简介：摘要癌症是当今世界难治之症，之所以难治是由于它有转移、扩散、早期不易发现、晚期不易治愈几大特点。就西医而言,目前采用的治疗方法有手术、放疗、化疗以及最新技术的免疫疗法等。无论是单独疗法或综合疗法，都难以达到理想的效果。“切除术”也不能达到“斩草除根”的目的，许多患者只能带瘤生存。化癌灵胶囊是一个我院的制剂，下面我们对它的组方进行探讨。

简介：1例36岁女性开放性骨缺损患者外固定术后恢复期给予仙灵骨葆胶囊1.5g,2次/d口服。首次服药后约5h,患者双膝关节处出现少许红色丘疹,未停药。次日,红色丘疹遍及全身。停服仙灵骨葆胶囊,给予氯雷他定10mg,1次/d口服。3d后,皮疹颜色变暗。继续服用氯雷他定2d。4周后,皮疹基本消退。

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。

简介：

简介：目的介绍至灵胶囊的制备及质量控制方法。方法按照中国药典2000年版一部附录IL硬胶囊剂制备方法制成胶囊，并建立质量控制标准。结果制备工艺简单，质量控制可靠。结论制备及质检方法可行，具有实用价值。

简介：表明痛风灵胶囊对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显镇痛作用,表明痛风灵胶囊对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应有明显镇痛作用,痛风灵胶囊对热板刺激引起的小鼠疼痛反应的影响（略）

简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

简介：乌灵胶囊是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂。据四川中药志记载乌灵参（Xylariasp）是生长在土栖白蚁巢中的一种真菌的菌核,具有利尿,补心神,治失眠、吐血及产后失血等药用价值。近年来，乌灵胶囊在各种临床应用方面都取得了较大进展，现综述如下。

简介：即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风灵胶囊高、低剂量组,对甲醛致小鼠足肿胀组织中PGE2含量的影响［2］　　取NIH小鼠48只,PGE2含量（μg/g）＝（E278×13.13×Vt×D）/W

简介：目的：观察清脑灵胶囊治疗急性脑出血的临床疗效。方法：将145例患者，随机分为对照组，西药常规治疗70例；治疗组常规＋清脑灵胶囊治疗75例，二组进行疗效对比观察。结果：治疗组愈显率73．2％，总有效率92％；对照组分别为54．2％、81．3％。经统计学处理，二组有显著性差异（P均〈0.05）。其中，对67例治疗前后脑CT血肿变化对比；治疗组35例大部分以上吸收率为82.25％，对照组32例大部分以上吸收率为52．13％，二者经统计学处理，有非常显著性差异（P均〈0．01）。结论：清脑灵胶囊治疗急性脑出血，疗效可靠，副作用小，服药方便快捷，对促进脑功能的早期恢复起到一定的作用。

简介：摘要目的建立通便灵胶囊的快速鉴别法。方法根据通便灵胶囊的主药为番泻叶，而番泻叶中主要成分番泻总苷属羟基蒽醌类，利用其遇碱显色的特性，建立该药品的快速化学鉴别方法。结果该方法能有效地检测出通便灵胶囊的有效成分。结论该方法快速，简便，可有效应用于对此药品的快速筛查。

简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。

简介：摘要目的比较脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足的疗效。方法150例脑供血不足患者分为A、B两组,两组患者均接受丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天1次；A组在上述治疗基础上用脑心通胶囊3粒，每天3次。B组在上述治疗基础上用西比灵胶囊5mg，每晚1次。两组疗程均为2周。严禁使用其他扩张血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学的药。比较两组临床疗效，血液流变学指标及不良反应。结果A组总有效率94.67％，B组总有效率81.33％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后A组血液流变学指标与治疗前相比下降明显，比较有统计学意义（P<0.05），A、B两组治疗后血液流变学指标变化A组较B组明显，且比较有统计学意义（P<0.05）。结论脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足均具有一定疗效，其中使用脑心通胶囊治疗疗效更好。

简介：摘要目的系统评价乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌灵胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词，检索时限为自建库起至2022年1月，应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌灵胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献，并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组，单用乌灵胶囊或常规西药治疗基础上合用乌灵胶囊为研究组；结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇，共计1493例患者，其中研究组749例，对照组744例。Meta分析显示：研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270，95%CI：1.200~1.340]，匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070，95%CI：-2.610~-1.520]，睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180，95%CI：-4.900~-3.450)，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药，可更显著地改善睡眠质量。

简介：目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量，色谱柱：AgilentHypersilC18柱，40mm×250mm5μm，流动相：乙腈-0．1％磷酸(1：99)，流速：1ml/min，测定波长220nm。结果回收率平均92.19％(RSD=1．03％n=5)，线性关系r=0．9999，重复性RSD=2．4％(n=5)，精密度RSD=1．1％(n=5)。结论方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。方法将90例焦虑症患者随机分为2组各45例。治疗组予以乌灵胶囊口服，一次0.99g，一日3次；对照组予以帕罗西汀片，一次20g，每日1次。在治疗前及治疗后用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与副反应量表（TESS）进行疗效与安全性评价。结果治疗组与对照组比较HAMA评分显示总有效率分别为84%和87%，2组比较差异无统计学意义；TESS评分分别为（4.2±1.4）分、（6.0±1.6）分，2组比较差异有统计学意义。结论乌灵胶囊治疗焦虑症疗效可靠、应用安全。

简介：摘要：目的：胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗并观察其效果。方法：观察患者为我院治疗胃溃疡50例，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年1月，并且根据治疗方法不同将患者分成中西医结合组与西医组，中西医结合组使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗，西医组使用雷贝拉唑治疗，对比两组治疗效果。结果：中西医结合组和西医组治疗效果情况，中西医结合组半年复发率是4.00%，西医组半年复发率是40.00%；中西医结合组有效率是96.00%，西医组有效率是72.00%。（x2=9.318,p=0.018），结果有差异。结论：胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：分析乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的作用。方法：抽取我院2020年3月-2022年3月收治的58例睡眠障碍患者，随机分为对照组（n=29）与研究组（n=29），对对照组患者实行右佐匹克隆治疗，对研究组患者实行乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗，对比两组患者的睡眠治疗评分。结果：治疗后15d、治疗后30d研究组患者的睡眠质量评分为（10.56±1.42）、（5.89±1.25），对照组为（12.89±1.87）、（7.75±1.73），两组数据相比差别较大，研究组明显更优（p＜0.05）。结论：乌灵胶囊联合右佐匹克隆联合治疗的方式，可以改善患者睡眠质量水平，达到良好的治疗疗效，还可以避免不良事件发生，确保治疗有效性与安全性，建议临床推广应用。