简介：德国Langclsheim的Heubach公司推出高性能喹吖啶酮着色剂VynamonRed312201，为品红或蓝红色，比色指数（CI）为PigmentRed1221，具有极佳的耐候性、耐迁移性和热稳定性。

简介：摘要目的对米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠终止的临床效果进行观察。方法选取2010年11月~2012年7月期间因各种原因选择终止妊娠的200例16~26

简介：中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施.病人入院后,由于对引产缺乏必要的了解和正确的认识,她们普遍存在恐惧、怕疼痛、怕手术效果不佳等心理,因此要求护士根据具体的问题给予相应的护理措施.

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中晚期妊娠引产中对孕产妇分娩时间，疼痛，软产道裂伤的影响。方法将我院2005年1月至2012年10月在我院14―28周要求终止妊娠而无药物引产禁忌症孕妇随机分为两组，米非司酮配伍依沙吖啶引产单胎初产妇82例，年龄15－33岁作为观察组，单用依沙吖啶引产而无禁忌症的单胎初产妇82例，年龄15－33岁，作为对照组，两组孕产妇一般情况基本相同，差异无统计学意义，具有可比性。结果观察组较对照组分娩时间平均缩短1－2天，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组较对照组对疼痛的敏感性降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组软产道裂伤低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中可以明显缩短分娩时间，减轻疼痛，减少软产道裂伤。

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组（观察组87例，口服米非司酮150mg后，经腹壁穿刺，向羊膜腔内注入利凡诺100mg，对照组不加米非司酮）,进行对比观察，并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P＜0.01），清宫率差异有显著性意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间，降低宫缩痛的程度，降低了清宫率，减少引产孕妇的痛苦和出院时间，是一种较好的中期引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。方法80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。结果引产成功率均为100％。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。

简介：摘要目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法将80例要求终止中期妊娠的健康孕妇随机分成两组。其中一组为观察组（40例），观察组的孕妇采用向羊膜腔内注射米非司酮和依沙吖啶的方法来终止妊娠，另外一组为对照组（40例）,对照组的孕妇采用向羊膜内注射依沙吖啶的方法来终止妊娠。待治疗结束后，比较两组孕妇的治疗效果。结果观察组孕妇在宫缩强度、胎儿娩出时间及产后出血量等方面的情况均好于对照组患者。观察组与对照组的比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶具有引产成功率高、软产道损伤小、产程短、再次清宫率低等优点，是一种值得临床推广和应用的中期妊娠引产用药。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期终止妊娠的临床效果。方法选择2007年10月至2011年5月在我院住院，自愿终止妊娠（有引产证明）孕15～27周的健康妇女，随机分成两组，观察组32例，对照组27例，观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产，对照组采用依沙吖啶引产。结果米非司酮配伍依沙吖啶有效促进宫颈成熟，缩短产程，减少胎盘、胎膜残留，减少宫颈裂伤率，是一种值得临床推广的中期妊娠引产的方法。

简介：目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶巾孕引产的临床效果。方法随机抽取10例中孕孕妇应用米非司酮及依沙吖啶治疗为观察组，另10例单用依沙吖啶治疗为对照组，两组疗效进行比较。结果米非司酮配合依沙吖啶治疗的观察中孕引产时间缩短对照组（P〈0．05）且清宫率有所降低。结论米非司酮辅助依沙吖啶中孕引产治疗引产时间短，疗效确切。

简介：摘要目的分析评价乳酸依沙吖啶加米非司酮用于中孕引产的临床效果.方法选取我院２０１４年１月至２０１４年８月收治的孕中期引产妇女８５例,随机分为观察组和对照组,对照组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组再对照组基础上,添加米非司酮引产.对比两组患者产程、出血量等一般情况,评价不同药物引产的临床效果.结果观察组平均总引产时间３０．８±２．４h,胎盘胎膜残留率３０．８±２．４,胎儿娩出时间８．２±０．８h,各指标均显著优于对照组,P＜０．０５.在出血量及软产道损伤方面,组间比较差异无统计学意义(P＞０．０５).结论中孕引产患者采用乳酸依沙吖啶加米非司酮临床效果明显优于单纯乳酸依沙吖啶,可有效缩短产程,促进胎儿娩出,减少胎盘胎膜残留,安全有效,可在临床广泛应用.

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠效果。方法选择100例孕15~26周要求终止妊娠者，随机分为研究组，对照组。研究组50例，口服米非司酮50mg，每12h重复1次，共服200mg，米非司酮口服完1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%，（15±3.2）h，（9±1.8）h;对照组为94%，（26±7.53）h,(22±5.46)h.。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均为统计学意义(p<0.05).结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全，方便，能明显提高引产成功率，缩短宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿娩出时间，减少了患者痛苦。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择40例疤痕子宫中期妊娠（16w-28w）要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠。结果完全流产率72.5%，不全流产率27.5%。注射依沙吖啶后开始规律宫缩，时间最短18.小时，最长74小时，从规律宫缩至胎儿排出，时间最短4小时，最长10小时，出血量最少150毫升，最多300毫升。结论认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单，方便，较安全，感染率低，患者易接受，避免了剖宫取胎术。

简介：摘要目的米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例。随机分为两组，A组为观察组100例，米非司酮150mg分3次口服，第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产，B组为对照组100例，单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展，减少并发症。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶用与中孕引产临床疗效。方法随机将2013年1月-2013年12月在我院进行中孕引产的64例孕妇分成两组，观察组与对照组，每组32例，观察组采取米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行中孕引产，对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶进行中孕引产，比较两组患者的引产成功率，宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排除时间，总引产时间。结果两组患者成功引产，术后无不良反应。观察组的宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排出时间及总引产时间明显较对照组短（P<0.01）,有统计学意义。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶不仅可成功进行中孕引产，还可明显降低中孕引产时间，可在临床中推广应用。

简介：摘要中期妊娠引产临床上常用的方法是用依沙吖啶注射引产，引产率达到95%左右。但依沙吖啶注射引产有胎盘残留率高导致清宫率高，产后出血量增多等缺点。清宫主要靠刮宫，给患者带来一定的痛苦，且易造成感染，子宫损伤，月经不调等症状。我们在依沙吖啶注射引产的同时加服米非司酮，效果较好，现报告如下。

简介：摘要目的探讨米非司酮、乳酸依沙吖啶联合应用于中期妊娠引产的临床实际效果。方法对照组予以单纯乳酸依沙吖啶引产，研究组予以乳酸依沙吖啶联合米非司酮引产。结果研究组引产成功率（97.78%）显著高于对照组（82.22%），研究组引产时间、阴道出血量均显著少于对照组，P均<0.05。结论应用米非司酮、乳酸依沙吖啶联合行中期妊娠引产效果显著，有利于保障患者预后及生活质量。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果。方法收集2017年3月至2018年3月来我院接受瘢痕子宫孕中期引产治疗的孕妇50例，其中25例孕妇仅使用依沙吖啶进行药物治疗，作为对照组，25例孕妇使用依沙吖啶联合米非司酮进行药物治疗，作为观察组，比较两组孕妇引产临床指征和引产效果。结果观察组孕妇的宫缩发作时间、引产出血量、引产时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组孕妇引产成功率组间差异无统计学意义，P>0.05；观察组孕妇引产后并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中可以发挥理想的治疗效果，对于缩短引产时间、减低引产后并发症发生率均具有积极作用，值得推广应用。