简介：果树病毒病危害严重且时间长久，防治困难，一直为世界各国所关注和重视。国内果树的带毒株率在60％左右。果树感染病毒后终生带毒，生长衰弱，产量下降，品质变差。国内外的系统研究和生产实践证明，栽培无病毒茁木是防治果树病毒病的根本对策，无病毒栽培从选址、建园、肥水管理等各个方面都有严格要求，并据此才能生产出优质无公害水果，同时还可显著提高果树产量和果品质量，增强抗逆性和适应性，减少农药用量，保护环境等。

简介：摘要：果树栽培历史悠久，随着时代的发展和农业科学技术的不断发展，果树产业已逐渐成为经济发展的重要条件之一。水果种植技能并不是许多工人掌握的，对改善农民的经济利益有影响。

简介：广西柑橘无病毒良种繁育基地是在广西柑桔研究所柑橘品种研究室（无病毒苗木繁育中心）的基础上建立起来的，参加了“广西柑橘无病毒良种繁育体系”和“优良柑橘品种无病毒繁育及示范”项目的实施，分别于2004年和2009年获得广西科技进步奖二等奖。

简介：广西柑橘无病毒良种繁育基地是在广西柑桔研究所柑橘品种研究室（无病毒苗木繁育中心）的基础上建立起来的，参加了“广西柑橘无病毒良种繁育体系”和“优良柑橘品种无病毒繁育及示范”项目的实施，

简介：广西柑橘无病毒良种繁育基地是在广西柑桔研究所柑橘品种研究室（无病毒苗木繁育中心）的基础上建立起来的，参加了“广西柑橘无病毒良种繁育体系”和“优良柑橘品种无病毒繁育及示范”项目的实施，分别于2004年和2009年获得广西科技进步奖二等奖。

简介：“广西（桂林）柑橘无病毒良种繁育基地”的前身是广西特色作物研究院（原广西柑桔研究所）柑橘无病毒良种繁育中心。繁育基地占地面积109亩，是广西唯一的集新品种引进、筛选、脱毒良种接穗和无病毒苗木繁育于一体的柑橘无病毒良种繁育基地。建有遮阳遮雨连栋大棚、简易钢架网室、鉴定保存网室、田间管理房、料场、品种展示园等田间设施。具备年生产柑橘无病毒接芽1000万个、无病毒砧木苗300万株、无病毒容器苗130万株的生产能力。

简介：广西柑橘无病毒良种繁育基地是在广西柑桔研究所柑橘品种研究室（无病毒苗木繁育中心）的基础上建立起来的，参加了“广西柑橘无病毒良种繁育体系”和“优良柑橘品种无病毒繁育及示范”项目的实施，分别于2004年和2009年获得广西科技进步奖二等奖。

简介：广西柑橘无病毒良种繁育基地是在广西柑桔研究所柑橘品种研究室（无病毒苗木繁育中心）的基础上建立起来的，参加了“广西柑橘无病毒良种繁育体系”和“优良柑橘品种无病毒繁育及示范”项目的实施，分别于2004年和2009年获得广西科技进步奖二等奖。

简介：前不久,中国农科院植物保护研究所研究团队与中国农业大学以及日本果树病毒专家合作,利用高通量测序技术从苹果花叶样品中鉴定出一种新的病毒,命名为苹果坏死花叶病毒（Applenecroticmosaicvirus,ApNMV）,并证实这种病毒跟我国苹果花叶病高度相关,颠覆了人们对苹果花叶病病原的常规认知。

简介：

简介：许多家庭为了使孩子少得病,令孩子“小药”不离口,把某些中成药和西药视为“平安药”、“保健药”或“防病药”。这样做到底好不好呢?俗话讲“凡药三分毒”是有一定道理的。我们知道,药物一般均具有治疗作用和毒副作用两个方面,用药治病就是要发挥药物的治疗作用,而尽可能地避免或减少毒副作用的发生。一般来说,常用药物毒副作用可能小一些,但绝对没有毒副作用的药几乎不存

简介：

简介：

简介：采用主成分分析法试验比较了脱病毒(无病毒)和未脱病毒(带病毒)金矮生和新红星苹果不同器官生长量的差异。结果表明。病毒病对金矮生根系的抑制作用最大。以新红星枝叶的抑制作用最大。同时对两者的株高、冠径和新梢长均无明显影响。

简介：炎热的夏季在行驶过程中，发现车辆前行无力，停车检查后又未发现车辆各部位有病态，应认真检查燃油滤清器到输油泵这段间的塑料供油管。因为塑料供油管在高温天气下会变软，供油时管壁因吸力的影响，会吸贴在一起，而导致供油量不足，使车辆牵引无力，只要将这段塑料管更换掉，行车就会恢复正常。

简介：2014年11月，伦敦的博罗市场迎来了自己1000岁的生日。店家们都知道，这个意义非凡的日子蕴含着巨大的商机，所以他们除了用自己独特的方式为市场庆生外，还策划了许多吸引人眼球的促销活动。

简介：班上有一男生，在初一时成绩特别棒，而且善解人意。到了初二时。随着年龄的增长，人也变得英俊潇洒，可是学习成绩却下降了。经了解，原来坐在他周围的几个女生都向他投去“爱”的眼光，有的还给他写了信，结果不仅影响了他，几位女生成绩也不断下滑。

简介：猴(hou)子来把办法想,爬(pa)上路边树,指(zhi)挥(hui)交通(tong)忙。

简介：初一下学期，从外面转来个女生到我们班。班主任安排她与我同桌。说实话，刚听说转来的是个女生，还与我同桌，我高兴了好一阵子。开学第三天，她抱着一大摞书，来到我旁边坐下，我乘机转过身去瞅了一眼，一张极其普通的脸上戴着一副深度的近视眼镜，我原有的那份渴盼、向往之情顿时化为乌有。

简介：为了进一步明确苹果茎痘病毒（Applestempittingvirus,ASPV）的分子变异及株系分化,制备相应特异性抗血清。本研究以库尔勒地区种植的感染ASPV的鸭梨（Y）枝条韧皮部为试材,采用RT-PCR技术扩增ASPVCP基因,克隆、测序,获得了鸭梨分离物外壳蛋白（ASVPCP-Y）基因,将该CP基因连接到表达载体PET-28a上,转化到大肠杆菌BL21（DE3）,1mmol/LIPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析。研究结果表明,获得的鸭梨ASPVCP基因全长1194bp,推测编码397个氨基酸,与已报道的ASPV分离物的氨基酸序列同源性为70%左右。进化分析结果显示,ASPVCP基因的分离物可聚为三个类群：第一类群的寄主为苹果,第二类群的寄主为梨（除了NC_003462,苹果）,ASPVCP-Y归入第三类群。CP基因在大肠杆菌中诱导表达,其融合蛋白分子量约为42kD。克隆的鸭梨ASPVCP基因及构建的原核表达载体为制备ASPV重组CP基因多克隆抗体及ASPV的分子生物学的进一步研究奠定了基础。