简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

简介：

简介：摘要：压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气，这会导致灭菌中有一种压力，在这种压力的作用下，蒸汽能够穿透到物品的内部，从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大，具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类，可以将其分成脉动真空和预真空，我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响，而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出，脉动次数为3的时候，能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气，这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器，制定出合理的升温灭菌方案，必须要包含以下几个方面的控制对策，比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

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简介：摘要压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动3次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。

简介：［摘要］室内空气中微生物污染程度是空气质量的重要标志。由空气传播引起疾病的暴发流行以及生物恐怖事件的发生，致使人们对空气中病原微生物污染愈加重视。空气消毒和净化是改善空气质量的有效手段。本文介绍一种新的安全有效的消毒灭菌设备，多荷离子灭菌器不污染环境，设备较轻便，安装方便，使用时间短，制造与使用成本较低等特点。此设备最大的优点是在人、畜在场的情况下可对空气进行消毒，因此可以应用于防治非典、禽流感、流感和空气除臭等方面。

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简介：摘要在现代的医疗卫生行业中，压力蒸汽灭菌器是广泛应用的灭菌设备，其良好的灭菌质量能够有效地控制各种医疗器械的感染。做好压力蒸汽灭菌器的维修和保养工作，可以确保其正常运行，且处于最佳的消毒工作状态，提高消毒灭菌质量。本论文针对本院的压力蒸汽灭菌器故障维修以及保养工作中的一些体会进行总结。

简介：摘要台式灭菌器在海拔4400米的高原环境下进行消毒灭菌工作，比较与平原的性能差异，分析原因，准确掌握高原环境下灭菌器的性能特点，以便做好高原环境下医疗器械消毒灭菌工作。

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简介：摘要:某公司使用的三台灭菌器,仅使用三年,通过宏观检验,发现产生严重腐蚀,导致失效。本文从菌棒原料配比、加工，香菇生成的过程，介绍了灭菌器的产生腐蚀的现象、严重程度。从灭菌器的工作原理入手，详细分析了灭菌器产生腐蚀的机理和原因，以及香菇生成过程中的各种因素对灭菌器腐蚀速度的影响，最后，阐述了防止腐蚀的措施。

简介：摘要： 高压蒸汽灭菌器是一种广泛使用且安全可靠的消毒灭菌设备。其利用饱和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒或灭菌，广泛适用于耐高温、高压、高湿的医用器械和物品的灭菌消毒。加强医用高压蒸汽灭菌器的远程监测管理具有重要现实和安全意义,同时也是医院质量管理工作的重点评估项目。

简介：摘要目的观察压力蒸汽灭菌器的运行情况及其影响因素，提高灭菌质量。方法通过回顾性调查，对连续3年生物监测结果进行分析并做出评价。结果连续3年对本中心两台压力蒸汽灭菌器进行72次生物监测，2次出现阳性结果，合格率97.2%。结论压力蒸汽灭菌器灭菌效果稳定、可靠，操作人员只有按照正确的操作方法，熟悉和掌握灭菌器的各种性能、故障原因，才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。

简介：摘要压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备，通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用，严把安全生产质量关，重视环节质控，确保压力容器安全运行。

简介：[摘要 ]目的 探讨消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测分析。方法 针对本院消毒供应科压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用物理监测、化学监测和生物监测三种方法，对不同监测方法的结果进行为期1年（在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日）的数据分析。 结果  36次随机抽样监测结果显示，在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日的使用过程中，物理监测、化学监测和生物监测的有效率均达到了 100.00%。 结论 消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌是确保医院各科室物品安全性的重要手段，通过物理监测、化学监测和生物监测等监测方法的科学合理开展，是确保消毒供应室压力蒸汽灭菌器正常工作的必要手段。 

简介：摘要：随着社会的发展和进步，蒸气发生装置和高压杀菌设备在各行各业都占有举足轻重的地位。蒸汽发生器作为主要的汽源装置，其生产过程对水蒸汽的处理要求更高。在确保蒸汽发生装置和高压蒸汽灭菌设备基本功能的前提下，对产生的蒸汽品质和灭菌效果提出了更高要求。通过对工艺的改进，高压蒸汽杀菌工艺的安全性得到了显著提升。两者的配套协作是保证蒸汽发生装置和杀菌装置高效运行的关键。因此，进行二者的匹配研究对于指导合理设计，并制定相应的应对措施具有重要的理论和实际意义。

简介：摘要目的探讨严格执行灭菌器操作规范的效果。方法我院根据《消毒技术规范》要求，严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量进行分析。结果供应室无菌物品100%合格。结论严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量安全。

简介：摘要目的探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中形成湿包的各种原因及改进措施，降低灭菌包湿包率，从环节上控制灭菌物品的质量安全。方法对我院2017年9-12月份及2018年1-3月份的湿包数据进行统计分析，分组对比，比较两组湿包率、原因，拟定改进对策。结果通过对造成湿包的装载因素、蒸汽质量等原因的分析并制定有效的控制对策，结果湿包率下降了0.23%，下降率达到62.2%。极大的减少了湿包的发生，保障了器械、物品外包装的屏障作用，从环节上阻断了外界微生物通过潮湿的“液体通路”造成二次污染的风险1。结论通过对湿包原因的环节质量控制，降低湿包率，提高脉动真空灭菌工作效率，保障器械供应的高效性、及时性，阻断了灭菌包二次污染途径，保障了患者诊疗过程安全，并有效控制人力、耗材。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。