简介：【摘要】目的：探析艾滋病治疗应用替诺福韦片、拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片的效果。方法：纳入2021年1月～2023年1月前来我院就诊艾滋病患者50例，以其治疗方案异同，均分观察组及对照组，各25例，对照组予以洛匹那韦利托那韦片，观察组予以洛匹那韦利托那韦片＋拉米夫定片＋替诺福韦片，对比组间生化指标。结果：对比对照组，观察组血红蛋白、血小板计数、CD4+T 淋巴细胞数值较高，血清谷转氨酶、血淀粉酶、血清甘油三酯等数值较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替诺福韦片、洛匹那韦利托那韦片及拉米夫定片联合使用，可改善艾滋病患者机体免疫功能及血脂代谢水平，并有效地抑制HIV病毒的复制，有助于延缓病情进展。

简介：【摘要】目的：探讨在艾滋病治疗中联用替诺福韦片+拉米夫定片及洛匹那韦利的疗效。方法：纳选对象为2020.01至2022.12在院治疗的138例艾滋病患者，以随机信封法分成对照组与观察组，组内均69例患者，对照组采取拉米夫定片+洛匹那韦利，观察组采取替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利，比对应用效果。结果：观察组的治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的用药后不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以替诺福韦片、拉米夫定片与洛匹那韦利予以联用治疗，可促进患者症状改善，提升体内CD4+淋巴细胞水平的同时，还有着较高治疗安全性，建议推广。

简介：摘要目的探讨应用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）治疗新型冠状病毒感染（COVID-19）的安全性。方法通过医院电子病历系统收集2022年3月23日至5月31日在首都医科大学附属北京地坛医院住院并应用Paxlovid治疗的COVID-19成年患者病历资料，对Paxlovid的不良反应发生情况（发生时间、临床表现、严重程度等）及转归进行回顾性分析，并比较有不良反应组和无不良反应组患者的临床特征。Paxlovid用法为奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg口服、1次/12 h，连续5 d。结果纳入分析的患者为364例，男性200例（54.9%），女性164例（45.1%），中位年龄60（19，92）岁。Paxlovid不良反应发生率为13.2%（48/364），不良反应发生在开始服用Paxlovid后1~7 d。48例患者中，出现消化系统症状者37例（主要表现为腹泻17例、口苦14例等），神经系统症状7例（头晕5例，头痛2例），呼吸系统症状4例（咽痛3例，咽痒1例），肾损伤2例，血尿酸升高、肌痛和皮疹各1例，其中2例同时出现消化系统和神经系统症状，1例同时出现消化系统和呼吸系统症状，1例同时出现消化系统、神经系统和呼吸系统症状；33例（68.8%）不良反应严重程度为1级，15例（31.2%）为2级，无≥3级的严重不良反应发生。除1例因不能耐受2级消化系统症状（恶心+口苦）而停药外，其他患者均完成了5 d的治疗。有不良反应组和无不良反应组患者的性别、年龄、体重指数、吸烟状况、基础疾病和COVID-19临床分型的差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论Paxlovid治疗COVID-19的安全性较好，主要不良反应为消化系统症状，以腹泻、口苦较为多见，症状多较轻微，患者耐受性较好。

简介：摘要目的探讨奈玛特韦/利托那韦应用于COVID-19复阳患者复治的临床疗效及安全性。方法研究者对2022年4月17日至2022年6月17日期间入住首都医科大学附属北京地坛医院，接受奈玛特韦/利托那韦复治的COVID-19病例进行个案调查，并对临床资料进行分析。结果COVID-19复阳患者应用奈玛特韦/利托那韦复治仍然有效，复治开始到核酸阴转的时间中位数为8（7~10） d。患者均未出现药物不良反应。结论应用奈玛特韦/利托那韦复治过程中未发现药物相关不良反应，可能对缩短住院及隔离时间有益。

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简介：目的：探究美托洛尔与贝那普利联合治疗老年高血压合并心力衰竭的疗效。方法：于2022年1月-2022年12月我院心血管内科收治的老年高血压合并心力衰竭患者中选出100例，根据用药方法不同分组，对照组患者给予常规对症疗法和贝那普利治疗，观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗，对比心功能等。结果：观察组患者的治疗总有效率94.0%高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组患者的心功能指标（LVESD、LVEDD、LVEF）均优于对照组，P＜0.05。结论：老年高血压合并心力衰竭治疗中联合使用美托洛尔、贝那普利能促进患者血压的平稳和心功能改善，延长生存期，且用药方法简单，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗的效果。方法 选取我院收治的84例小儿病毒性脑炎患儿进行研究，时间为2020年6月到2022年6月。根据患儿的住院号尾数进行分组，单数42例为参照组接受阿昔洛韦进行治疗，双数42例为研究组联合更昔洛韦进行治疗。对比两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的临床症状改善时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦联合用药进行治疗的效果更为确切，不仅可以很好的改善患儿的病情，还能够促使患儿的临床症状更快得到控制，具有推广价值。

简介：摘要：目的：小儿病毒性脑炎治疗时，探究所用药物中阿昔洛韦、更昔洛韦的实施效果。方法：电脑随机法指导下，将符合本研究入组条件的72例患儿分组，主要包括：对照组、实验组，两个组别抽取患儿检查后，在临床上明确为：病毒性脑炎，入院时间方面，介于2021年9月至2023年4月；其中，阿昔洛韦为对照组提供，更昔洛韦为实验组提供，比较最终效果。结果：关于总有效率，病毒性脑炎患儿在阿昔洛韦治疗后的计算数据为75.00%（27/36），更昔洛韦治疗后的计算数据为94.44%（34/36），比较结果得出：后者高于前者，实验组更具优势，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，相较阿昔洛韦，更昔洛韦效果确切，有利于减轻病毒性脑炎患儿疾病症状，促进总有效率提升，可推行、使用。

简介：摘要：目的 研究阿托伐他汀钙片联合贝那普利对冠心病实施治疗的效果。方法 将2019年10月到2020年10月到我院经过贝那普利治疗的41例冠心病患者作为对照组，另外将同期到我院经过阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗的43例冠心病患者作为观察组，比较治疗效果。结果 观察组（40例，占比为93.02%）治疗有效率比对照组（37例，占比为90.24%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将阿托伐他汀钙片联合贝那普利应用在冠心病的治疗中可以有效实现对冠心病的治疗工作，提升临床疗效，值得推荐。

简介：[摘要]目的：探究贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭对患者心功能的改善评价。方法：研究收取时间段在2021年2月至2022年2月期间，将老年原发性高血压伴心力衰竭患者作为本次研究对象，将100例患者按照电脑随机法分组，两组患者分别实施单一治疗、联合治疗。结果:观察组各项结果均优于对照组（P＜0.05）。结论：联合用药治疗效果显著。

简介：目的：研究分析单疱病毒性角膜炎患者实施阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗的效果。方法：本次研究时间区间为2021.1-2021.7，选取该时间段内本科室收治的单疱病毒性角膜炎患者52例进行研究，利用红篮球分组方法进行分组，常规组26例实施阿昔洛韦滴眼液治疗方法，研究组26例实施阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗方法。观察比较2组病人的治疗效果、发生不良反应情况。结果：研究组患者有效率25例（96.15%），明显比常规组高，组间差异明显可见（P<0.05）；研究组患者发生不良反应概率1例（3.84%），明显比常规组低，组间差异明显可见（P<0.05）。结论：单疱病毒性角膜炎患者采取阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗效果突出，不仅可以使患者治疗效果得到极大提升，而且能够减少不良反应发生。

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简介：【摘要】目的：研究便秘型肠易激综合征治疗中应用乳果糖与利那洛肽的作用。方法：采用随机数表法将我院2021年1月2023年5月收治的70例IBS-C患者分为两组，对照组（35例）采用乳果糖治疗，研究组（35例）采用利那洛肽治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗后研究组首剂24h内自主排便、完全自主排便次数多于对照组，腹痛评分低于对照组（P<0.05）。结论：利那洛肽疗效更佳，可有效缓解患者便秘及腹痛症状。

简介：摘要：卡托普利、贝那普利和喹那普利是普利类血管紧张素转换酶抑制剂，已被证明在高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、雷诺综合症、类风湿性关节炎等疾病的治疗上是安全且有效的。普利类药物见效快但对人体也有一些常见的副作用，因此，在生物复杂基质中或者药物制剂中对普利类药物的测定是非常重要的，有助于调整剂量方案，避免不良反应的发生。光谱散射法可通过一台普通荧光光谱仪和廉价探针试剂即可完成检测，方法快速，数据分析简便可靠。本文探索光谱散射法在普利类药物检测中的适用性分析，为后期实践操作提供思考。

简介：[摘要]目的：分析盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应。方法：收集2021年1月至12月期间我院收治带状疱疹患者的临床资料，选取其中90例患者入组研究，分为研究组、对照组，每组患者45例，分别予以盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率、后遗神经痛发生率。结果：组间治疗总有效率对比，研究组高于对照组，P＜0.05；组间不良反应发生率对比，研究组低于对照组，P＞0.05；组间后遗神经痛发生率对比，研究组低于对照组，P＜0.05。结论：带状疱疹治疗中，相较于阿昔洛韦注射液应用效果，盐酸伐昔洛韦片更安全有效。

简介：【摘要】目的 对丙型病毒性肝炎患者应用索磷布韦联合利巴韦林治疗的效果。方法 在我院收治的丙型病毒性肝炎患者中截取52例患者作为研究对象，纳入时间为2021年10月～2022年10月，利用随机、单盲法，参照组、观察组，各26例，参照组应用利巴韦林、观察组应用索磷布韦联合利巴韦林治疗。对两组患者的护理效果进行比较。结果 观察组治疗效果优于参照组，差异有意义（P﹤0.05）。结论 丙型病毒性肝炎患者，大力应用索磷布韦联合利巴韦林治疗时吗，具备显著效果，提升患者的生活质量，适合推广。

简介：【摘要】目的：探究慢性心力衰竭经由阿托伐他汀结合贝那普利治疗慢性心利衰竭的药物作用，以及在临床中的评价。方法：甄选我院在2020年1月～2020年12月的100例病患，按门诊就诊单双号进行随机分组，每组各为50例。实验组使用阿托伐他汀结合贝那普利治疗，常规组使用阿托伐他汀治疗，对两组治疗结果进行比较。结果：实验组的临床效果，高于常规组的临床效果，（P＜0.05）。结论：关于慢性心力衰竭的病患服用贝那普利和阿托伐他汀结合使用，治疗效果明显，对病患的心脏功能和病情有良好的效果，使病患较快的恢复。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：摘要：目的：评估贝那普利联合阿托伐他汀钙对于原发性高血压伴高血脂的治疗效果。方法：选择医院门诊在2022年1月-3月期间诊治的原发性高血压伴高血脂患者60例，随机分成对照组和联合组，对照组单纯使用贝那普利治疗，联合组增加阿托伐汀钙的使用，对比两组的各项检查指标，评估疗效结果。结果：治疗前两组的血压水平以及各项血脂指标对比不存在显著差异（P>0.05），治疗后两组的收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C水平均降低，而HDL-C水平均提高，且联合组的各项指标变化情况优于对照组，对比P