简介:摘要目的探讨大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗视神经脊髓炎患者临床疗效。方法将2016年2月-2017年3月120例视神经脊髓炎患者作为对象,依据治疗方法差异分常规组、大剂量激素组两组,各有60例。常规组采用常规方法进行治疗,大剂量激素组则在常规组基础上给予大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗。比较两组视神经脊髓炎治疗总有效率;视力大于等于1.0时间、生活自理能力提高40分时间;干预前后患者视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分;药物副反应发生率。结果大剂量激素组视神经脊髓炎治疗总有效率高于常规组,P<0.05;大剂量激素组视力大于等于1.0时间、生活自理能力提高40分时间短于常规组,P<0.05;干预前两组视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分相近,P>0.05;干预后大剂量激素组视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分高于常规组,P<0.05。大剂量激素组有1例头晕,2例呕吐和1例恶心,无其他药物不良反应;常规组有2例恶心,2例呕吐。两组无明显差异,P>0.05。结论大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗视神经脊髓炎患者临床疗效确切,可有效改善患者病情,促进患者视力的改善,并提高患者的独立生活能力,无明显副作用,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的探析急性氯气中毒大剂量和小剂量甲泼尼龙治疗的临床效果。方法选择2013年2月-2014年2月期间我院收治的急性氯气中毒患者52例为研究对象,按照用药剂量分为两组,其中给予对照组大剂量甲泼尼龙治疗,而观察组则运用小剂量甲泼尼龙治疗,对比分析两组的治疗效果。结果观察组的ARDS发生率明显低于对照组,并且与对照组相比,观察组的住院时间、症状缓解时间以及胸X线阴影吸收时间均较短,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用小剂量甲泼尼龙治疗急性氯气中毒,不仅可以明显改善症状、控制病情,在一定程度上还能降低并发症发生率、缩短住院时间,促进患者更快更好地康复。
简介:摘要目的大剂量甲基泼尼龙冲击治疗对视神经钝挫伤的疗效。方法对50只视神经钝挫伤眼采用大剂量甲基泼尼龙冲击治疗。记录治疗前后最佳矫正视力,视觉诱发电位(VEP)以及并发症。结果22例视力恢复致0.6以上,19例视力恢复至0.1-0.6,9例视力0.1以下。患者VEPP100潜伏期从治疗前112.45±10.89ms恢复至97.56±10.94ms(P<0.05)。P-VEP振幅治疗前平均5.21±2.79uv,治疗后平均6.12±1.25uv(P<0.05)。视神经厚度有不同程度恢复。结论大剂量甲基泼尼龙冲击联合高压氧方案是治疗视神经钝挫伤有效的方法。
简介:摘要目的观察中重度甲状腺相关眼病(TAO)甲泼尼龙冲击短期的效果。方法择取我院2013年1月-2014年11月我院收治的50例中重度TAO患者,以入院先后顺序随机分组,各25例,A组给予口服泼尼松持续治疗,B组给予甲泼尼龙加生理盐水250ml静脉滴注冲击治疗,1次/1周,连续12周,前6周每次0.5g,后6周每次0.25g。对比两组的临床疗效及安全性差异。结果治疗后,B组的临床治疗有效率显著优于A组,不良反应显著少于A组(P<0.05);治疗后,两组的CAS评分,突眼度、复视发生率均明显降低,但组间比较无差异(P>0.05);随访18个月,两组的复发率无统计学差异(P>0.05)。
简介:摘要目的探讨在重症手足口病患者中实施两种剂量甲泼尼龙治疗的临床价值。方法随机将近两年到福州市传染病院治疗的64例重症手足口病患者均分成两组,两组均实施甲泼尼龙治疗,其中对照组32例选择小剂量(1~2mg/kg)用药,观察组32例选择大剂量(10~15mg/kg)用药,研究两组的临床改善情况。结果观察组施治后的发热、易惊消除时间相比对照组明显缩短,心率更快恢复正常,机械通气时间更短,有统计学意义(P<0.05)。两组对象均有不良症状出现,但总发生率比较接近,不具统计学意义(P>0.05)。结论短时间选择大剂量甲泼尼松对重症手足口病患者展开治疗,疗效更加理想、安全,适合加强推广。
简介:摘要目的了解应用大剂量甲泼尼龙对急性呼吸窘迫综合征患者的时机选择和临床效果。方法选本院2015年—2017年间收治确认晚期急性呼吸窘迫综合征患者为分析对象,从中随机选取56例作为分析对象,根据患者是否有应用大剂量甲泼尼龙治疗为准将患者分为对照组(32例),观察组(24例),对患者应用大剂量甲泼尼龙治疗后相关临床数据对比以对疗效影响差异。结果完成治疗后观察组相关指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在死亡率方面组间患者出现例数差异无统计学意义,观察组患者因感染出现死亡比例相对较高。结论对于急性呼吸窘迫综合征患者在应用大剂量甲泼尼龙进行治疗对于改善患者相关临床指标有积极意义,因此对此类患者可用大剂量甲泼尼龙,具备临床效果,将肺顺应性作为时机选择的手段,保障患者预后。
简介:摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成试验组和对照组,每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗,试验组给予甲泼尼龙冲击治疗,对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中,3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗,其余17例患儿均完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(4.8±0.2)d,对照组全部完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(8.3±0.3)d,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加,而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比,甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间,但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高,从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响,临床治疗时应该要谨慎使用,同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。
简介:摘要:目的:分析丙种球蛋白联合大剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床价值。方法:研究对象为2020年1月份到2021年1月份在本院诊治的100例重症病毒性脑炎患儿随机划分成两组,即观察组组(50例)和对照组组(50例),其中,对照组患儿开展常规诊治措施,为观察组组患儿在常规疗法的前提下结合应用甲泼尼龙和丙种球蛋白实施医治,以更好的对比研究其临床症状消失时间、平均住院的时间及临床成效等。结果:和对照组患儿对比,观察组患儿在开展诊治后期发热情况、抽搐情况、意识障碍、脑膜刺激征完善的时间以及平均住院时间都比较短,差别存在统计价值(p
简介:摘要目的分析急性脊髓炎使用甲泼尼龙冲击疗法的治疗效果。方法随机选取2016年5月至2018年1月我院收治的急性脊髓炎患者68例作为分析对象,随机分为两组对照组和实验组各34例,其中对照组的患者采用常规的地塞米松治疗,实验组的患者采用甲泼尼龙冲击进行治疗,对比两组患者用药之后的疗效、临床症状。结果两组患者经过治疗后,实验组的总治疗有效率为94.11%,对照组的总治疗有效率是67.64%,实验组的治疗有效率出现高于对照组,两组之间差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论采用甲泼尼龙冲击疗法对急性脊髓炎有显著的治疗效果,值得临床推广和应用。