

简介：摘要患者男性，35岁，因自觉双眼视物模糊2周就诊。双眼视力0.8，眼底检查可见双眼后极部多发黄白色斑点状病灶；相干光层析成像术检查结果显示黄斑区神经上皮层间多囊样积液及神经上皮层下积液，椭圆体带增厚、反射增强；眼底自发荧光显示病变部位为高自发荧光；荧光素眼底血管造影结果未见病变区域荧光素渗漏。结合病史、眼部多模式检查及全身检查情况，诊断为急性渗出性多形性卵黄样黄斑病变。患者未给予特殊治疗，1周后复查病灶部分有融合、扩大，黄斑区水肿情况较前加重。

简介：目的研究12d大鼠胚胎脏层卵黄囊（VYS）向多胚层组织分化的潜能和在逆转录病毒感染下的肿瘤性转化特征。方法在不同培养条件、移植位点的条件下，观察VYS体内外分化的改变；另外利用逆转录病毒载体将荧光蛋白基因（GFP）转染12d卵黄囊细胞，对GFP标记的转化细胞进行体内外研究。结果在不同培养条件下，均对体外培养的或体内移植的大鼠卵黄囊向三个胚层分化的进程无特异的导向性。将荧光蛋白标记卵黄囊克隆细胞接种在裸鼠皮下长出了未分化的间质细胞肉瘤。结论12d大鼠胚胎脏层卵黄囊具有向三胚层分化的潜能；逆转录病毒感染导致卵黄囊间质细胞发生肿瘤性转化。

简介：抗体是机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，是免疫系统中最重要的效应分子。除了具有结合抗原的作用，还有介导细胞毒、结合补体、中和毒素、促进吞噬和通过胎盘等功能，有抗感染、抗肿瘤、免疫调节与免疫监视等作用，禽通过卵从母体所获得的抗体称为母源抗体。

简介：摘要卵黄囊瘤（yolk sac tumor）也称内胚窦瘤，是通常发生于儿童和青少年睾丸及卵巢的恶性生殖细胞肿瘤，中枢神经系统、纵隔、腹膜后及尾椎等性腺外部位亦可发病。其中原发于颅内的卵黄囊瘤较少见，而原发于脊髓内的病例则更为罕见，国外报道仅3例，国内未见报道。许多病理医师及临床医师对原发脊髓的卵黄囊瘤认识不足，易引起误诊。现报道1例发生于28岁女性的脊髓内多灶性卵黄囊瘤。磁共振成像显示脊髓内多发占位性病变。肿瘤镜下可见卵黄囊瘤经典的Schiller-Duval（S-D）小体及网状结构。免疫组织化学显示肿瘤细胞广谱细胞角蛋白（CKpan）、SALL4、Glypican-3、胎盘碱性磷酸酶弥漫阳性，甲胎蛋白及甲状腺转录因子1部分阳性。患者于术后34 d死于脑疝。