简介：摘要原发性肾病综合征(PNS)是儿童时期常见的肾小球疾病之一，目前抗CD20单抗治疗肾小球疾病是研究热点。抗CD20单抗分3代，以利妥昔单抗(RTX)为代表的第一代抗CD20单抗已被证实在儿童激素依赖/频复发型肾病综合征(SDNS/FRNS)中疗效肯定。以奥法木单抗(OFA)和奥妥珠单抗(OBI)为代表的第二代、第三代抗CD20单抗在儿童PNS中展现出了良好的疗效和安全性。现就抗CD20单抗治疗儿童PNS的临床研究及应用进行综述，以期为治疗儿童PNS提供参考。

简介：摘要CD20是一种特异性、高表达在正常B淋巴细胞和恶性B淋巴细胞的表面标识，是治疗B细胞相关性疾病理想的靶点。近年来对其研究不断深入，有多个抗CD20分子的单克隆抗体用于B细胞非霍启金淋巴瘤（NHL）及其相关疾病的治疗，取得了明显的疗效。本文综述CD20单抗研究的主要药物及其进展，探讨其未来的发展前景。

简介：摘要免疫出生错误（IEI）这一概念是2017年由国际免疫学会联合会提出并用来替代原发性免疫缺陷病。IEI作为一大类先天性免疫功能异常疾病的统称，临床表现多样，治疗手段复杂，预后相对不良。抗CD20单克隆抗体是一类抗CD20抗体，已有3代共5种投入临床，在IEI相关肿瘤性疾病、自身免疫性疾病及淋巴增殖性疾病中有部分应用，本文讨论抗CD20单克隆抗体及其在IEI中的应用，尤其是利妥昔单抗在其疾病治疗中的应用进展。

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简介：摘要目的观察抗CD20单克隆抗体治疗老年弥漫性B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将我院收治的老年B细胞淋巴瘤28例分为两组，一组为R-CHOP组15例，另一组为对照组CHOP组，4-6个疗程进行疗效评价。结果RCHOP方案组总缓解率为73.3.%，对照组CHOP方案治疗总缓解率为46.2%，不良反应与对照组无明显增加。结论抗CD20单克隆抗体联合化疗治疗老年B细胞淋巴瘤疗效好，不良反应少。

简介：本文阐述了CD20的分予结构、CD20单克隆抗体的免疫抑制机制、在肾移植中的应用以及存在的问题与展望。

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简介：摘要目的探讨抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月烟台市烟台山医院儿科及烟台市牟平区中医医院儿科收治的62例DLBCL患儿的临床资料，其中对照组32例采用以吉西他滨为基础的治疗方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)，研究组30例在对照组基础上联合抗CD20单抗治疗，治疗4个周期(21 d为1个周期)后评估2组临床疗效、治疗前后相关指标[叉头框蛋白P1(FOXP1)、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)]阳性表达情况、不良反应发生情况及生存情况[3年无进展生存(PFS)、3年总生存(OS)]。符合正态分布的计量资料以±s表示，采用t检验；计数资料以率(%)表示，采用χ2检验。等级资料比较采用秩和检验。结果随访至2021年3月，研究组总缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为93.33%(28/30例)、96.67%(29/30例)，对照组RR、DCR分别为68.75%(22/32例)、81.25%(26/32例)，研究组RR高于对照组(χ2＝5.995，P<0.05)；两组DCR比较差异无统计学意义(χ2＝3.674，P>0.05)。治疗后研究组与对照组FOXP1阳性表达率均较治疗前降低[23.33%(7/30例)比76.67%(23/30例)；50.00%(16/32例)比75.00%(24/32例)，χ2＝17.067、4.267，均P<0.05]，且研究组低于对照组(χ2＝4.179，P<0.05)；治疗后研究组与对照组Bcl-6阳性表达率均较治疗前升高[86.67%(26/30例)比26.67%(8/30例)；62.50%(20/32例)比31.25%(10/32例)，χ2＝21.991、6.275，均P<0.05]，且研究组高于对照组(χ2＝4.723，P<0.05)。研究组与对照组胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞下降等不良反应等级比较差异均无统计学意义(Z＝-1.074、-1.078、-0.834，均P>0.05)。两组3年PFS生存曲线与3年OS生存曲线均存在差异(χ2＝3.997、4.723，均P<0.05)。结论抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童DLBCL具有良好的疗效，且不会明显增加患儿不良反应。

简介：摘要近年来，抗CD20单克隆抗体作为一种快速起效的靶向B细胞药物，被广泛应用于神经免疫相关疾病的治疗。然而，长期临床应用免疫调节药物引起的相关感染风险不容小觑，亟需制订相应防范策略。通过上海市多家医院神经内科、感染科和影像科专家共同讨论，对抗CD20单克隆抗体的最新临床研究进行荟萃分析，并总结其在中国人群中的临床应用经验，形成抗CD20单克隆抗体感染风险管理策略的上海专家指导建议，内容包括感染风险的筛查、识别、预防和监测，为指导临床上安全、有效地应用抗CD20单克隆抗体治疗提供理论依据。

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简介：摘要目的探讨CD20阳性T细胞淋巴瘤的临床病理学特征，加深对该少见疾病的认识。方法回顾性分析2016年11月至2020年2月青岛大学附属医院病理科诊断的200例T细胞淋巴瘤，从中筛选出5例CD20阳性T细胞淋巴瘤，复习文献，分析该疾病的临床病理学特点。结果5例患者，均为男性，年龄范围47~64岁，平均年龄56岁，包括2例单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤，2例皮肤蕈样霉菌病（1例为斑块期，1例为肿瘤期），1例胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病。免疫组织化学：5例患者均表达多种T细胞标志物（CD3、CD4、CD5、CD7、CD8），仅表达1种B细胞标志物CD20（其中3例患者首次诊断时CD20阴性，在疾病复发或进展后，二次活检诊断时CD20弥漫阳性），不表达CD79α及PAX5。5例患者EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交均阴性，T细胞受体（TCR）重排均显示β链和/或γ链和/或δ链单克隆性重排，Ig重排均为多克隆性重排。5例患者均未应用利妥昔单抗治疗，截至2020年2月，4例患者带病生存，1例患者无病生存，其中蕈样霉菌病肿瘤期患者进展较快，生活质量差。结论CD20阳性T细胞淋巴瘤极少见，其预后与T细胞淋巴瘤具体类型、临床分期和初始治疗效果密切相关。CD20阳性表达提示疾病复发或进展，预后相对差。当T细胞淋巴瘤CD3表达缺失时，易误诊为B细胞淋巴瘤，联合运用多种免疫组织化学抗体及分子检测，可提高诊断的准确性。

简介：目的探讨抗CD20抗体对慢性特发性血小板减少性紫癜骨髓血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)水平的影响，为临床应用抗CD20抗体治疗慢性特发性血小板减少性紫癜提供理论依据。方法选择慢性特发性血小板减少性紫癜病人30例，对照组10例为外周血血小板计数正常的缺铁性贫血病人，进行骨髓体外培养，分为3组(加抗CD20抗体、加半量抗CD20抗体、不加抗CD20抗体)。于培养前、培养3d、6d、9d，检测血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)。结果实验组与对照组培养前骨髓血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)水平差别有显著性(P<0．01)。加全量及加半量抗CD20抗体组培养前后血小板相关抗体(PAIgG、PAlgA、PAIgM)水平差别有显著性(P<0．01)。结论抗CD20抗体能够降低慢性特发性血小板减少性紫癜骨髓血小板相关抗体水平，抗CD20抗体量至少在每4×10^6白细胞计数加0．05mg时即可达到有效浓度。抗CD20抗体可以应用于临床慢性特发性血小板减少性紫癜的治疗。

简介：摘要目的探讨CD20或CD79α异常表达的成熟T/NK细胞淋巴瘤临床病理学特征及预后。方法回顾性分析河南省人民医院2014年1月至2020年12月诊断的641例成熟T/NK细胞淋巴瘤，筛选14例CD20阳性和1例CD79α阳性的成熟T/NK细胞淋巴瘤，收集临床资料，采用HE、免疫组织化学染色和EB病毒编码的RNA（EBER）原位杂交及免疫球蛋白（Ig）、T细胞受体（TCR）基因重排检测，并分析临床病理特征。结果男性13例，女性2例，中位年龄56岁。8例非特指外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS）、3例结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTCL）、2例单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）及2例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）。12例属于Ⅲ/Ⅳ期，预后差。组织学形态、免疫表型及TCR基因重排与相对应的淋巴瘤类型无明显差异。Ki-67阳性指数均>70%。CD20或CD79α表达弱且具有异质性。15例Ig基因重排均呈多克隆。结论CD20或CD79α异常表达的成熟T/NK细胞淋巴瘤少见，分期晚，预后差。CD20或CD79α表达弱，增殖指数高。其诊断应结合组织学观察、多种抗体联用及基因重排等多种检测。

简介：目的：探讨白细胞分化抗原CD20在B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中的临床特征与及其对治疗转归影响。方法：回顾性分析2009年7月至2012年7月在我院血液科诊断和治疗的B-ALL患者126例临床特征及治疗转归,比较CD20阳性患者及CD20阴性患者第1疗程诱导治疗完全缓解率、复发率及2年生存率、2年无事件生存率。结果：126例B-ALL患者中CD20阳性患者31例（24.4%）,CD20阴性患者95例（75.6%）;在性别及年龄分布中,CD20阳性组和CD20阴性组间的差异无统计学意义。CD20阳性与阴性患者经第1疗程诱导治疗后获完全缓解率分别为88.2%（15/17）,90.5%（57/63）（P〉0.05）,复发率分别为53.3%（8/15）,38%（19/50）;2年总生存率分别为52.1%,92.3%;2年无事件生存率分别为33.7%,70.8%。结论：CD20在B-ALLCD20表达与临床特点方面无明显相关性,但其表达可能提示预后不良。

简介：摘要伴CD20和CD79α异常表达的非特殊类型外周T细胞淋巴瘤（PTCL）极为罕见，本文报道1例发生于胃部的病例。虽然T细胞标志物和B细胞标志物同时阳性，但T细胞受体克隆性基因重排阳性明确了诊断。本文分析了该PTCL呈CD20和CD79α阳性表达的可能原因，且包含CD20单克隆抗体利妥昔单抗在内的R-CDOP（利妥昔单抗，环磷酰胺，脂质体多柔比星，长春地辛，醋酸泼尼松）治疗方案对患者具有一定疗效，为深入了解此种病例的临床病理学特征、治疗及预后提供参考依据。

简介：无

简介：摘要急性淋巴细胞白血病（ALL）是临床上较为常见的儿童血液系统恶性肿瘤，小儿ALL总体治愈率高达70%～85%1，但仍有一部分患儿对治疗方案不敏感，易出现复发。本文通过探讨急性B淋巴细胞白血病患儿CD20阳性表达情况及与预后关系，得出以下结论推测CD20阳性表达可能是影响急性B淋巴细胞白血病患儿预后的危险因素，为下一步研究确证提供了线索。

简介：摘要目的比较分析儿童CD20阳性及CD20阴性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床特点及预后。方法回顾性分析120例急性B淋巴细胞白血病患儿的临床资料、相关检查结果及预后特点。流式细胞检测确定58例急性淋巴细胞患儿为CD20阳性（男30例，女28例），62例急性淋巴细胞患儿为CD20阴性（男32例，女30例），比较分析两组患儿的临床特点及预后。结果初诊中位白细胞计数CD20阳性患儿组(19.2×109/L)明显高于CD20阴性患儿组(6.93×109／L)，差异有统计学意义(P＜0.05)；CD20阳性患儿组及CD20阴性患儿组均治疗4周，临床完全缓解率分别为78.6％和76.9％，差异无统计学意义(P＞0.05)。CD20阳性患儿组及CD20阴性患儿组在性别、年龄、贫血、Ph染色体阳性、血小板减少、淋巴结肿大、肝脾肿大、免疫表型分期、危险分层、早期死亡等方面差异均无统计学意义(P＞0.05)。CD20阳性患儿组3年累积复发率为59.3％；CD20阴性患儿组3年累积复发率为42.5％，差异有统计学意义(P＜0.05)；CD20阳性患儿组总生存率明显低于CD20阴性患儿组(P＜0.05)。结论B-ALL患儿CD20阳性表达者临床预后不良，降低B-ALL患儿总生存率。

简介：目的探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性。方法2004年10月—2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原（humanleukocyteantigen,HLA）半相合造血干细胞移植。预处理采用改良白消安与环磷酰胺方案。根据移植物抗宿主病（GVHD）预防方案分为抗CD25单抗组及抗胸腺细胞球蛋白（ATG）组,每组9例。抗CD25单抗组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋抗CD25单抗,ATG组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋ATG。观察两组造血重建情况、急慢性GVHD发生情况、药物不良反应、复发及无病生存情况。结果两组均获稳定的造血重建,重建时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组GVHD发生情况、复发及无病生存率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。ATG组中有8例发生药物不良反应,抗CD25组未发生明显药物不良反应。结论在半相合造血干细胞移植中,以抗CD25单抗替代ATG预防GVHD疗效较好,不良反应少,可作为预防GVHD的一种有效方案。

简介：无