简介：目的：研究泽泻（Alismaorientale）的化学成分。方法：采用柱层析方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了4个原萜烷型三萜，分别为24-（R）-羟基原萜烷-11，13-双烯16（S），23（S）-环氧化物，命名为24-去乙酰泽泻醇O（1），泽泻醇O（2）、24-乙酰泽泻醇F（3）和24-乙酰泽泻醇A（4）。结论：化合物1为新化合物。

简介：摘要：五环三萜在植物中广泛分布，因其结构多样性和广泛的生物活性而倍受关注。但是，这类化合物普遍存在着水溶性差、生物利用度低等缺陷，导致其临床试验和广泛应用屡屡受挫。许多研究人员致力于通过结构修饰改善其性质，但这类化合物的骨架上活泼基团较少，因此化学修饰的反应位点十分有限。生物转化作为一种新兴的结构修饰方法异军突起。生物转化，亦称为生物催化，是指利用生物体系（包括真菌、细菌、植物离体培养细胞、组织或器官和动物细胞等）对外源性化合物进行结构修饰的生物化学过程。不同于化学合成中苛刻的反应条件，有限的活泼位点，生物催化可以在低污染、低能耗、高特异性的条件下进行，只通过一步催化反应就可以产生结构各异的化合物，尤其是非活泼 C-H 键的活化，反应位点众多，产物结构新颖，为五环三萜类药物开发提供了大量候选化合物。本文综述了齐墩果烷型五环三萜类化合物的生物转化研究进展，为五环三萜的结构修饰和新药开发提供依据和参考。

简介：目的:研究毛喉鞘蕊花(ColeusforskohliiBriq.)根中的半日花烷型二萜类成分.方法:乙酸乙酯提取,硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物.运用IR、1HNMR、13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物结构.结果:分得7个8,13-环氧-14-烯-11-酮半日花烷型二萜,分别为6-乙酰佛司可林(1)、1,6-二乙酰-7-去乙酰佛司可林(2)、1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林(3)、异佛司可林(4)、forskolinG(5)、forskolinH(6)和6β-hydroxy-8,13-epoxylabd-14-ene-11-one(7).结论:化合物1～3为新天然产物,首次对它们的碳氢信号进行准确归属.

简介：从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜皂苷,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.

简介：本文通过高效液相色谱分离得到4种三萜酸,故鉴定为科罗索酸(Corosolicacid),故鉴定为山楂酸(Maslinicacid). 

简介：该赤芝菌体三萜对枯草芽孢杆菌和青霉的最小抑菌浓度为50mg/ml,说明该赤芝菌体三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为25mg/ml,在赤芝菌体三萜浓度为60mg/ml时

简介：得化合物6（510mg）,鉴定为3-羰基熊果酸(3-one-ursolicacid),故确定化合物2为熊果酸(ursolicacid)

简介：从丝瓜（Luffacylindrica(L.)M.Roem.)叶中分得一种新的五环三萜皂苷和芹菜素，用光谱学和化学方法确定该皂苷的结构为21β－羟基齐墩果酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖苷，命名为丝瓜皂苷Q。

简介：该赤芝菌体三萜对枯草芽孢杆菌和青霉的最小抑菌浓度为50mg/ml,说明该赤芝菌体三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为25mg/ml,在赤芝菌体三萜浓度为60mg/ml时

简介：得化合物6（510mg）,鉴定为3-羰基熊果酸(3-one-ursolicacid),故确定化合物2为熊果酸(ursolicacid)

简介：对南海软珊瑚Sarcophytonsp.中的西松烷二萜类成份进行研究,从发现具有新颖结构的次生代谢产物。采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。分离得到1个新的西松烷二萜类化合物,命名为SarcophyolideA（1）,和一个已知西松烷二萜类化合物7α,8β-dihydroxydeepoxysarcophine（2）。利用现代波谱确定新化合物的结构。

简介：目的优化灵芝三萜的回流提取工艺。方法采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选最优提取工艺参数。结果获得的最优工艺参数为：乙醇体积浓度73%、提取温度76℃、提取时间120min、液料比16：1。在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91mg·g^-1,与理论值（6.93mg·g^-1）相比,相对误差较小,为0.34%。结论采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产。

简介：青梅茎中总三萜酸的含量测定,莫峥嵘王安伟莫燕琴陈光英韩长日,结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定

简介：目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinicacid(3),2α-羟基乌苏酸(4),hederagenin(5),3β,23-dihydroxy-urs-12-en-28-oicacid(6),arjunolicacid(7),asiaticacid(8),2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(9),2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(10)。测试了10个化合物对3种(K562,MKN45,HepG2)人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结论:化合物1-10均首次从该植物中分离得到,并讨论了它们的生源关系。所有三萜化合物对上述三种人体肿瘤细胞株都没有细胞毒活性。

简介：本实验研究了商品松节油和商品苯酚合成萜烯酚树脂的反应规律,选定了较为理想的Lewis酸催化剂体系,获得了最佳工艺条件。用甲苯为溶剂,催化剂量为总原料的5%,松节油和苯酚的摩尔比控制在1：0.5～1：0.7的范围内,在25℃～40℃下进行Friedel-Craft＇s反应,经聚合、水解、水洗、蒸馏等工序,可得加特纳色阶为10～12的淡黄色树脂,其得率在90%以上（以总反应物料重量计）,软化点达115℃以上。本研究得到的萜烯酚树脂,在橡胶、保护膜胶带等工业中可提供特有的性能,具有国外同类产品水平,并为实现萜烯酚树脂工业化生产提供了可靠依据。

简介：目的研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分。方法采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sepha-dexLH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（1）、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（3）、2α,3β,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸（4）、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（5）、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸（6）、乌苏酸（7）。结论化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到。

简介：从太原song木（SraliataibaiensisZ.Z.WangetH.C.Zheng)根皮中首次分离得到四个三萜皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为齐墩果酸－3－O－[β－D－吡喃木糖1－→2）][β-D-吡喃葡萄糖（1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙（1），tarasaponinV(2),3-O-{[β-D-吡喃木糖（1→2）][β-D-吡喃葡萄糖（1→3）]-β-D吡喃葡萄糖醛酸乙酯}－齐墩果酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（3）和3－O－{[β=D吡喃木糖（1→2)][β－D吡喃葡萄糖（1→）]-β-D吡喃葡萄糖醛酸丁酯}－齐墩果酸28－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（4），1为新天然产物，3和4为新化合物，分别命名为太白Song木皂甙VI（taibaienosideVI),太白Song木皂甙Ⅶ（taibaienosideⅦ)和太白Song木皂甙Ⅷ（taibaienosideⅧ)。

简介：本研究以吸附率、解吸率为考察指标,采用静态吸附方法筛选出纯化效果最佳的LSA-21型树脂。考察各种因素对树脂吸附、解吸效果的影响,优化得到动态吸附最佳工艺条件为：上柱液浓度3.12mg/mL,上样量203mL,吸附速率3BV/h,上柱液pH为6,解吸剂乙醇浓度70%,解吸剂用量180mL。在此工艺条件下,吸附率及解吸率平均值分别为91.83%和91.41%,瓦松干浸膏中总三萜成分纯度从9.36%提高到40.56%,因此该工艺可以有效地纯化瓦松总三萜成分。

简介：目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化，利用ESI—MS，EI-MS，NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物，分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1），2α—hydroxy—ursolicacid（2），tormenticacid（3）。结论：化合物1为新化合物，化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。

简介：目的：研究花刺参体内的化学成分。方法：应用SephadexLH-20，正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC对花刺参体内化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7-烯-3β，23S-二醇（Ⅰ），3-O--[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-8-烯-3β，23S-二醇（Ⅱ）。结论：2个化合物均为新化合物，命名为variegatusideA和variegatusideB。