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  • 简介:1临床资料患者,男性,78岁,因“头部摔伤1h后”于2006年8月13日上午9点钟入院.摔伤时有昏迷史,时间不详,醒后诉头痛,有呕吐,为胃内容物.入院时查体:T:36.8℃,R:18次/min,P:68次/min,BP:140/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,精神差,枕部头皮有挫伤,双侧瞳孔等大等圆D=3mm,对光反射(+),皮肤粘膜无黄染,全身浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,鼻腔无出血,

  • 标签: 头孢尼西钠 不良反应
  • 简介:目的:通过头孢西细菌内毒素检查方法的研究,探讨内毒素检查限值的适用性。方法:采用《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法,动态比浊法和凝胶法进行试验。结果:部分头孢西原料细菌内毒素的量在0.15EU/mg-0.35EU/mg之间。结论:有必要统一头孢西的检测限值。

  • 标签: 头孢尼西钠 细菌内毒素限值 细菌内毒素检查
  • 简介:摘要头孢西是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素,本品于1979年在德国首先上市,其商品名为“REFOSPORIN”,然后在很多国家上市;我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西及注射用头孢西的国内企业,即将获得药品生产批件,成为国内第一家生产此品种的中国公司。

  • 标签: 头孢类抗生素 头孢西酮钠 生产工艺 适应症 临床试验
  • 简介:目的采用反相高效液相色谱法研究自制头孢西(CFNS)杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性。方法采用自身对照法对杂质谱进行定量测定,用相似度法比较自制CFNS杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性,并用UPLC-MS初步鉴定杂质种类。结果自制CFNS和市售CFNS的杂质谱均为9个共有杂质,两者杂质谱相似度均〉0.99,自制CFNS杂质总含量略低于市售CFNS。结论自制CFNS杂质谱中杂质种类和总含量与市售CFNS杂质谱中杂质种类和总含量相当,中药指纹图谱相似度评价方法完全适合评价CFNS的杂质谱。

  • 标签: 头孢尼西钠 有关物质 反相高效液相色谱法 杂质谱 相似度 质谱法
  • 简介:

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  • 简介:注射用头孢西由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌,且由于该药结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性,临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对该药高度敏感。头孢西对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除肠球菌)的敏感菌株有较强的抗菌作用。头孢西对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株也有较强的抗菌作用。

  • 标签: 注射用药 头孢西丁钠 淋球菌 药理作用 药代动力学
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:分析注射用头孢西含量的测定方法,为药品制作工艺提供理论依据。方法:本文采用离子对色谱法进行含量测定,选用厂家为安捷伦,填料为Hypersil 5ODS,规格为4.0mm*250mm的C18色谱柱;流动相为水-乙腈-冰醋酸(81:19:1);检测波长254nm;流速1mL/min;进样量:10μL;柱温26℃。结果:头孢西丁在0.1498 mg/mL~0.4493 mg/mL浓度范围内存在较好线性关系。结论:对注射用头孢西进行含量测定时,使用离子对色谱法测定操作更为简单便捷,稳定性与重复性也较好,值得优先考虑。

  • 标签: 头孢西丁钠 离子对色谱法 含量 测定
  • 简介:【摘要】:目的:评价注射用头孢西制剂在过敏性方面用药的安全性,为临床用药提供参考。方法:按照国家CFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了全身主动过敏和被动皮肤过敏性试验。结果:注射用头孢西致敏浓度为6mg/ml和12mg/ml,致敏期间腹腔注射1ml/只,激发时足趾静脉注射2ml/只,对豚鼠无主动全身过敏性反应;③注射用头孢西致敏浓度为180mg/ml和360mg/ml,给药容积0.5ml/只,对BN大鼠无被动皮肤过敏反应;结论:在本试验条件下,注射用头孢西无过敏性反应。

  • 标签: 注射用头孢西酮钠 过敏性
  • 简介:摘要1例23岁女性发热患者,给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液250ml配置3.0g头孢西药液,输液完毕1h后患者出现呕吐、寒颤、抽搐,伴意识障碍等全身过敏性休克症状。通过给予患者地塞米松静注、安定肌注等抢救措施,2h后患者生命体征平稳,临床症状得到缓解。

  • 标签: 头孢西丁钠 过敏性休克 护理
  • 简介:摘要目的分析头孢西引起迟发性静脉炎的危险因素,促进护理人员早期评估和早期预防。方法通过实际病案结合文献资料,分析导致迟发性静脉炎的相关因素,提出在药前评估,用药中防范,用药后观察。结果引起迟发性静脉炎的相关因素有单次用药剂量大,每日给药频次低,联合用药,吸烟等诱因,血管选择和静脉治疗方法不当等。结论临床使用头孢西应早期评估,早期干预,减少严重药品不良反应(ADR)的发生。

  • 标签: 头孢西丁钠 迟发型静脉炎
  • 简介:一铁道东铁道西2005年当我从香港岭南大学辞职时,在系里为我举办的一场有告别性质的讲座上,有位听众问我:“以后你还会来学校开讲座吗”我毫不犹豫地回答:“不会。通常我离开一个地方就不再回去。”的确,从童年开始,我就有这绝不旧地重游的习惯。离开中学母校后,三十多年我再没走进那个大门。这辈子在内地和香港,我转了很多工作单位,搬了很多次家,基本上都是一走之后不再回头。我一直都以为,这是因为我这人特别怀旧,所以不想旧地重游引来无谓的感伤。可是,当我在2007年,第三次不远万里地回到大兴安岭那个名叫西气的小镇时,我对自己一走便不再回头的理由发生了怀疑。那一刻,我站在铁道东东山的山坡上,回看山下那一片七歪八倒的小木屋。奶奶的尸骨也许就在我的脚下,心里顿时一阵哽咽的感觉,世界在朦胧中变得遥远。西气,这个最详尽的中国分省地图上都找不到的林区小镇,是我此生留下最多伤感回忆的地方。而且,跟以后我所遭受过的打击不同,当我体验西气的世态炎凉时,我只是个儿童,心灵还是柔嫩脆弱的,所以每一下打击都刻骨铭心。那么,为何我却要一次又一次不远万里回到这地方来呢第二次去西气后回到深圳的家中,我一遍遍地看着在铁道东拍下的照片。有一张是拉我去...

  • 标签: 西尼气
  • 简介:摘要目的分析头孢西引起血栓性静脉炎的危险因素,促进护理人员的早期评估和早期干预。方法通过实际病案结合文献资料,分析导致血栓性静脉炎的相关因素,提出在用药前评估,用药中防范,用药后观察。结果引起血栓性静脉炎的相关因素有单次用药剂量大,每日用药频率低,联合用药、吸烟等诱因,血管选择和静脉治疗方法不当等。结论临床使用头孢西应早期评估,早期干预,减少严重ADR发生。

  • 标签: 头孢西丁钠 血栓性静脉炎
  • 简介:摘要目的评价头孢西联合地塞米松在治疗急性附睾炎中的临床疗效。方法将60例急性附睾炎患者分为两组,实验组30例,给予头孢西加地塞米松治疗,对照组30例,单纯给予头孢西治疗。治疗过程中注意观察患者症状及体温变化;治疗后4周进行精液质量检查分析。结果实验组与对照组治疗有效率分别为96.7%和73.3%。实验组精子质量分析中精子密度、精子活动率、a级和b级精子活力均高于对照组,而精子畸形率反而低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢西联合地塞米松治疗急性附睾炎的效果安全可靠,可以在临床中应用。

  • 标签: 急性附睾炎 头孢西丁钠 地塞米松
  • 简介:摘要目的建立了测定头孢西中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法,色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相(或极性相似)的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单,结果灵敏、准确,适用于头孢西中残留溶剂的测定。

  • 标签: 头孢西酮钠 残留溶剂测定 顶空气相色谱
  • 简介:摘要目的探讨头孢西/头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2014年至2015年我院就诊的慢阻肺急性期患者58例,随机分为实验组与对照组,每组29例。58例患者均给予头孢西静滴,1次/d,3g/次。静滴5天后,实验组遵医嘱改为餐后口服头孢克肟胶囊200mg,2次/天。对照组治疗期间全程静滴头孢西,全部疗程共两周。本文需由数据统计的有效率,不良反应,经济成本及细菌清除率来观察治疗患者的疗效。结果实验组的有效率(87.00%)及细菌清除率(56.00%)均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应对照组较多。调查患者每日清单表明,住院期间实验组总费用较对照组明显较低(P<0.05)。结论头孢西丁/头孢克肟序贯治疗对慢阻肺急性加重患者疗效显著,成本较低,值得在临床上推广。

  • 标签: 头孢西丁钠/头孢克肟 序贯治疗 慢阻肺急性加重期
  • 简介:【摘要】目的 围绕注射用头孢西,建立与之相匹配的无菌检查方法,并开展适用性试验。方法 依据《中国药典(2015年)》无菌检查法当中的薄膜过滤法来开展试验,通过优化相关条件(如冲洗量等),构建注射用头孢西的无菌检查方法。结果 将无菌氯化钠

  • 标签: 无菌检查 适用性试验 注射用头孢西丁钠
  • 简介:摘要2011年以来出现的几起注射用头孢西溶液变色问题引起了头孢粉针剂2号车间的高度重视。因此,为了提高产品稳定性,为公司创造更好的品牌优势,头孢粉针剂2号车间成立了QC小组,成员由生产技术人员、岗位操作人员及相关质量检测人员组成,并以“提高产品质量、降低产品成本”为工作核心进行有目的、有步骤的QC攻关,以期从根本上解决注射用头孢西溶液的变色问题。

  • 标签: 黄色5号标准比色液 pH值 充氮 胶塞
  • 简介:【摘要】头孢西丁是β-内酰胺类抗生素,其抗菌作用和抗菌谱与第二代头孢菌素相同,对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌具有更强的作用效果,但对β-内酰胺酶具有较高的抵抗性[1]。该药主要被应用于治疗因敏感菌致使得感染性疾病,包括败血症、腹膜炎、胆道炎、呼吸道感染疾病、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等。根据《中国药典》要求,对所有投入市场的注射制剂必须进行无菌检查并且合格。只有通过无菌检查方法适用性验证,才能确定供试品的检验条件和方法,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性【2】。据此,本文按薄膜过滤法对注射用头孢西进行无菌检查和方法适用性试验,从而建立了注射用头孢西的无菌检查方法。

  • 标签: 注射用头孢西丁钠 无菌检查 适用性分析
  • 简介:2例女性患者(年龄分别为41和28岁)因胆囊结石伴胆囊炎给予注射用头孢西静脉滴注,分别于用药21和7d后腹痛缓解而停药,并分别在停药后3、2d出现双前臂肿胀疼痛、穿刺点发红、沿血管走向出现条索状改变,给予抬高患肢、制动、局部喷液体敷料、湿敷硫酸镁等处理,分别在3、4d后红、肿、痛症状消失,沿静脉走向的条索状红线基本消退。

  • 标签: 头孢西丁 静脉炎