简介：【摘要】目的：探究在医院病区药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的应用效果。方法：本次选取2019年1月至2020年1月病区药房取药患者共计70例，纳入对比组，实施常规管理，选取2020年2月至2021年2月病区药房取药患者共计70例纳入药品分类和药品管理制度组，按照药品作用机制、品种药品作用部位的药剂量、给药途径等进行分类，建立药品管理制度，加强管理人员的培养，加强对于药品的储存、购买、管理及药品发放管理，合理利用信息管理。对比两组患者临床满意度、过期药物、用法错误、剂量错误出错率。结果：分析组临床满意度比较对比组，分析组临床满意度较高（P＜0.05），分析组过期药物、用法错误、剂量错误出错率相比对比组过期药物、用法错误、剂量错误出错率更低，指标差异性较大（P＜0.05）。结论：在医院病区药房管理中实施药品监管制度和药品的合理分类管理可以提高临床满意度，可降低药房出错率。

简介：【摘要】目的 对病区药房药品质量管理问题和改进措施展开系统研究。方法 将2018年1月至2020年1月我院病区药房作为统计对象，2018年1月至2019年1月命名为对照组（常规管理），2019年2月至2020年1月命名为实验组（规范化管理）。两组记录次数均为88次，对比规范化管理效果。结果 实验组药品摆放不合格、无专人管理、特殊药品管理不合理、储存条件不正确、数量不清发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论 将规范化管理应用于病区药房药品管理中，可使药品管理水平提升，可确保药品与用药的安全性。

简介：【摘 要】：目的：研究JCI标准下PDCA循环在病区高警示药品管理中的应用效果。方法：选择2020年09月－2022年09月我院接受病区高警示药品治疗的患者2000例，2020年09月-2021年08月按照常规药品管理方式，2021年09月-2022年09月按照PDCA药品管理方式，分析不同管理模式的价值。结果：实验组不良事件概率8/1000（0.08%）低于对照组，患者满意度946/1000（94.60%）高于对照组（P＜0.05）；实验组高警示药品管理不良事件概率2/5（40.00%）低于对照组，高警示药品账务相符率100.00%高于对照组（P＜0.05）。结论：运用JCI标准下PDCA循环药品管理方式对病区高警示药品强化管理，可提升管理价值，降低差错事故出现的概率，值得运用。

简介：摘要：目的：探究在病区开展全科护理技术对病区的护理质量带来的实际影响。方法：选择我院入院时间为2020年4月～2021年4月接诊的所有患者中，筛选出择期手术且符合本次探究标准的患者160例，将患者的入院序号完全打乱，选择随机摇号的方法进行分组，将其分为A组（n=80）和B组（n=80）。给予A常规病区护理，B组开展病区全科护理技术护理。在护理工作结束后，对比两组患者对护理质量的评分。结果：B组患者对护理质量的评分优于A组，差异较大P＜0.05。结论：应用病区全科护理技术对病区开展相关护理工作，能够提高病区的整体护理质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对十二病区2021年度SAP患者的敏感指标进行总结。方法：选择2021年12病区收集的61例留置胃管患者进行观察，根据四个季度的发生率，对出现脑卒中相关性肺炎的敏感指标进行比较分析。结果：对比采用连续性鼻饲喂养方式与间断性鼻饲喂养方式对SAP影响差异较小（P>0.05）；但根据患者性别、年龄及照顾者年龄及受教育水平、营养供给方式进行评估，对SAP影响较大（P

简介：【摘要】目的：针对十二病区2021年度SAP患者的敏感指标进行总结。方法：选择2021年12病区收集的61例留置胃管患者进行观察，根据四个季度的发生率，对出现脑卒中相关性肺炎的敏感指标进行比较分析。结果：对比采用连续性鼻饲喂养方式与间断性鼻饲喂养方式对SAP影响差异较小（P>0.05）；但根据患者性别、年龄及照顾者年龄及受教育水平、营养供给方式进行评估，对SAP影响较大（P

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简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

简介：【摘要】目的：探究医院病区医院感染管理的有效办法。方法：参与本次研究的主要成员为我院在2020年1月份至2020年12月份收治的200例住院的病人。对照组为2020年1月份至2020年6月份期间于我院未实施明确的医院感染管理的阶段，这期间护理人员对病区医院感染提供常规的管理。实验组为2020年7月份至2020年12月份于我院实施医院感染管理的阶段，这期间的护理人员对医院病区内医院感染进行了针对性的管理措施，比较其感染率以及护理满意度。结果：对于两组病人进行了不同的护理管理模式后发现实验组病人的护理满意度更高，院内感染率更低，显示P

简介：摘要：由于未来较长时间内，疫情还无法完全消失，为了有效应对突发传染病疫情，未来医院感染科需要兼顾平时和疫情两种模式，所以医院特殊科室暖通设计发展出了“平疫结合”可转换病区设计理念，同时满足了舒适通风与安全通风的使用和转换要求。本文以XX人民医院“平疫结合”可转换病区项目的空调、通风系统工程设计方案为例，探讨了平疫结合型医院病区通风系统实现舒适与安全功能转换的设计方法。

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简介：摘要：现如今，我国经济发展十分迅速，人们的生活水平有了大幅提高，因此对于生活中所涉及到的柴米油盐，医疗社保等都有了更加广泛的关注，特别是对于基层药物的使用以及监管上提出了更高的要求。当然，在我国近四十年的发展过程中，我国对于药品的监督体系建设上不遗余力，对于药品检验工作十分重视，因此现如今已经形成了十分完善的药品监督和药品检验体系。安全用药也成为了人们十分关注的社会性问题。因此即便是现如今已经有了十分完善的药品监督体系，有了十分健全的药品检验程序，但是依旧要不断的追求更加完美，更加完善，依旧要及时的发现监管漏洞，解决监管问题。站在这一角度，本文就基层药品监管以及技术监督的重要性进行探讨，以期许能够进一步完善我国的药品监管体系，强化药品技术监督。

简介：摘要：中国的药品注册管理始于1963年颁布的几项药品管理条例，要求药品必须经过批准。随着社会的发展，我国的药品注册管理已不能适应当前形势的需要，药品注册改革已经开始。中国的药品注册主要分为五类：化学药品、生物制品、中药、天然药品和进口药品。本文所说的药品注册改革，是指化学药品的注册和分类改革。药品注册改革从药品注册分类改革、药品申请数据改革、药品上市许可证制度和仿制药一致性评价制度四个方面入手，对我国医药行业和相关利益相关者——制药企业产生了深远影响，消费者和政府。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的法规要求，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的质检程序。其中药品包装材料的质量管理也是一项关键，对于药品质量有一定影响。基于此，本文论述了目前制药行业常用药品包装材料的使用现状，并分析其对药品质量的影响，最后提出加强药品包装材料安全性能的措施。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：摘要：药品与人们的日常生活息息相关，药品的质量直接关系到人类的健康和安全，必须确保符合。国家医药卫生总局规定及相关要求。在药品的日常使用和储存中，药品的质量难免会影响到药品的包装。空气湿度、微生物和细菌等各种因素也会影响药品的质量。因此，医药产品的包装要求必须非常严格。本文分析了药品包装对药品质量的影响，并就相关问题进行了探讨。提高包装水平对提高药品质量也有重大影响。在药品包装材料的选择上，针对不同的药品选择不同的包材。主要原因是药品包装材料所用材料会影响药品的使用，不合适的药品包装材料甚至会危害人体健康。基于这种情况，本文对药品包装材料对药品质量的研究分析进行了分析，强烈要求医药管理者加强对药品包装材料的审查和管理力度，确保药品包装材料的安全和保障。避免出现药品质量问题、威胁人类生命健康的问题。

简介：【摘要】：目的 探讨饮水型地方性氟中毒病区的防治效果。方法 2017年黑龙江鹤岗地区实施并完成了降氟改水工作，改水前（2016年3~4月）抽取5个降氟改水的水源所在地的儿童（8~12岁，在校）各40例，作为改前组；改水后（2022年3~4月），上述5个水源所在地的儿童（8~12岁，在校）各40例，作为改后组。统计改水前后水氟含量差异，氟斑牙发生率差异。结果  5个受测水源点改水后水氟含量显著低于改水前（P