简介：摘要目的观察穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘轻中度持续期的疗效影响。方法将50例轻中度持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各25例，对照组吸入沙美特罗替卡松治疗，治疗组在西药治疗基础上联合穴位注射，10周为一个疗程。观察两组患者治疗后的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数及免疫因子IFN-γ、IL-4和IL-10的变化和一年内再发作次数。结果治疗后两组患者的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数和免疫指标IFN-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗组再发作次数减少。结论穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松具有改善肺功能，降低气道高反应性，提高机体免疫力的作用，可减少再发作次数，联合穴位注射治疗优于单纯的吸入激素治疗。

简介：

简介：摘要目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法采取随机表数字法把我院近两年收治的86例儿童哮喘患儿分为试验组（n=43）和对照组（n=43），对照组予以常规治疗，试验组基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗，观察比较两组患儿治疗效果和肺功能改善情况。结果两组患儿经治疗肺功能均有所好转，和对照组相比，试验组改善情况更优，且治疗总有效率更高，差异比较有统计学意义，即P＜0.05。结论基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘，不仅便于患儿临床症状与肺功能的改善，同时还可提高治疗效果。

简介：摘要目的观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分成两组，A组舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，加用思力华(18μg)吸入，每天1次；B组单纯给与舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，疗程为3个月。观察两组患者治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验的结果。结果治疗3个月后，所有患者症状减轻。与B组比较，治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1)及血气指标（SaO2、PaO2）明显升高，而PaCO2则明显下降，6MWT明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者，可明显患者病痛，效果确切。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法选取2014年4月～2015年4月本院收治的支气管哮喘患者110例作为本次研究的对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组和治疗组，各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗，治疗组采用联合孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、呼气流量峰值（PEF）改善情况要显著优于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为92.7%，对照组治疗总有效率为72.7%，组间对比差异具有统计学意义（χ2=7.698，P=0.006<0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（最大呼气流速峰值）进行比较分析。结果在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁司特并同时采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果及可靠性。方法随机选取本院于2012年12月——2014年12月收治的支气管哮喘患者86例为主要研究对象，并随机分成联合治疗组和单药治疗组，每组各43例。对联合治疗组患者采用的治疗方案是每晚口服1次孟鲁司特（10mg），每日分2次吸入沙美特罗替卡松；对单药治疗组采用的治疗方案是仅吸入沙美特罗替卡松，每日2次。记录两组支气管哮喘患者在治疗前后的哮喘临床症状及肺功能改善情况，并观察是否有药物不良反应。结果通过对比观察发现，两组支气管哮喘患者的哮喘症状与治疗前相比均有明显好转，有统计学意义。且联合治疗组的总有效率90.6%（39/43）高于单药治疗组83.7%（36/43），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在临床上采用孟鲁司特同时吸入小剂量沙美特罗替卡松，治疗支气管哮喘效果比较显著，值得在临床上大力宣传和应用。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞肺疾病上的临床应用价值。方法选取我科收治的89例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其分成观察组和对照组，给予对照组患者常规治疗，给予观察组患者常规治疗联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗。结果治疗后，观察组患者的FEV1/FVC、FEV1%明显高于对照组，P＜0.05；在生活质量评分上，观察组显著高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。观察组患者的急性发作次数明显少于对照组，P＜0.05；在不良反应上，观察组的发生率为1.67%，对照组为5%，组间对比，P＞0.05。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗应用在COPD患者临床治疗中，有助于提高临床治疗效果，改善患者的肺功能，提高生活质量，减少发作次数，且安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析在支气管哮喘疾病中沙美特罗氟替卡松及常规方式的应用疗效。方法选取在2012年9月至2013年9月间入住我院接受治疗的78例患者，将其随机分为常规组与实验组各39例。常规组用常规方式进行治疗，实验组用沙美特罗氟替卡松药物进行治疗。结果实验组疗效明显比常规组好且存在差异极为明显（P<0.05）结论对支气管哮喘病患应用沙美特罗治疗获到极佳疗效，病患未产生明显不良反应，能够有效避免治疗风险。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月，记录随访期间哮喘复发次数。结果治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低，FEV1、PEF占预计值百分比明显上升，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组，FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组随访期间复发率为8.70%，明显低于对照组（P＜0.05）。结论中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效，减少复发

简介：目的：探讨沙美特罗氟替卡松用于支气管哮喘治疗时对患者血清IL-21和IgE水平的影响。方法采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗78例支气管哮喘患者,同时选取45例健康体检人员作为对照组,分别检测支气管哮喘患者治疗前后及对照组人员血清IL-21及IgE,并进行对比分析。结果78例支气管哮喘患者总有效率为89.7%（70/78）；支气管哮喘组血清IL-21及IgE水平显著高于对照组（P〈0．01）；治疗3个月后支气管哮喘组血清IL-21及IgE显著降低（P〈0．01）,但仍显著高于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松吸入治疗支气管哮喘能够有效降低血清IL-21及IgE水平,减轻气道炎症反应,进而降低气道高反应性,疗效可靠。

简介：目的探讨治疗支气管哮喘联合应用孟鲁司特和沙美特罗替卡松的临床效果。方法选用我院于２０１３年１月～２０１４年１月收治的８０例支气管哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为研究组和对照组，４０例研究组患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗，４０例对照组患者则单纯采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗前后肺功能指标改善情况，比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗后，研究组的肺功能指标中（ＦＥＶ１、ＰＥＦ和ＦＶＣ）均有治疗前有明显的升高且优于对照组；研究组患者的总有效率高于对照组患者，研究组的总有效率为９５％，对照组的总有效率为７７．５％，两组差异比较具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论联合孟鲁司特和沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以有效改善患者的临床症状，提高患者的生活质量，因此，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的观察长期(９６周)小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生存质量的影响.方法７６例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分为三组A组口服红霉素(０．１２５g)联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug)B组口服安慰剂,联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug);C组吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/２５０ug).三组疗程均为９６周.观察治疗前后三组患者的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、生活质量评分、呼吸困难评分.结果A组和C组治疗后的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).A组治疗后的生活质量评分与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).结论长期小剂量红霉素联合小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗在保护患者的肺功能,减少急性加重,改善生活质量上均有良好的效果,且安全性良好.关键词红霉素;慢性阻塞性肺疾病;稳定期中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１２３－０１

简介：摘要目的通过沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.方法选取我院２０１３年３月－２０１４年９月收纳的８０例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各４０例,观察组４０例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗,对照组４０例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV１),最大呼气流量(peakexpiratoryflow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.结果两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEV１及PEF指标明显变化(P＜０．０５),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜０．０５).两组均有２例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞０．０５).结论对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.关键词沙美特罗替卡松;孟鲁司特钠;慢性支气管炎;肺功能中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６５４－０２

简介：摘要目的探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.方法选择９０例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各４５例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.结果实验组总有效率、显效率分别为９７．７８％(４４/４５)和６２．２２％(２８/４５),明显高于对照组８０．０％(３６/４５)和３３．３３％(１５/４５),差异具有统计学意义(P＜０．０５).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV１均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV１升高幅度和嗜酸性粒细胞、IgE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜０．０５).结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.关键词沙美特罗替卡松粉吸入剂;噻托溴铵;粉雾剂;支气管哮喘;疗效AbstractObjectiveToexaminetheclinicalcurativeeffectandsideeffectsofSalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationcombinedwithThiＧamethoxamJoebromidepowdermistonbronchialasthma．Methods９０patientswithbronchialasthmawererandomlydividedintotheexperimentalgroupandthecontrolgroup,eachgrouphad４５patients．TheexperimentalgroupweretreatedwiththiamethoxambromidepowderatomizationtreatmentofmistonthebasisofconventionaltreatＧment,thecontrolgroupweretreatedbyroutinetherapy．Themutualindexandefficacyoftwogroupsofpatientswerecompared．ResultsTotaleffectiverateandefficiencyintheexperimentalgroupweresignificantlybetterthanthatinthecontrolgroup(９７．７８％vs．８０．０％and６２．２２％vs．３３．３３％,respectively,P＜０．０５)．PEFandFEV１wereinＧcreasedwhileeosinophilsnumberandserumIgElevelswerereducedinbothgroups,whiletherangeofincreasingandreducingpercentageinexperimentalgrouparesignifiＧcantlyhigherthanthatincontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionSalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationcombinedwithThiamethoxamJoebroＧmidepKoewydewrormdisstisworthytousedinclinic,asit??sgoodeffectstoimprovesymptomsandlesssideeffectsonbronchialasthma．SalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationThiamethoxamJoebromide;Pinkmist;Bronchialasthma;curativeeffect中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５７２－０１

简介：摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象，以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组，2组均有患者40例。对照组在常规（抗炎、抗感染、解痉、祛痰）等治疗基础上联合沙美特罗特卡松，观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访，相对于治疗前，患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善，观察组改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案，可有效提升临床治疗效果，改善患者临床指标情况，不会引发严重不良反应，具有高效安全的优点，可临床推广。