学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的:建立适合于止痛透骨贴微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2010版一部微生物限度检查法验证试验要求,采用中和-离心薄膜过滤法进行细菌数检查,采用平皿法进行霉菌和酵母菌数检查,采用直接接种法进行控制菌检查。结果:5种验证菌株回收率均高于70%,控制菌检查经方法验证,可用直接接种法对金黄色葡萄球、铜绿假单胞菌、大肠菌群进行检查。结论:建立方法准确可靠,适用于止痛透骨贴微生物检查。

  • 标签: 止痛透骨贴 微生物限度检查 抑菌作用 方法学验证
  • 简介:目的:对传统酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行优化改进,以提高其检测灵敏,拓展应用范围。方法:通过在传统ELISA方法中引入原子转移自由基聚合反应(ATRP)和纳米金颗粒(GNPs),并将大量辣根过氧化物酶(HRP)与二抗结合,提高了HRP与抗原结合比例,进而实现了对待检测物信号放大。结果:优化后ELISA方法在对β淀粉样蛋白检测中,检测限(LOD)降低为原来1/81。结论:改进后ELISA方法性能稳定,灵敏大幅提高,能够用于对痕量目标检测物检测。

  • 标签: 原子转移自由基聚合反应 纳米金 酶联免疫检测
  • 简介:雌激素在抗皮肤老化过程中起着重要作用,其通过与皮肤上雌激素受体结合发挥作用。不同亚型雌激素受体介导不同信号传导通路。皮肤细胞中雌激素受体分布不仅存在数量差异更有类别差异,这些差异性和雌激素受体本身基因多态性决定了其作用性。简要综述了不同亚型雌激素受体在各皮肤解剖层次中抗老化作用研究进展。

  • 标签: 雌激素受体 皮肤老化 信号通路
  • 简介:目的:构建人角质细胞生长因子2(KGF-2)基因真核表达载体,探索KGF-2上皮细胞迁移功能。方法:以人乳腺cDNA文库为模板,PCR扩增KGF-2基因片段,将其插入pXJ-40-myc,经双酶切和测序验证后,将重组质粒转染HEK-293T细胞,采用Western印迹检测重组蛋白;转染人肠上皮细胞FHC,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果:PCR扩增获得627bpDNA产物,插入pXJ-40-myc载体,双酶切及测序结果证明重组质粒含有目的序列;转染HEK-293T细胞,Western印迹检测到相对分子质量约23×10^3目的蛋白;细胞划痕实验显示,转染Myc-KGF-2FHC细胞较未转染或转染空载体细胞迁移能力强。结论:构建了人KGF-2基因真核表达载体,并验证了其促进细胞迁移功能。

  • 标签: 人角质细胞生长因子2基因 真核表达 细胞迁移
  • 简介:目的:探讨对ICU危重症患者施以护理关怀干预治疗临床疗效,并评价其护理质量和满意.方法:将200例ICU患者随机分为对照组和观察组,每组100例,对照组施以常规护理,观察组则将护理关怀理念与常规护理融合而给予患者特殊护理干预,分析两组患者临床诊治、护理资料,以干预后SAS及SDS平均值为指标进行评价,分析护理关怀理念对患者满意和护理质量影响.结果:○1经t检验,护理后观察组ICU患者SDS{(45.32±5.15)分}、SAS评分{(41.97±5.65)分}结果显著低于对照组(P〈0.05).且,观察组护理质量明显优于护理前(P〈0.05).经X2检验,观察组护理满意(99%)和对照组(85%)差异显著(P〈0.05).结论:对ICU危重患者实施护理与人文关怀综合护理后,临床效果优良,有助于患者康复、提高满意、改善护理质量,值得推广.

  • 标签: 护理关怀理念 ICU护理质量满意度
  • 简介:虽然寻找新药生物药公司经常占据了所有的头条新闻,但是任何生命科学研究和药物研发从业者都知道,如果离开了生命科学行业为他们提供试剂、硬件和溶液,所有上述进步都只是一场空谈。

  • 标签: 生命科学 行业 药物研发 科学研究 生物药
  • 简介:目的调查基层医院住院患者医疗服务满意,为医院改善医疗服务提供参考依据。方法对随机抽样抽取住院患者发放自制问卷,将结果运用SPSS17.0进行数据分析。结果住院患者满意从高到低排序依次为医师服务、护理服务、手续办理、医疗费用和医疗环境;满意较低具体项目有检查人员、出入院手续办理、医药费告知情况、病房和公共设施。结论医院应着重加强医患沟通,改善医疗环境,努力提高基层医院医疗服务质量。

  • 标签: 医疗服务 住院患者 满意度
  • 简介:基因差异表达分析是研究许多生物学过程分子基础一条直接、有效途径。自DDRT-PCR技术建立以来,一系列基于PCR基因差异表达分析技术,如SAGE、SSH、RDA和DNA微阵列等相继发展起来,为分析和克隆差异表达基因提供了更为快速、灵敏工具。本文对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法优缺点,并展望了今后基因差异表达研究技术发展方向。

  • 标签: PCR 基因差异表达 抑制消减杂交 代表性差异分析 DNA微阵列
  • 简介:利用粗糙集思想,基于K均值聚类算法对社会网络进行研究,聚类划分社会网络,处理社会网络聚类边界模糊问题.在社会网络中精心社区挖掘与聚类分析相似,将社会网络节点作为聚类分析对象,社会网络社区为聚类分析类.实验结果表明,本文所提方法提高了社区划分准确率,使聚类结果能够全面反映社会网络.

  • 标签: 粗糙集 K均值聚类 社会网络
  • 简介:作为一种新型分子标记,表达序列标签一简单重复序列(EST—SSR)来自表达基因,因此除具备来源于传统基因组SSR标记所有优势外,还与基因功能表达具有直接或间接关系,从而强化了SSR标记在遗传研究中应用。我们简要介绍了EST-SSR标记开发策略、方法及其应用进展,总结了其中存在一些问题,目的是为今后该领域研究提供一定参考。

  • 标签: 表达序列标签 简单重复序列 标记开发 策略
  • 简介:随着网络信息技术发展,食品安全信息管理系统可以通过网络向消费者提供食品安全信息,并可以提供及时、快捷、方便食品安全网络服务,对食品安全监督工作起到积极促进作用,建立食品安全信息管理网络将有效保障食品安全监管工作有利进行。本文就国内外食品安全管理中信息化技术应用进行了总结分析,为加强食品安全管理提供参考。

  • 标签: 食品安全 信息化 供应链 措施
  • 简介:本文通过对设备维修管理探索,形成适合企业设备特点可靠性维修模式,把设备保养体系、点检管理、设备状态检测、寿命周期管理、故障缺陷管理及设备信息化分析应用等流程进行有效集成,实施主动维修、预测维修和预防维修,取得了良好效果。

  • 标签: 设备劣化 可靠性 维修 探讨
  • 简介:代谢工程分为推理性代谢工程和逆代谢工程,逆代谢工程是避开对代谢网络充分认识一种全新遗传工程.本文简要介绍了逆代谢工程策略,并以实例详细分析了逆代谢工程具体应用.最后,分析了逆代谢工程问题和发展前景.

  • 标签: 逆代谢工程 基因克隆 基因型 基因组计划 表型 定向遗传工程
  • 简介:针对传统护理教育模式对护生批判性思维能力培养欠缺问题,基于精品课程建设从课程内容、立体化教学资源、教学方法、实训基地等层面入手,提出一系列实操性强、可行性高改革措施,培养护生批判性思维能力.

  • 标签: 精品课程 批判性思维能力 教学改革
  • 简介:目的:选择发酵系统中各可控因素最佳水平组合,从而减少各种干扰影响,以获得稳健赖氨酸产量。方法:利用田口法内外表与Box性能规则优化赖氨酸发酵条件。结果:通过实验得知,转速、硫酸铵和葡萄糖浓度对发酵影响较大;结果稳定最优发酵条件为初始葡萄糖浓度为80g/L、硫酸铵浓度为42g/L、转速为225r/min、初始pH值为6.7、接种量为8%。经实验验证,最优化发酵条件是低灵敏,最优目标值比较稳健。在10L自动发酵罐上培养65h,L-赖氨酸盐酸盐产量为165.68g/L,比优化前提高了12.4%。结论:基于稳健性设计所得最优发酵条件参数,可使目的产物产量稳定,便于生产操作。

  • 标签: 稳健性设计 信噪比 L-赖氨酸 发酵优化
  • 简介:运用AHP分析法分析高职学生顶岗实习综合表现,是目前各个学校力争完善学生综合评价方法。本文就AHP层次分析法最核心点——指标体系建立进行了讨论,提出在运用AHP层次分析法评价高职院校顶岗实习综合效果过程中,由学校、学生、实习单位、指导教师构成综合评价指标体系,完善考评系统

  • 标签: AHP 顶岗实习 校企合作 考核指标体系
  • 简介:基于工作过程学科课程体系开发与优化,是与现如今新课改教学理念相融合,以行动体系为基础,以培养能力为主线,以促进学生实践探究为目标,结合工作过程中不同任务相关性来进行知识、实践技能整合,形成'串行'学科体系。高职教育应该以就业为目标,以学生'学'为中心,转变以往循序渐进学习各门课程为更加贴近于实践,更加符合与接近工作过程需要。工作过程与行动导向、目标导向、实践能力导向、工作需要导向等贴近生产生活需要能力导向相符合,是现阶段对高职教育教学理念重新审视与革新。本文分析了优化基于工作过程电气自动化专业课程体系教学策略方案。

  • 标签: 电气自动化 工作过程 课程体系 优化方案
  • 简介:本文系统地研究锦州地区国际贸易专业人才需求情况,探索构建'以职业技能为核心三维渗透'国际贸易专业人才培养模式。这是锦州地区对该问题第一部系统论著,以期对相关高校制订国际贸易专业人才培养方案具有很好指导、借鉴作用和参考价值。

  • 标签: 锦州人才需求 国际贸易 人才培养
  • 简介:目的:构建斑马鱼FOXP3A融合蛋白原核表达系统,诱导表达并制备多克隆抗血清。方法:选取斑马鱼foxp3a基因cDNA894bp特异区段(s-foxp3a),对该片段进行密码子优化后构建原核表达载体pET-32a-s-foxp3a,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达斑马鱼S-FOXP3A-His融合蛋白并纯化,纯化后蛋白免疫家兔,制备斑马鱼FOXP3A蛋白多克隆抗血清,4次免疫后取血清,采用间接ELISA法检测抗血清价。结果:在16℃经0.5mmol/LIPTG诱导10h条件下,SDS-PAGE分析表明斑马鱼S-FOXP3A-His融合蛋白以包涵体形式产生;间接ELISA检测结果显示,FOXP3A蛋白多克隆抗血清价在1.6×10^5以上。结论:制备了高效价斑马鱼FOXP3A多克隆抗血清,为进一步解析斑马鱼FOXP3A蛋白功能提供了基础工具。

  • 标签: 斑马鱼 FOXP3A 密码子优化 原核表达 多克隆抗血清