简介:摘要目的分析有毒中药饮片炮制过程中所存在的问题和对策。方法选取蟾酥样品作为研究对象,将其划分为炮制过和未炮制过的样品,并将其分别制成溶液放进液相色谱-质谱/质谱联用仪当中进行检测。对两组样品当中的有毒成分含量进行分析并作比较。结果本研究中两组蟾酥样品为不同地区所产,两组样品当中经检测到了华蟾毒它灵、华蟾毒配基、酯蟾毒配基、蟾蜍灵等有毒成分。而经过炮制和未经过炮制的蟾酥进行比较,其中所含有的有毒成分较为接近,所以在炮制的过程中并没有发挥出太大的减毒作用。结论现如今,我国在进行有毒中药饮片的炮制过程中存在着较为严重的问题,主要表现在药物的有毒部位去除不干净,辅料的添加不够合理等,因此针对这些情况,需要统一制定炮制的标准,提高中药炮制队伍的专业技术和水平,保证有毒中药饮片的安全性。
简介:摘要目的了解药品不良反应(ADR)的发生特点,使患者的用药更加安全有效。方法对2015年1月~2016年4月上报的226例ADR报告进行统计和分析。结果226例ADR报告中,男性67例,女性159例。年龄最小26岁,最大101岁。大部分的药物属于口服的胶囊、片剂、药丸和颗粒药物,占到总数的98.23%,其次是注射液,仅有4例,还有1例为外用药,抗高血压类的药物共有91例,占总例数的40.27%;其次是抗菌药类和中成药,各23例,分别占总例数的10.18%。结论在临床医学中不仅要重视药物给病人所引起的一些非正常反应,同时还要控制慢性药物的剂量使用,以降低ADR的几率。
简介:摘要目的浅层分析2015年中国小儿用药的近况及至今还未得到完善的问题,对应提出解决或防范的方案,为了让每一个小儿都得到更加安全的用药环境。方法调查本院的小儿用药摆放、使用说明书及药物的常用剂量、剂型并进行可能的安全隐患预测,对安全问题提出改善措施。结果经过对本院的调查发现,小儿用药的主要问题有小儿用药的使用说明书介绍含糊,药物的剂型、规格、包装不当,抗生素、抗病毒药物应用不合理。结论就目前医学程度,药物治疗是治愈小儿疾病的常用主要方式,但小儿用药的使用方面还存在着各方面的不足。小儿药物的管理、小儿药物的安全检测、小儿用药的合理剂量尚不完善。应制定合理的药物管理方法,重视儿科人员的药物使用培训,进一步确保小儿用药的安全性。