简介：摘要三阴性乳腺癌为侵袭性乳腺癌的一种亚型，约占所有乳腺癌的15%，其临床治疗较为棘手，易复发转移，中位生存期短，预后较差。戈沙妥珠单抗是全球首个获批的靶向滋养细胞表面抗原2的抗体偶联药物，其临床疗效显著，安全性高，不良反应较小，给三阴性乳腺癌的治疗带来了新的希望。

简介：摘要目的探讨分析尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗鼻咽癌的临床处理方案。方法选取2015年3月～2015年12月，我院收治的鼻咽癌患者20例，临床采用尼妥珠单抗与西妥昔单抗联合治疗，总结临床资料。结果20例患者经药物的配伍联合治疗有效的提高了患者的生活治疗，增强放化疗疗效的作用。结论药物联合抑制癌细胞再生，诱导癌细胞凋亡临床药物的配伍联合应用效果显著，值得借鉴与效仿。

简介：目的：探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇（39例）,合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果：我院38例患者中不良反应发生在给药后0～90min者21例（55%）,1～2d者9例（24%）,3～7d者8例（21%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应（过敏反应）,永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0～90min者30例（77%）,大于7d者4例（10%）,未报道发生时间5例（13%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论：曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。

简介：摘要目的探讨人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂(C），即TCHP方案新辅助治疗的临床疗效。方法回顾性分析2019年3月至2019年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER-2阳性乳腺癌患者的临床资料。新辅助治疗期间利用MRI行临床疗效评价，手术后病理采用Miler-Payne标准评价。分析TCHP方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效。结果10例HER-2阳性患者符合入组标准，均为女性，中位年龄48岁。初始TCHP方案9例，TCH方案1周期后因帕妥珠单抗临床可及更改为TCHP方案1例。病理完全缓解率（pCR/G5）80.0%（8/10），未出现影响治疗的严重不良反应。结论TCHP方案是HER-2阳性乳腺癌患者有效的新辅助治疗方案，不良反应可控。

简介：【摘要】曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种重组的带有人的功能性基因的抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER-2)克隆抗体，临床用于治疗转移性乳腺癌、乳腺癌的辅助治疗和转移性胃癌。曲妥珠单抗在临床使用时不良反应的发生率相对较高，主要包括胃肠道反应、输注反应、心脏毒性、背痛等，本文将从上述方面概述曲妥珠单抗及其不良反应。

简介：摘要食管癌是我国常见消化系统恶性肿瘤，对于不可手术切除的局部晚期食管癌，同期放化疗是较为公认的治疗方式，但疗效仍有待提高。尼妥珠单抗作为中国第一个治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体，已应用于鼻咽癌、神经胶质瘤、胰腺癌等多种恶性肿瘤的治疗，且生存获益显著，不良反应轻微，因此越来越多的学者也关注到其在食管癌治疗中的价值。本文拟对尼妥珠单抗在食管癌中的应用进展进行综述，以期对食管癌的治疗提供新的思路。

简介：一项包括600名患者的三期临床试验的结果表明，与单独化疗相比，曲妥珠单抗联合化疗能够使人表皮生长因子受体2阳性（HER2）的晚期胃癌或食管胃连接部癌症患者的死亡率降低26％。

简介：【摘要】目的：对乳腺癌患者行曲妥珠单抗靶向治疗，分析其临床治疗安全性。方法：摘选2021年3月-2022年3月的80例乳腺癌患者为研究对象，以随机数表法分成2组，每组均纳入40例，观察组行曲妥珠单抗靶向治疗；参照组行常规化疗治疗，记录并比较组间治疗效果。结果：观察组治疗效果高于参照组，P＜0.05具有临床统计学意义。治疗前，2组的患者的免疫功能指标比较无意义，（P＞0.05）。分组治疗后，观察组的免疫功能指标优于参照组，即P＜0.05，有临床比较价值。结论：对乳腺癌患者行曲妥珠单抗靶向治疗后，可以改善患者的免疫功能，并提升临床治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：摘要食管鳞状细胞癌（ESCC）是我国食管癌最主要的病理类型，近年来随着分子靶向药物的发展，靶向治疗开始成为ESCC治疗领域的研究热点。尼妥珠单抗是我国第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的人源化单克隆抗体，已被批准用于早期或局部晚期鼻咽癌的治疗。多项Ⅱ~Ⅲ期临床试验对尼妥珠单抗在ESCC治疗中的应用进行了探索，证实其在治疗中晚期ESCC中具有显著的疗效与生存获益，同时具备良好的安全性。

简介：摘要滤泡性淋巴瘤(FL)是常见惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型之一。随着对FL靶向治疗研究的深入，Ⅰ型CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合化疗作为FL患者的一线治疗方案在临床中广泛应用，使患者的生存率显著提升，但是仍有部分患者由于耐药或者治疗相关不良发应，出现复发或者疾病进展。奥妥珠单抗是首个人源化Ⅱ型糖基化工程CD20单克隆抗体，可单独或者联合其他药物应用于初治或者复发/难治性FL患者。与利妥昔单抗相比，奥妥珠单抗的抗FL活性良好，可延长患者的生存期，并且患者耐受性良好。采取奥妥珠单抗治疗FL常见的不良反应包括输注相关反应(IRR)、血细胞减少等。笔者拟就奥妥珠单抗治疗FL的作用机制、用药方案、临床疗效及不良反应等新研究进展进行综述，旨在为奥妥珠单抗临床治疗FL患者提供参考。

简介：曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌治疗，不但能提高人类表皮生长因子受体－2阳性乳腺癌的疗效，而且最近几年也证实能明显推迟早期乳腺癌的复发时间、减低复发风险、提高远期生存^[1]，曲妥珠单抗作为一种特殊的药物，其临床适应证、治疗方案与疗程、预处理和心脏功能监测等有其自身的特点，因此临床准确的观察和护理是治疗顺利完成的关键。2005年5月至2007年5月，本院应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌9例，现将护理体会报告如下。

简介：摘要目的探讨曲妥珠单抗联合贝伐单抗治疗Her-2阳性的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将Her-2阳性转移性乳腺癌患者88例分为对照组（曲妥珠单抗组）43例，治疗组（曲妥珠单抗联合贝伐单抗组）45例。结果与对照组比，治疗组治疗时间、部分缓解和稳定期≥6mo的中位数无显著差异；部分缓解病例显著增高，病情进展例数显著减少，总有效率和临床获益率显著提高。2个组别的不良反应无显著差异(P>0.05)。

简介：摘要 目的：针对鼻咽癌（NPC）实施放疗联合尼妥珠单抗药物治疗，给予对应的护理干预，观察患者的皮肤反应情况。方法：拟从本院2020年5月~2021年5月就诊的NPC患者80例作为研究对象，遵循随机分化法将其分为观察组（n=40）、对照组（n=40）。两组患者均采取放疗联合尼妥珠单抗治疗方案，其中对照组实施常规护理措施，观察组则采取针对性护理干预方案，对比两组皮肤发生反应结果及中断放疗率。结果：干预后，观察组皮肤改善情况优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者接受放疗后皮肤损伤而导致治疗中断的百分率为5.00%，低于对照组20.00%（P＜0.05）。结论：针对NPC患者采取放疗联合尼妥珠单抗方案，实施不同的护理方案效果较好，能够有效提升护理效果，减少皮肤反应的发生，利于预后，值得推广应用。

简介：摘要奥妥珠单抗是一种新型人源化抗CD20单抗。多项临床研究显示奥妥珠单抗联合化疗用于初治或复发难治滤泡性淋巴瘤，或用于初治慢性淋巴细胞白血病，可有效降低疾病进展风险，改善患者预后。目前奥妥珠单抗已在全球100多个国家或地区获批上市，在我国也新近获批用于初治滤泡性淋巴瘤。鉴于目前我国多数临床医师对于奥妥珠单抗用药经验尚少，共识专家组成员参考国内外相关研究进展并结合我国临床实践，制定了中国专家共识，旨在为我国临床医师用药提供参考。

简介：【摘要】目的：分析曲妥珠单抗和拉帕替尼在辅助曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中疗效。方法：选择60例复发乳腺癌患者进行研究，分别选择继续曲妥珠单抗或者联合拉帕替尼治疗。结果：两组患者在疾病缓解稳定率方面无统计学意义。结论：曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中，选择继续曲妥珠单抗治或者联合拉帕替尼均可，可根据患者停药时间、内脏转移情况选择合理的治疗策略。

简介：摘要恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是曲妥珠单抗、连接头和微管抑制剂组成的抗体偶合物。T-DM1结合了抗体的高效靶向性与细胞毒性药物的高抗肿瘤活性优势，降低了细胞毒性药物的脱靶不良反应。T-DM1应用于人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的新辅助治疗和晚期乳腺癌的解救治疗，极大地改善了乳腺癌患者的预后。越来越多有关T-DM1治疗HER-2阳性乳腺癌及其他实体瘤的临床试验正在开展，期待有更多的阳性结果。

简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的疗效。方法选取2017年3月-2018年3月我院60例晚期口腔癌患者为研究对象，依据治疗措施不同分为两组，对照组使用顺铂化疗，观察组在对照组基础上用尼妥珠单抗，对比两种方案短期效果情况。结果观察组所得有效率56.67%，疾病控制率96.67%高于对照组所得16.67%、66.67%，统计学有意义（P＜0.05）。结论尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的短期疗效显著，提高了疗效，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的探讨曲妥珠单抗在治疗HER-2高表达的胃癌患者中出现的毒副作用及采取的护理措施。方法使用曲妥珠单抗前对患者进行全面评估，准确的用药剂量，对所需药物的稀释液进行妥善保管，对用药过程中产生的不良反应做相应的观察和积极护理。结果患者用药过程顺利。结论通过对HER-2高表达的胃癌患者的评估、用药护理和观察，及过程中掌握正确的稀释方法、使用剂量、补液速度，及时发现不良反应等，积极干预，有效保证患者用药的顺利完成。

简介：目的本次实验将针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗，即采用曲妥珠单抗，并分析其应用成果。方法本次实验选取了2017年3月-2019年3月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其确诊为乳腺癌，需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施，观察组则为曲妥珠单抗，分析应用成果。结果从成效上看，观察组患者在血清TIMP-1、TIMP-2、MMP-2、MMP-9水平上有明显的改善，即有下降趋势。此外，在血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平上也有明显变化，患者病情得到良好的治疗。最后，在不良反应的发生率上观察组为8%（4/50），对照组为4%（7/50），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著，有利于改善患者的血清水平，治疗安全性高，可以推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗，即采用曲妥珠单抗，并分析其应用成果。 方法： 本次实验选取了 2017 年 3 月 -2019 年 3 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其确诊为乳腺癌，需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 100 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施，观察组则为曲妥珠单抗，分析应用成果。 结果： 从 成效 上看，观察组 患者在血清 TIMP-1 、 TIMP-2 、 MMP-2 、 MMP-9 水平上有明显的改善，即有下降趋势。此外，在血清 VEGFA 、 VEGFB 、 VEGFC 水平上也有明显变化，患者病情得到良好的治疗。最后，在不良反应的发生率上观察组 为 8% （ 4/50 ） ，对照组为 4% （ 7/50 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 采用 曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著，有利于改善患者的血清水平，治疗安全性高，可以推广应用。